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国家公益性行业科研专项(nyhyzx07-056)

作品数:14 被引量:123H指数:8
相关作者:何晨阳吴茂森姬广海陈华民吴亚鹏更多>>
相关机构:中国农业科学院植物保护研究所云南农业大学广东省农业科学院更多>>
发文基金:国家公益性行业科研专项国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 16篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇水稻
  • 11篇叶枯病
  • 11篇枯病
  • 11篇白叶枯
  • 11篇白叶枯病
  • 10篇叶枯病菌
  • 10篇白叶枯病菌
  • 10篇病菌
  • 9篇稻白叶枯病
  • 9篇水稻白叶枯
  • 9篇水稻白叶枯病
  • 9篇水稻白叶枯病...
  • 4篇基因
  • 3篇魔芋
  • 2篇毒性
  • 2篇致病型
  • 2篇软腐
  • 2篇软腐病
  • 2篇水稻品种
  • 2篇条斑病

机构

  • 7篇中国农业科学...
  • 4篇云南农业大学
  • 3篇广东省农业科...
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇江西农业大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇吉林省农业科...
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇江苏省农业科...
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇江西出入境检...
  • 1篇江苏省苏科农...

作者

  • 6篇吴茂森
  • 6篇何晨阳
  • 4篇陈华民
  • 4篇姬广海
  • 3篇朱小源
  • 3篇杨健源
  • 3篇陈深
  • 3篇曾列先
  • 2篇阙海勇
  • 2篇白学慧
  • 2篇潘汝谦
  • 2篇吴亚鹏
  • 2篇张新建
  • 2篇高世强
  • 1篇周明国
  • 1篇李凡
  • 1篇沈素文
  • 1篇周建波
  • 1篇陈志谊
  • 1篇刘永锋

传媒

  • 4篇植物病理学报
  • 2篇江西农业大学...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国生物防治
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇云南农业大学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用GDPs转录物标记法进行水稻白叶枯病菌早期侵染表达谱分析
2009年
【目的】揭示水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)在侵染水稻叶组织早期的基因表达谱差异。【方法】采用GDPs-Finder计算法,设计了能够覆盖KACC10331基因组全部ORFs的定向引物(GDPs),对Xoo与水稻互作1、3和7d的总RNA进行反转录,对病菌cDNA探针进行Cy3/Cy5选择性标记,与含有371个Xoo致病相关基因的芯片进行杂交。【结果】在水稻侵染的不同时期,Xoo致病相关基因表达谱存在差异。与在NBY中生长相比,Xoo在侵染1、3和7d时分别有42个(18个上调和23个下调)、51个(29个上调和22个下调)和33个(16个上调和17个下调)基因发生了差异表达;其中5个基因是共有上调表达的,5个是共有下调表达的。推测这些基因的差异表达可能与病菌适应寄主体内环境、生长与定殖以及为害与显症过程有关。【结论】应用GDPs转录物标记技术可以成功地进行Xoo侵染过程的表达谱分析,鉴定出的差异表达的基因可以作为功能研究的靶标基因。
张新建高世强吴茂森何晨阳
关键词:水稻白叶枯病菌表达谱差异表达基因
广东水稻白叶枯病菌遗传多样性和小种分化研究被引量:12
2009年
通过IS-PCR和rep-PCR指纹技术,分析了广东水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)群体遗传多样性。用2对特异性引物J3和ERIC对114个菌株基因组DNA进行了PCR扩增,分别呈现89和40种谱型,以彼此间的带位相似率达70%为界,J3扩增的谱型被分为11簇,ERIC的谱型被分为8簇。J3的簇1包含89个菌株,占总数的78.07%,ERIC的簇1包含52个菌株,占总数的45.61%,均为优势簇群。群体遗传多样性值J3为0.8919,ERIC为0.8278。上述结果表明,广东水稻白叶枯病菌的遗传多样性较高。全部参试菌株接种于含有不同抗性基因近等基因系及高感品种金刚30共6个鉴别品种,被划分为6个小种(X-gd1,X-gd2,X-gd3,X-gd4,X-gd5和X-gd6),X-gd4出现频率最高,为广东省的优势小种。
曾列先陈深张慧潘汝谦杨健源伍圣远翟培茹朱小源
关键词:水稻白叶枯病菌小种REP-PCR
水稻白叶枯病菌北方菌株遗传多样性rep-PCR分析被引量:1
2011年
为了揭示水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)北方菌株的遗传结构组成,利用rep-PCR技术对103个从辽宁、吉林、河北、山东稻区采集的Xoo菌株、9个标准小种(R1-R9)代表菌株和13个水稻细菌性条斑病菌(X.oryzae pv.oryzicola,Xoc)菌株进行了遗传多样性分析。结果表明,ERIC-PCR和BOX-PCR分析均能较好地揭示出测试菌株的遗传多态性,分别获得了84种和90种分子谱型;在相似系数为70%时,ERIC-PCR将所有测试菌株聚类为17个簇群,其中1个为优势簇群;BOX-PCR将测试菌株聚类为10个簇群,其中2个为优势簇群。在相似系数为50%时,Xoo与Xoc测试菌株分别聚类为2个不同的簇群。
阙海勇陈华民吴茂森何晨阳
关键词:水稻白叶枯病菌REP-PCR簇群
魔芋与玉米间栽对魔芋根际微生物群落代谢功能多样性的影响被引量:15
2008年
研究了魔芋与玉米间栽对魔芋软腐病的控制作用,同时采用Biolog方法间栽对魔芋根际微生物群落代谢功能多样性的影响。结果表明,魔芋与玉米间栽能有效控制魔芋软腐病,其中玉米2∶魔芋4(T3)效果最好,相对防效可达61.27%。另外,魔芋与玉米间栽使魔芋根际微生物Shannon多样性、均匀度指数和每孔颜色平均变化率(AWCD)发生变化,魔芋根际微生物对碳源的利用情况也发生了改变,与净栽魔芋(CK)相比,T3对聚合物类和酚类化合物的利用率分别升高了25.7%和23.5%,而对糖类、羧酸类、氨基酸类和胺类这4类碳源的利用率分别降低了30.7%,39.9%,34.9%和38.6%。主成分分析表明,间栽处理的魔芋根际微生物群落代谢功能与净栽相比差异显著。
白学慧姬广海李成云卢俊董坤
关键词:魔芋间栽微生物群落BIOLOG
水稻白叶枯病原菌遗传多样性和致病型分化研究
利用寄主抗性是防治白叶枯病的根本措施,品种抗病性是寄主与病原寄生物互作的结果,因而对病原菌的深入研究是抗性防治的重要一环。过去人们多以传统植物病理学方法,通过病原菌在鉴别寄主上的反应,了解病菌致病性分化。随着分子生物学的...
曾列先陈深张慧潘汝谦杨健源朱小源
文献传递
H_2O_2对水稻白叶枯病菌过氧化氢酶相关基因crg表达的诱导作用被引量:4
2009年
为了阐明H2O2对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae,Xoo)过氧化氢酶(CAT)相关基因(crg)表达的诱导作用,本研究定量分析了在水稻细胞-Xoo互作体系及其加入H2O2清除剂CAT后H2O2产量和crg表达;外源添加H2O2后的病菌生长和crg表达。结果表明:在互作条件下,H2O2含量稳定增加,10 h可达到峰值;在互作6 h时crg显著地被诱导表达;加入CAT显著地降低了H2O2含量和crg表达;在外源H2O2胁迫条件下,H2O2以浓度效应的方式影响病菌增殖,显著地诱导了catB和srpA表达。因此,Xoo-水稻互作导致了H2O2的发生。无论是互作产生的还是外源的H2O2均显著地诱导了Xoocrg表达,从而活化了H2O2降解途径。
周建波吴茂森胡俊何晨阳
关键词:H2O2水稻白叶枯病菌
水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌对链霉素和噻枯唑的抗药性监测
2007年采集来自安徽、广东、海南、湖南、江苏、云南、四川、广西八省的水稻白叶枯(Xanthomonas orvzae pv.oryzae)和水稻细菌性条斑病(Xanthomonas oryzae pv.oryzicol...
徐颖周明国祝晓芬匡静
文献传递
广东首个抗白叶枯病强毒菌系V型菌水稻品种白香占的选育被引量:10
2009年
利用抗Ⅴ型菌基因xa5结合稻瘟病抗源,选育出广东首个抗白叶枯病强毒菌系V型菌并抗稻瘟病的优质水稻新品种白香占。该品种的育成,对提升我省抗病育种水平,解决白叶枯病强毒菌系V型菌病区及稻瘟病区生产所需具有深远的影响。
曾列先成太辉朱小源陈深杨健源孔德全杨祁云
关键词:水稻选育
水稻白叶枯病菌北方田间菌株的分子鉴别和致病型分析
<正>长期以来,对我国华南、华东、华中等南方水稻主栽区水稻白叶枯病菌(Xanthomonasoryzae pv.oryzae,简称Xoo)致病性/毒性及其变异的研究取得了较大进展。前人已根据与不同水稻鉴别品种的互作反应,...
阙海勇陈华民王继春蒋军喜吴茂森何晨阳
关键词:水稻白叶枯病菌DNA指纹图谱近等基因系致病型
文献传递
应答调节蛋白基因flgRRxoo对水稻白叶枯病菌毒性表达的调控作用鉴定被引量:1
2010年
为了阐明水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae,简称Xoo)应答调节蛋白FlgRRxoo的生物学功能,本研究通过基因克隆和序列分析、用标记交换法构建突变体以及表型测定,对flgRRxoo基因进行了分子鉴定。通过设计引物进行特异性扩增,成功地从Xoo野生型菌株PXO99A中克隆了flgRRxoo。FlgRRxoo为N端具有REC结构域的单一结构应答调节蛋白,其基因序列与其他黄单胞病菌中的同源序列高度保守。与PXO99A相比,△flgRRxoo胞外多糖(EPS)合成能力以及对水稻的毒性显著降低,基因互补可以使之恢复;△flgRRxooEPS合成基因gumBDGKM表达均有所下降;但其运动性、胞外纤维素酶和木聚糖酶活性无明显改变。表明FlgRRxoo可能主要通过调控EPS合成能力,影响了病菌在水稻上的毒性。
武晓丽吴茂森陈华民何晨阳
关键词:水稻白叶枯病菌胞外多糖毒性
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