教育部科学技术研究重点项目(208151)
- 作品数：15 被引量：29H指数：4
- 相关作者：魏智强闫鹏勋杨晓红杨华汪宝珍更多>>
- 相关机构：兰州理工大学兰州大学更多>>
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- 相关领域：一般工业技术电子电信理学金属学及工艺更多>>
- 直流碳弧等离子体法制备碳包覆铁纳米颗粒研究被引量：5
- 2008年
- 在惰性保护气氛下,采用直流碳弧等离子体法成功制备了碳包覆铁纳米颗粒,并利用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线能谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)和相应选区电子衍射(ED)等测试手段,对样品的化学成分、形貌、物相结构、粒度等特征进行表征分析。实验结果表明:直流碳弧等离子体技术制备的碳包覆纳米金属颗粒具有明显的核-壳结构,内核金属结晶度较高,外壳碳为类石墨层结构,颗粒大多呈球形和椭球形,粒径分布在20 nm^60 nm范围,平均粒径为44 nm。
- 魏智强朱林乔宏霞杨华夏天东闫鹏勋
- 关键词：碳包覆
- 直流电弧等离子体制备NiO包覆Ni纳米颗粒被引量：4
- 2009年
- 采用直流电弧等离子体技术制备NiO包覆Ni纳米颗粒,对初产物经过钝化处理得到有氧化膜保护的NiO包覆Ni纳米颗粒。采用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)、热重和差示扫描量热分析仪(TGA/DSC)以及傅里叶变换红外光谱(FTIR)等手段对试样的成分、表面组成、形貌、晶体结构、粒度、红外吸收性能和氧化特性进行了分析。结果表明:经过表面钝化处理的NiO包覆Ni纳米颗粒具有明显的核?壳结构,内核为纳米Ni,外壳为NiO氧化物;颗粒呈球形,粒度均匀,分散性良好,粒径分布在20～70nm范围,平均粒径为44nm,壳层氧化膜的厚度为5～8nm;壳核结构可防止纳米Ni颗粒的进一步氧化和团聚,且使红外吸收峰发生蓝移。
- 魏智强汪宝珍闫晓燕朱林杨晓红闫鹏勋
- 关键词：核-壳结构钝化
- Zn_(1-x)Mn_xS纳米颗粒的制备及发光性质被引量：5
- 2016年
- 水热法制备Mn离子掺杂的ZnS（ZnS∶Mn）纳米颗粒,研究不同比例掺杂Mn离子对Zn1-xMnxS纳米颗粒光致发光性质的影响.通过X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对样品的物相和形貌进行分析表征,结果显示Zn1-xMnxS（x=0、0.01、0.03、0.05、0.07、0.10）为六方纤锌矿结构的球形纳米晶,晶粒大小均匀,粒径在15-20nm之间.室温下,用350nm波长的紫外光激发Zn1-xMnxS纳米粒子,可以得到浅施主能级与锰t2能级之间的跃迁产生的蓝色发光,发光强度随锰掺杂量的增大先增强后减弱,发射峰位随锰掺杂量的变化有一定移动.究其原因可能与硫空位有关,硫空位影响ZnS的浅施主能级,锌锰比对硫空位的数量和能级位置有一定影响.
- 王青张旭东魏智强戴剑锋李维学
- 关键词：水热法硫化锌
- 直流电弧等离子体制备NiO纳米颗粒研究被引量：2
- 2010年
- 采用直流电弧等离子体技术成功制备了NiO纳米颗粒,并利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和相应选区电子衍射(SAED)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、BET氮吸附等测试方法对样品的成分、形貌、晶体结构、比表面积、粒度分布、红外吸收性能进行表征分析。实验结果表明:直流电弧等离子体制备的NiO纳米颗粒为fcc结构的晶态,形貌呈规则的球形,粒度均匀,分散性良好,粒径范围在15～45nm,平均粒径为25nm,比表面积为33m2/g。与普通块体NiO相比,红外吸收峰发生了红移。
- 魏智强汪宝珍闫晓燕朱林杨晓红闫鹏勋
- 关键词：纳米NIO直流电弧粒度
- Cu纳米颗粒的晶格畸变研究被引量：1
- 2011年
- 采用阳极弧放电等离子体技术成功地制备了Cu纳米颗粒,利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和相应选区电子衍射(SAED)、BET氮吸附等测试手段对样品的晶体结构、形貌、比表面积和粒度等特征进行了表征分析,并计算了其不同晶面的晶格参数。结果表明:Cu纳米颗粒为fcc晶态结构,晶格畸变表现为晶格收缩。
- 杨晓红魏智强汪宝珍刘立刚王晓云
- 关键词：粒度晶格常数晶格畸变
- Co、Ni共掺杂TiO_2纳米颗粒的制备及室温铁磁性
- 2015年
- 利用溶胶-凝胶法制备钴、镍共掺杂TiO_2纳米颗粒。实验中陈化、退火时间以及退火温度和掺杂物总量(4 mol%)保持不变,通过改变掺杂物,使掺杂物质不同(4 mol%Co,2 mol%Co+2mol%Ni,4mol%Ni),对制备的纳米晶体结构和磁性进行分析,探究掺杂物对结构和磁性的影响。形貌结构通过X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)进行表征。结果表明,TiO_2纳米颗粒成功掺杂,颗粒大小稍有变化,结构无变化。磁滞回线由VSM磁强计进行表征。结果显示,Co掺杂TiO_2纳米颗粒磁性最强,TiO_2晶格中Ti元素为+4价;由于掺入Co^(2+)比Ni^(3+)产生的氧空位要多,导致Ti_(1-x)Co_xO_2室温铁磁性更强;当同时掺入Co^(2+)和Ni^(3+),Ti_(1-x-y)Co_xNi_yO_2没有室温铁磁性,可能是Co^(2+)和Ni^(3+)互补作用降低氧空位浓度造成的。
- 刘晓明张旭东谢柱
- 关键词：溶胶-凝胶法掺杂TIO2铁磁性
- 锰掺杂硫化锌纳米颗粒的制备及磁学性质
- 2015年
- 硫化锌（ZnS）是非常重要的II—VI族稀磁性半导体材料，具有非常优异的光电特性。采用水热法制备ZnS：Mn纳米颗粒，研究不同掺杂量Mn离子对ZnS：Mn纳米颗粒磁学性质的影响，样品的形态和微结构分别用X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）进行检测。结果表明，ZnS：Mn纳米颗粒的晶体结构为球形六方结构，晶粒大小均匀，粒径在15～18nm之间。室温下，磁测量表明，施加相同的外磁场，样品磁化强度随着Mn离子掺杂量的增加先增强后减弱，更多的Mn离子会占用间隙位置，并生成顺磁性物质，这将导致硫空位含量降低，使剩余磁化强度和矫顽力减弱。
- 王青张旭东魏智强戴剑锋李维学
- 关键词：水热法掺杂硫化锌铁磁性
- 镍纳米颗粒填充碳纳米管的制备和表征
- 2012年
- 采用阳极弧放电等离子体技术制备了Ni纳米颗粒填充的碳纳米管,并利用高分辨透射电子显微镜（HRTEM）、X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、拉曼光谱（Raman）和X射线能量色散分析谱仪（XEDS）等测试手段对样品的化学成分、形态和物相结构等特征进行了表征。结果表明,采用本实验的方法能获得大量的被纳米金属颗粒填充的碳纳米管,内部填充物为fcc结构的Ni纳米颗粒,外围薄层为石墨碳层。碳纳米管的外径在30~40nm范围内,壁厚5~8nm,内部填充的纳米颗粒呈球形和椭球形,粒径均匀。
- 魏智强李维学杨华闫鹏勋
- 关键词：碳纳米管
- 溶剂热法制备双螺旋ZnS纳米结构研究被引量：4
- 2012年
- 采用溶剂热法以醋酸锌和硫化钠反应成功制备了具有双螺旋结构的一维ZnS纳米棒,利用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)、X射线能量色散分析谱仪(XEDS)、紫外吸收光谱(UV-vis)和光致发光谱(PL)等测试手段对样品的化学成分、形貌、晶体结构和光学性质等进行了表征分析。实验结果表明样品为一维六方纳米晶结构,沿着[001]方向生长,并具有双螺旋结构,长度分布在100～200 nm范围,直径约为5～15 nm,螺距约为20 nm。双螺旋ZnS纳米结构的吸收峰与块体材料相比发生了蓝移。
- 魏智强张歌闫晓燕刘立刚武晓娟冯旺军杨华
- 关键词：溶剂热法硫化锌双螺旋结构
- 银纳米颗粒的晶格畸变研究被引量：4
- 2011年
- 采用水热还原法,以硝酸银(AgNO3)为前驱物,十二烷基磺酸钠(SDS)为表面修饰剂,水合肼(N2H4.H2O)为还原剂,制备出了银纳米颗粒。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和选区电子衍射(SAED)对样品的晶体结构、形貌、粒径及其分布特性进行了表征,并研究了晶格畸变。结果表明:样品的晶体结构为面心立方,晶态是多晶体,形貌为不规则类球形颗粒。同时研究了晶格结构,发现晶格结构发生了畸变,表现为晶格膨胀。粒径分布在40～60 nm范围,平均粒径为50 nm。
- 汪宝珍魏智强杨晓红刘立刚王晓云
- 关键词：金属材料银纳米颗粒水热法形貌晶格常数晶格畸变
