广东省自然科学基金(015042)
- 作品数：23 被引量：86H指数：6
- 相关作者：凌文华杨杏芬魏青黄俊明林忠宁更多>>
- 相关机构：中山大学广东省疾病预防控制中心清远市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金中国博士后科学基金中华医学基金会基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 锰超氧化物歧化酶9Ala/Val基因多态性与冠心病的关系被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨锰超氧化物歧化酶9 Ala/Val(MnSOD9 Ala/Val)基因多态性与冠心病、血浆总超氧化物歧化酶(T-SOD)和锰超氧化物歧化酶(MnSOD)活性的关系。方法:采用ABI 3100 DNA测序仪检测147例冠心病患者和108例对照组的MnSOD9 Ala/Val基因多态性的基因型,采用比色法测定血浆T-SOD和MnSOD活性。结果:与对照组比较,冠心病患者的血浆T-SOD和MnSOD活性明显降低,C反应蛋白(CRP)和颈动脉内-中膜厚度(IMT)则显著增高;冠心病患者的MnSOD VV基因型和V等位基因携带者较对照组明显增多;MnSOD VV基因型的T-SOD和MnSOD活性较AA基因型明显降低,并且MnSOD 9V等位基因与T-SOD活力、MnSOD活力和高密度脂蛋白呈负相关;与空腹血糖、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、收缩压、IMT和CRP呈正相关。结论:冠心病患者的抗氧化能力明显降低,因而炎症反应和动脉硬化程度加重;MnSOD 9 Ala/Val基因多态性通过影响血浆MnSOD活性和冠心病的危险因素而参与冠心病的发病。
- 杨茂平叶林秀邱红邓德明王琴李巧林雷婷迟东升
- 关键词：冠心病锰超氧化物歧化酶基因多态性
- 广东省客家人群hGSTs基因多态性研究
- ＜正＞目的探索广东省客家地区健康人群谷胱甘肽硫转移酶5种基因多态性分布规律,并对环境相关疾病的危险因素进行初步分析,为进一步开展环境污染物代谢酶基因多态性与环境相关疾病的研究提供基础资料。方法选择广东省梅州地区健康客家居...
- 潘尚霞杨杏芬林忠宁魏青杨颖黄俊明凌文华
- 关键词：谷胱甘肽硫转移酶基因多态性客家人
- 文献传递
- GST-π基因cDNA真核表达载体构建的研究
- ＜正＞目的构建人GST-π基因cDNA真核表达载体pEGFP-N1-π,为进一步开展GST-π基因功能和毒理学研究提供试验工具。方法提取人鼻咽癌细胞CNE1总RNA,利用两端分别加入限制性内切酶HindⅢ、BamHI的上...
- 许广宁林忠宁林育纯凌文华杨杏芬
- 关键词：GST-ΠRT-PCR真核表达载体
- 文献传递
- 中国南方粤语方言地区汉族人群GSTM1、GSTT1基因多态性被引量：10
- 2006年
- 背景与目的:了解谷胱甘肽-S-转移酶M1、T1(GSTM1、GSTT1)基因多态性在中国南方粤语方言地区健康人群中的分布规律,初步探讨其与人群某些疾病家族史之间的关系。材料与方法:根据研究目的在广东省新兴县和广东省广州市两个地区选择符合条件的健康人群606人作为研究对象。应用聚合酶链式反应-2%琼脂糖凝胶电泳的方法检测调查对象GSTM1、GSTT1基因型。结果:在调查人群中,GSTM1基因纯合缺失基因型GSTM1(-/-)的出现频率为56.8%(n=597);GSTT1基因纯合缺失基因型GSTT1(-/-)的出现频率为42.1%(n=579);两基因联合缺失的频率为22.8%(n=570)。结论:GSTM1与GSTT1基因之间在人群中分布相互独立,无连锁现象,GSTM1基因在两个不同地区来源人群中的分布有显著差异。GSTT1在人群中不同基因型的分布与研究人群中冠心病疾病家族史的发生之间显著关联,有冠心病家族史人群GSTT1缺失基因型的表达显著增加。
- 杨淋清杨杏芬林忠宁魏青潘尚霞周建强林育纯赵敏马文军黄俊明
- 关键词：谷胱甘肽-S-转移酶基因多态性GSTM1GSTT1
- ERK1/2和P38信号通路在瘦素诱导巨噬细胞TNF-α表达中的作用被引量：6
- 2006年
- 【目的】研究瘦素(leptin)诱导小鼠腹腔巨噬细胞(PM)分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响,以及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路在这一过程中的作用。【方法】体外培养小鼠PMs,按瘦素不同浓度和/或MAPK特异性抑制剂PD98059、U0126、SB203580、SP600125进行分组。分别收集培养细胞和上清液,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定培养上清中TNF-α水平,用蛋白印迹(Westernblot)方法测定细胞内p-ERK1/2、p-p38,以及p-JNK的表达水平,用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测定TNF-αmRNA的表达。【结果】瘦素能够剂量依赖性的诱导小鼠PM产生TNF-α,在瘦素质量浓度为75ng/mL时TNF-α表达至峰值,是对照组的6.6倍。瘦素可以活化ERK1/2和p38MAPK信号转导通路,瘦素处理组的p-ERK1、p-ERK2、p-p38表达水平分别是对照组的2.3、2.4和2.6倍。ERK1/2的特异性抑制剂PD98059、U0126和p38的特异抑制剂SB203580能够分别抑制瘦素引起的ERK1/2、p38蛋白磷酸化以及TNF-αmRNA增加,两者的联合作用可以强烈抑制TNF-αmRNA的表达,而JNK信号转导途径与瘦素诱导PM表达TNF-α无关。【结论】瘦素在小鼠PM中通过同时活化ERK1/2、p38MAPK信号转导通路而诱导细胞产生TNF-α。
- 赵婷侯孟君肖勇梅朱惠莲唐志红凌文华
- 关键词：瘦素巨噬细胞丝裂原活化蛋白激酶
- 对氧磷酶155Met/Leu、对氧磷酶2148Ala/Gly基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系被引量：7
- 2006年
- 目的探讨对氧磷酶155Met/Leu(paraoxonase1,PON155Met/Leu)、对氧磷酶2148Ala/Gly(PON2148Ala/Gly)基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)、血浆对氧磷酶(paraoxonase,PON)、总超氧化物歧化酶(totalsuperoxidedismutase,T SOD)活性以及丙二醛(maleicdialdehyde,MDA)浓度的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测262例冠心病患者和100名对照的PON155Met/Leu、PON2148Ala/Gly基因多态性,采用比色法测定血浆PON、T SOD活性以及MDA浓度。结果与对照比较,冠心病患者的血浆PON[(349.27±138.36)nmol/min·mLvs.(454.75±166.00)nmol/min·mL,P<0.01]、T SOD[(23.61±16.51)U/mLvs.(44.01±22.68)U/mL,P<0.01]活性明显降低,MDA浓度显著增高[(2.47±0.73)nmol/mLvs.(2.15±0.55)nmol/mL,P<0.01];冠心病患者的PON155LM杂合子基因型(24.8%vs.1.4%,P<0.01)、M等位基因频率(12.4%vs.0.5%,P=0.001),PON2148GG纯合子基因型和AG杂合子基因型(11.8%vs.5.0%和48.1%vs.24.0%,P<0.01)、G等位基因频率(36.0%vs.17.0%,P<0.01)较对照组明显增高;PON155LM杂合子基因型的PON和T SOD活性较LL纯合子基因型明显降低(P<0.01和P<0.05);PON2148GG基因型和AG基因型的PON活性较AA基因型明显降低(P<0.01);Logistic回归分析显示PON155LM杂合子基因型、M等位基因、PON2148GG/AG基因型、G等位基因是冠心病的危险因子。结论冠心病患者的血浆PON和T SOD活性明显降低,MDA浓度显著增高;PON155Met/Leu的LM基因型和M等位基因、PON2148Ala/Gly的GG/AG基因型和G等位基因是冠心病的危险因子,并且与其他基因型相比,这些基因型患者的血浆PON活性降低。
- 迟东升凌文华马静夏敏侯孟君王庆朱惠莲唐志红余小平
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病对氧磷酶基因遗传多态性
- 某地区健康人群谷胱甘肽硫转移酶T1基因型研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨广东地区瑶族和汉族健康人群谷胱甘肽硫转移酶T1(GSTT1)基因多态性的分布。方法采用双重PCR方法检测226例瑶族和219例汉族人群GSTT1基因型。结果瑶族和汉族人群GSTT1缺失基因型频率分别为47.8%(108/226)及52.1%(114/219),二者之间差异无统计学意义(P>0.05);同民族不同性别之间、不同年龄之间差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论广东地区瑶族和汉族人群GSTT1基因多态性分布与中国其他地区汉族人群、韩国人和日本人相似,而与美国黑人和白人显著不同。
- 陈海珍杨杏芬王国彬陈瑞梅杨颖熊习昆黄琼张紫虹黄俊明
- 关键词：谷胱甘肽硫转移酶多态性少数民族
- 中国南方客家人群谷胱甘肽硫转移酶A1基因多态性研究被引量：6
- 2006年
- 目的了解谷胱甘肽硫转移酶A1(GSTA1)基因多态性在中国南方客家人群中的分布规律。方法采用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测广东省梅州地区480名客家健康居民GSTA1基因型,应用SPSS10·0统计软件进行统计分析。结果调查人群GSTA1*A/*A、GSTA1*A/*B、GSTA1*B/*B三种基因型的分布频率分别为77·1%、21·7%和1·2%,三种基因型的分布符合哈迪-温伯格(Hardy-Weinberg)平衡吻合度定律。在不同年龄、性别、生活习惯人群中分布差异无显著性,二分类Logistic回归分析结果显示,高血压、冠心病、脑卒中、肺癌及鼻咽癌等家族史在人群中的发生与人群GSTA1不同基因型的分布无显著相关关系。结论中国南方客家人群GSTA1基因型分布呈现多态性分布,符合哈迪-温伯格定律。
- 潘尚霞杨杏芬林忠宁杨翼龙赵敏许广宁黄俊明魏青凌文华
- 关键词：基因多态性客家人
- 健康人群谷胱甘肽硫转移酶M1基因型分布被引量：1
- 2008年
- 目的探讨广东地区瑶族和汉族健康人群谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)基因多态性的分布。方法采用双重PCR方法检测237例瑶族和229例汉族人群GSTM1基因型。结果瑶族和汉族人群GSTM1缺失基因型频率分别为68.35%(162/237)及64.19%(147/229),2者之间差异无统计学意义(P>0.05);同民族不同性别之间差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论广东地区瑶族和汉族健康人群GSTM1基因呈多态性分布。
- 王国彬陈海珍杨杏芬陈瑞梅禤汝流杨颍黄俊明李文立
- 关键词：谷胱甘肽硫转移酶多态性少数民族
- 脂联素基因SNP+45 T/G单核苷酸多态性与冠心病的相关性研究被引量：12
- 2010年
- 目的:研究中国华南地区汉族人脂联素基因SNP+45T/G单核苷酸多态性与冠心病的相关性。方法:以153例冠脉造影证实为冠心病的非糖尿病患者为冠心病组,以73例健康者为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析脂联素基因SNP+45T/G单核苷酸多态性与冠心病的相关性,ELISA法测定血浆脂联素水平。结果:冠心病组T/G+G/G型频率、G等位基因频率均高于对照组(P<0.05)。Logistic回归分析发现脂联素基因SNP+45 T/G+G/G型与冠心病正相关(OR:2.132,95.0%C I:1.034-4.397,P<0.05),血浆脂联素水平与冠心病的发病呈负相关(OR:0.868,95.0%C I:0.785-0.959,P<0.05)。结论:脂联素基因SNP+45 T/G+G/G型可能是华南地区汉族人冠心病的易感基因型。
- 徐丽凌文华
- 关键词：脂联素单核苷酸多态性冠状动脉疾病
