国家苹果产业技术体系建设专项(nycytx-08-04-02)
- 作品数:2 被引量:13H指数:2
- 相关作者:怀晓张瑞周颖周涛范在丰更多>>
- 相关机构:中国农业大学北京市颐和园管理处更多>>
- 发文基金:国家苹果产业技术体系建设专项更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 颐和园海棠腐烂病发生及防治情况调查被引量:4
- 2012年
- 本文针对颐和园海棠腐烂病的发生情况、危害症状、流行诱因及应对措施进行了调查和总结,指出极端天气过后冻害将是导致海棠腐烂病流行的直接诱因,药剂筛选得到适合公园行业使用的无公害药剂施纳宁、噻霉酮和小檗碱,并归纳出海棠腐烂病的防治历以便指导生产。希望本文能为预防海棠腐烂病的发生以及建立园林绿化行业次生灾害管理体系提供一些参考。
- 王爽
- 关键词:冻害
- 云南部分地区苹果样品病毒和类病毒的检测
- 苹果病毒病已成为严重影响我国苹果产业发展和生产效益的重要因素,苹果潜隐病毒中以苹果褪绿叶斑病毒(Apple chlorotic leaf spot virus,ACLSV)、苹果茎沟病毒(Apple stem groov...
- 谢吉鹏王少杰龚卓群陈冉冉马钧国立耘周涛
- 关键词:苹果潜隐病毒苹果锈果类病毒病毒检测RT-PCR
- 苹果茎沟病毒外壳蛋白基因的克隆、原核表达及抗血清制备被引量:9
- 2010年
- 利用原核系统表达病毒编码的结构蛋白为抗原制备多克隆抗体是提高检测灵敏度和降低检测成本的重要途径。根据已报道的苹果茎沟病毒Apple stem grooving virus(ASGV)外壳蛋白(coatprotein,CP)基因的核苷酸序列设计合成引物,利用RT-PCR方法克隆了ASGV的cp基因(命名为ASGV cp BJ),该基因由714个核苷酸组成,与GenBank中已报道的ASGV的cp基因核苷酸相似性为86%~96%。将ASGV的cp基因克隆到原核表达载体pET-28a上,转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选得到阳性克隆pET-ASGVcp。SDS-PAGE电泳分析发现,经IPTG诱导,ASGVcp在大肠杆菌中得到高效表达,获得的融合蛋白的分子量约为33kD。利用Ni珠吸附法纯化原核表达的目的蛋白,并以此蛋白为抗原制备了抗血清,ACP-ELISA检测结果显示,此抗血清效价为1∶4 096。Western blot分析结果显示,该抗血清具有高度特异性,能够用于ASGV的快速检测。
- 怀晓周颖张瑞范在丰周涛
- 关键词:潜隐病毒WESTERNBLOT
- 在我国山西和甘肃地区首次检测到苹果坏死花叶病毒
- 我国是世界苹果生产第一大国,病毒病普遍发生,严重影响我国苹果生产品质和效益,其中苹果花叶病是我国大部分苹果产区常见的一种病毒病.在山西和甘肃地区分别采集了花叶和无花叶症状的苹果叶片样品,其中山西样品中花叶症状20份,无花...
- 谢吉鹏龚卓群陈冉冉国立耘李世访周涛
- 关键词:苹果花叶病病毒检测RT-PCR