国家自然科学基金(30471629)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
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- 输注供者CD8^＋CD28^-调节性T淋巴细胞抑制大鼠肝移植急性排斥反应的作用
- 2009年
- 目的评价具有免疫抑制作用的CD8^＋CD28^-调节性T淋巴细胞（Treg）体内输注在抑制大鼠肝移植急性排斥反应中的作用。方法建立近交系大鼠肝移植自发耐受及急性排斥反应模型。从肝移植自发耐受模型受者脾脏中分离CD8^＋CD28^- Treg，于急性排斥反应模型建立前1d输注给受者，比较不同的输注组问受者的存活时间和移植肝病理学表现。结果来自自发耐受模型（LEW大鼠为供者，DA大鼠为受者）的CD8^＋CD28^- Treg输注可以延长急性排斥反应模型（LEW大鼠为供者，BN大鼠为受者）受者的存活时间，由（14．0±2．2）d延长至（24．0±3．0）d（P〈0．01），移植肝病理学显示排斥反应程度减轻。结论大鼠肝移植自发耐受模型受者体内诱导的CD8^＋CD28^- Treg具有抑制急性排斥反应的作用，该免疫抑制作用具有抗原特异性。
- 陈宁陈国栋尤鹏刘玉兰
- 关键词：肝移植调节性急性排斥
- 大鼠肝移植自发免疫耐受模型CD4^+CD25^+和CD8^+CD28^-调节性T细胞的变化被引量：5
- 2006年
- 目的:比较CD8+CD28-,CD4+CD25+调节性T细胞(Tregulatorycells,Treg)及其亚群表型在大鼠自发免疫耐受形成中的变化,并探讨其在肝移植免疫耐受形成中的作用。方法:(1)建立雄性BrownNorway近交系大鼠(简称BN)到Lewis近交系大鼠(简称LEW)原位肝移植免疫耐受模型(存活>120d),取同周龄LEW大鼠作为对照组,应用梯度离心法分离外周血及脾单个核细胞,应用流式细胞仪检测CD8+CD28-,CD4+CD25+T细胞亚群比例;(2)应用免疫磁珠分离方法,通过间接法阴性分选和直接法阳性分选两步分离纯化CD8+CD28-,CD4+CD25+T细胞,并对其亚型表型进行检测,比较它们在移植耐受前后的差别。结果:(1)耐受组大鼠外周血及脾单个核细胞中CD8+CD28-,CD4+CD25+调节性T细胞的比例同对照组比较:CD8+CD28-T细胞增高,外周血为(30.2±5.8)%比(16.4±6.1)%,脾为(23.7±7.2)%比(13.4±5.5)%,P<0.01;CD4+CD25+T细胞无明显差别,外周血为(9.9±3.5)%比(10.4±4.2)%,脾为(15.1±3.7)%比(14.7±4.6)%,P>0.05。(2)CD8+CD28-,CD4+CD25+T细胞的亚型表型检测,①CD8+CD28-T细胞:耐受组为CD152(CTL4)-,CD11b+,CD25-,CD45RO+;对照组为CD152(CTL4)-,CD11b+,CD25,CD45RO部分表达(76%);②CD4+CD25+T细胞:耐受组为CD152(CTL4)+,CD11b+,CD28+,CD45RO+;对照组为CD152(CTL4)+,CD11b+,CD28+,CD45RO+。结论:CD8+CD28-Treg细胞在耐受组大鼠外周血及脾单个核细胞中的比例明显增高,而CD4+CD25+Treg细胞则无明显改变,提示CD8+CD28-Treg细胞在大鼠肝移植自发耐受的形成中的作用可能更为重要;CD152(CTL4)在两种Treg细胞表达差别可能是引起它们作用及表现不同的重要原因;黏附分子CD11b可能同两种Treg细胞的功能均密切相关;CD8+CD28-Treg细胞包含着不同亚群,而CD45RO表达的增加可能同CD8+CD28-Treg细胞发挥抑制功能密切相关。
- 尤鹏刘玉兰陈国栋
- 关键词：肝移植免疫耐受T淋巴细胞亚群T淋巴细胞
- 大鼠肝移植自发免疫耐受模型T淋巴细胞亚群的变化被引量：5
- 2005年
- 免疫耐受是指机体对抗原刺激表现为“免疫不应答”的现象，免疫耐受具有免疫特异性，可以避免自身免疫性疾病和一些移植排斥反应的发生。目前，临床肝移植所面临的最大问题就是移植排斥反应，能在移植后患者身上实现针对移植器官的免疫耐受是临床工作者最大的愿望。肝移植排斥反应是受者和供者间抗原不一致所导致的，在这一应答反应中，T淋巴细胞是核心因素，因此，研究T淋巴细胞在免疫耐受发生中的变化将有助于揭示这种特殊的免疫状态。
- 尤鹏刘玉兰陈国栋
- 关键词：肝移植免疫耐受T淋巴细胞肝移植排斥反应T淋巴细胞亚群自身免疫性疾病白发
- 供体特异性输血诱导CD8^＋CD28^-调节性T细胞在肝移植急性排斥反应中的作用被引量：1
- 2009年
- 目的通过供体特异性输血（DST）诱导机体产生抗原特异性CD8^＋CD28^-调节性T细胞（CD8^＋CD28^-Tr），评价其对大鼠肝移植急性排斥反应的抑制作用。方法采用DST在正常Brown Norway（BN）大鼠体内诱导针对LEW抗原的CD8^＋CD28^-Tr，体外验证其免疫抑制活性之后将其输注给LEW→BN肝移植急性排斥模型受体，观察输注后大鼠的生存时间和肝脏病理学表现。采用SPSS11．0软件进行Log—Rank检验，比较大鼠生存率的差异。结果DST可在正常BN大鼠体内诱导大量CD8^＋CD28^-Tr产生，其在体外具有免疫抑制活性，体内输注可缓解大鼠肝移植急性排斥反应（LEW→BN）。结论DST可以在正常大鼠体内诱导大量CD8^＋CD28^-Tr产生，其体内输注可以抑制大鼠肝移植急性排斥反应，DST可能有望成为体内诱导特异性CD8^＋CD28^-Tr的途径之一。
- 陈宁陈国栋尤鹏刘玉兰
- 关键词：肝移植供体特异性输血急性排斥反应
