国家自然科学基金(30960448)
- 作品数：25 被引量：122H指数：6
- 相关作者：顾兵李华南王烁宇张水印张国福更多>>
- 相关机构：江西中医药大学江西科技师范大学江西科技师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 脊髓损伤动物模型的运动功能评价被引量：14
- 2011年
- 不同的脊髓损伤动物模型复制出不同类型的解剖结构损伤以及相应的行为学改变。损伤后的运动功能评价既可直接衡量脊髓的再生、修复和神经功能的重建,也是开展神经保护药物药效学试验不可或缺的环节。该文就国内外已经建立的评价方法作系统综述,同时列举其在实验治疗学上的应用,指导研究者选用合适的评价方法。
- 顾兵金建波李华南张国福
- 关键词：脊髓损伤动物模型步态分析
- 促红细胞生成素变异体与脊髓损伤的相关性被引量：2
- 2012年
- 促红细胞生成素作为一种新型的神经保护剂应用于临床存在严重的剂量相关毒副作用。该文概述了脊髓损伤基本的发病机制,并对促红细胞生成素变异体(包括衍生物、类似物、模拟肽)与脊髓损伤的相关性进行综述,旨在指导无血源活性促红细胞生成素变异体的进一步开发。
- 顾兵王烁宇李华南王俊金建波
- 关键词：促红细胞生成素类似物模拟肽氨甲酰化促红细胞生成素脊髓损伤
- 脊髓损伤后康复训练的潜在生物学机制被引量：3
- 2014年
- 脊髓损伤是一种致残率高、后果较为严重的疾病。根据损伤的程度以及损伤平面,采取有针对性的康复措施能有效改善患者感觉、运动功能,进而提高生活质量。本文通过简单介绍各个时期对应的康复训练内容,总结出减轻继发性损伤、改善再生微环境、促进内源性神经干细胞的增殖分化和诱导机体可塑性是康复训练发挥疗效的潜在生物学机制。
- 吴谋建顾兵李华南张国福张水印
- 关键词：脊髓损伤康复训练继发性损伤再生微环境内源性神经干细胞
- 脊髓损伤后的诱发电位检查及其在动物模型评价中的应用被引量：6
- 2015年
- 诱发电位可反映脊髓感觉、运动传导通路的完整性。诱发电位检查不仅为临床脊髓损伤患者的术前诊断、术中监护及预后判断提供相对客观的指标,而且在脊髓损伤动物模型评价中发挥不可替代的作用。该文就诱发电位在临床脊髓损伤检查及其在动物模型评价中的应用进行系统综述。
- 顾兵余彬张海明李华南
- 关键词：脊髓损伤诱发电位感觉诱发电位运动诱发电位动物模型
- 急性脊髓损伤后的氧化应激及其抗氧化治疗被引量：8
- 2012年
- 急性脊髓损伤可导致严重的运动、感觉功能障碍,由自由基引起的氧化应激在继发性脊髓损伤的病理生理过程中占有重要地位。通过有效的抗氧化干预抑制损伤后生物大分子的过氧化反应,将成为药物治疗脊髓损伤的一条策略。本文主要介绍氧化应激的产生原因、作用过程和参与急性脊髓损伤的病理生理机制,并综述抗氧化药物实验研究的最新进展,旨在为寻找安全有效的药物提供参考依据。
- 张思王烁宇李华南张国福顾兵
- 关键词：脊髓损伤氧化应激抗氧化
- 重组人促红细胞生成素与甲基泼尼松龙早期治疗大鼠脊髓挫伤的形态学研究
- 2011年
- 目的:比较重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)与甲基泼尼松龙(methylprednisolone,MP)早期治疗大鼠脊髓挫伤的形态学变化。方法:采用BenchmarkTM颅脑损伤撞击器制备大鼠脊髓挫伤模型,损伤30 min后,rHuEPO组腹腔注射(ip)rHuEPO(5 000 UI·kg-1.BW),MP组尾静脉注射(iv)甲泼尼龙琥珀酸钠(30 mg·kg-1.BW)。采用Harris氏HE染色,Luxol固蓝染色,神经元核抗原(neuronalnuclei,NeuN)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)免疫组织化学染色,观察损伤脊髓组织。结果:损伤1,3 d后,MP组挫伤中心及前、后3,5 mm处灰质前角神经元存活数量、残存髓鞘面积及抑制星形胶质细胞数均高于rHuEPO组。损伤14,28 d后,rHuEPO组挫伤中心及邻近部位囊腔区域面积和星形胶质细胞抑制率高于MP组。同时,rHuEPO组挫伤中心及前、后3,5 mm处灰质前角神经元存活数量、残余髓鞘面积均显著高于MP组(P<0.05)。结论:30 mg·kg-1.BW MP早期治疗大鼠脊髓挫伤第一周能显著改善神经元存活、髓鞘脱失和星形胶质细胞增生。随着时间的延长,rHuEPO的长期疗效逐渐显著。
- 顾兵王烁宇李华南王俊张水印
- 关键词：创伤性脊髓损伤重组人促红细胞生成素甲基泼尼松龙免疫组织化学
- 甲氨蝶呤对大鼠脊髓挫伤急性期氧化损伤相关蛋白的影响被引量：1
- 2015年
- 目的：观察甲氨蝶呤（methotrexate,MTX）对大鼠脊髓挫伤急性期氧化损伤相关蛋白的影响,探讨其神经保护机制。方法：采用连有PinPoint TM精密接触传感器的BenchmarkTM立体定位颅脑撞击器制备脊髓挫伤大鼠模型。伤后30min,治疗组皮下注射MTX（0.5mg/kg,按体质量计）,对照组和假手术组注射等量生理盐水。术后1、3、6、12、24、48、72h进行动物采血和组织取材。采用酶联免疫吸附法检测血浆3-硝基酪氨酸（3-nitrotyrosine,3-NT）的含量以及损伤组织晚期氧化蛋白产物（advanced oxidation protein products,AOPP）和蛋白羰基（protein carbonyl）的含量。结果：术后各时间点,假手术组血浆中3-NT的含量以及组织中AOPP和蛋白羰基的含量均低于对照组。术后12～72h,治疗组血浆中3-NT含量均显著低于对照组（P〈0.05）。术后24~72h,治疗组组织中AOPP含量均显著低于对照组（P〈0.05）。但是,术后各时间点损伤组织中蛋白羰基的含量两组差异均无统计学意义。结论：MTX阻止脊髓继发性损伤可能与减少氧化损伤相关蛋白的形成有关。
- 张思顾兵李华南王烁宇张水印
- 关键词：甲氨蝶呤脊髓挫伤急性期3-硝基酪氨酸晚期氧化蛋白产物
- 大剂量甲强龙冲击治疗大鼠脊髓挫伤的形态学研究被引量：4
- 2012年
- 目的评价大鼠脊髓挫伤模型的稳定性及大剂量甲强龙冲击治疗的效果。方法采用BenchmarkTM颅脑撞击器建立大鼠脊髓挫伤模型。甲强龙组在伤后30 min尾静脉注射甲强龙(30 mg.kg-1BW)。运用Image J软件测量撞击区域的损伤体积。斜板试验评价动物后肢运动功能。采用Harris氏HE染色法结合尼氏染色、Luxol固蓝染色观察损伤组织的形态学改变。结果脊髓的平均损伤体积为(4.12±0.17)mm3,范围在3.95～4.29 mm3之间。甲强龙组随着训练天数的增加,大鼠在斜板上维持的角度逐渐增大,与模型组比较差异有显著性(P<0.05)。伤后28 d,脊髓损伤中心及邻近部位囊腔区域面积明显减小。伤后1、3 d,损伤中心灰质部神经元存活数量较多,与模型组比较差异有显著性(P<0.05)。伤后各个时间点,距损伤中心前后3、5 mm处灰质部前角神经元存活数量较多,与模型组比较差异有显著性(P<0.05)。伤后14、28 d,脊髓损伤中心及前后3 mm、5mm处髓鞘面积均高于模型组(P<0.05)。结论建立的控制性脊髓挫伤大鼠模型稳定性高。大剂量甲强龙冲击治疗可能通过保护神经元和髓鞘免受继发性损害而改善后肢运动功能。
- 顾兵王俊李华南金建波王烁宇
- 关键词：创伤性脊髓损伤挫伤甲强龙冲击疗法形态学
- 脊髓损伤动物模型的复制及其实验治疗学应用被引量：6
- 2009年
- 脊髓损伤的机制和神经损伤后的修复治疗是当前神经科学研究的热点。动物模型的复制为开展脊髓损伤的实验治疗学研究起了很关键的作用。该文就国内外已经建立的脊髓挫伤、压迫损伤、横断损伤、缺血损伤、牵张损伤和化学损伤等模型的进展作系统综述,同时列举了这些模型在实验治疗学上的应用,为实验性新药的筛选提供科学指导。
- 顾兵张政李华南孟玮余日跃
- 关键词：脊髓损伤动物模型实验治疗学
- 体育运动与脊髓损伤
- 2012年
- 脊髓损伤是一种严重影响人类社会发展的致残性疾病,因此其康复治疗的研究备受全球医学界的关注。本文首先概括容易导致脊髓损伤的7类体育运动项目,然后归纳5种有效的运动康复疗法,旨在就体育运动与脊髓损伤的相关性进行详尽综述。
- 顾兵肖寒贫金佳王烁宇
- 关键词：脊髓损伤体育运动康复
