国家自然科学基金(81201672)
- 作品数:23 被引量:99H指数:6
- 相关作者:吴爱兵王宏宾卢根林杨志雄李金媚更多>>
- 相关机构:广东医学院附属医院青海大学义乌市中心医院更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- miR-373与肿瘤侵袭转移研究进展被引量:7
- 2015年
- microRNA是生物体内一类长度19~24个核苷酸的非编码小分子单链RNA,通过与目的基因mRNA的3'端非编码区互补配对,引起mRNA直接降解或转录后翻译抑制,影响目的蛋白表达,从而影响细胞凋亡、增殖与分化等生物学行为。miR-373在多种肿瘤中均有异常表达,与肿瘤细胞的侵袭、转移和增殖等生物学行为密切相关,可作为肿瘤早期诊断、治疗靶点或预后监测的指标。本文就miR-373在肿瘤侵袭、转移过程中影响的研究进展作一综述。
- 李金媚吴爱兵杨志雄
- 关键词:恶性肿瘤
- 硫化氢对肠缺血-再灌注损伤大鼠炎症因子及内毒素血症的影响被引量:2
- 2017年
- 目的研究硫化氢对肠缺血-再灌注损伤大鼠血C反应蛋白、降钙素原、内毒素、肿瘤坏死因子-α、白介素-6、白介素-8的影响。方法将64只雄性Wistar大鼠随机分为A(假手术)组、B(缺血-再灌注)组,C(缺血-再灌注+NaH S)组,D[缺血-再灌注+炔丙基甘氨酸(PPG)]组。经腹正中切口剖腹及游离肠系膜上动脉(SMA),钳夹B、C、D组大鼠SMA 60 min和再灌注120 min,建立大鼠肠缺血-再灌注损伤模型。C组在灌注前10 min向大鼠尾静脉注入100μmol/kg NaH S后按1 mg/(kg·h)输注直到再灌注2 h,D组在缺血前10 min向腹腔注入PPG50 mg/kg。检测血CRP、降钙素原、内毒素、H_2S、TNF-α、IL-6、IL-8并进行血培养,测定回肠组织匀浆中H_2S。结果与A组比较,B组的CRP、降钙素原、内毒素、TNF-α、IL-6、IL-8升高,H_2S降低。与B组比较,C组的CRP、降钙素原、内毒素、TNF-α、IL-6、IL-8降低,H_2S升高。与C组比较,D组CRP、降钙素原、内毒素、TNF-α、IL-6、IL-8升高,H_2S降低(P<0.01)。B、C、D组分别有14、6、15例血标本培养出大肠杆菌。H_2S与CRP、降钙素原、内毒素、TNF-α、IL-6、IL-8呈负相关。结论 H_2S降低肠缺血-再灌注损伤大鼠血炎症因子,改善内毒素血症。
- 吴忠明卢根林吴海明吴爱兵王宏宾
- 关键词:缺血-再灌注硫化氢内毒素炎症因子
- 急性胰腺炎患者内源性硫化氢水平的变化 及与凝血功能的关系被引量:16
- 2016年
- 目的:探讨急性胰腺炎(AP)患者内源性硫化氢(H2S)水平的变化及与凝血功能的关系。方法采用前瞻性病例对照研究方法。选取2002年12月至2015年3月浙江省义乌市中心医院住院的轻症急性胰腺炎(MAP组)、重症急性胰腺炎(SAP组)患者各40例,以同期40例健康体检者作为对照(健康组)。留取空腹静脉血,测定血浆H2S、凝血因子Ⅷ(FⅧ)、血管性血友病因子(vWF)、纤溶酶原(PLG)、抗凝血酶(AT)、血小板计数(PLT)、组织因子(TF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及单核细胞蛋白酶激活受体-1(PAR-1)表达水平,并对各指标进行相关性分析。结果3组研究对象性别、年龄、体质量及AP两组间病程比较差异均无统计学意义,具有可比性。与健康组比较,MAP组、SAP组血浆H2S、FⅧ、vWF、TF、TNF-α及单核细胞PAR-1表达均显著升高〔H2S(μmol/L):67.42±6.34、112.47±12.69比42.57±4.18,FⅧ:(67.5±5.8)%、(82.3±4.7)%比(57.2±6.4)%,vWF:(112.6±9.7)%、(142.5±12.5)%比(76.4±8.2)%,TF(ng/L):45.27±4.34、64.76±6.25比18.15±1.89,TNF-α(ng/L):197.67±13.62、324.72±25.54比20.08±2.57, PAR-1(荧光强度):32.16±4.43、56.12±7.07比12.27±2.12,均P<0.01〕,血浆PLG、AT活性显著减低〔PLG:(52.4±4.7)%、(36.7±3.2)%比(62.1±5.6)%,AT:(43.2±6.9)%、(35.5±5.4)%比(53.6±6.1)%,均P<0.01〕,且SAP组各指标升高或降低较MAP组更为显著(均P<0.01)。SAP组PLT明显低于健康组和MAP组(×109/L:8.5±1.1比15.7±2.8、12.4±1.9,均P<0.01)。H2S与FⅧ、vWF、TF、TNF-α、PAR-1呈显著正相关(r值分别为0.56、0.61、0.72、0.66、0.64,均P<0.01),与PLG、AT呈显著负相关(r值分别为-0.64、-0.57,均P<0.01)。结论 AP患者内源性H2S可上调TF、TNF-α、PAR-1表达水平,从而介导AP患者的凝血功能障碍。
- 卢根林吴爱兵王宏宾
- 关键词:硫化氢凝血功能肿瘤坏死因子-Α蛋白酶激活受体-1
- 非小细胞肺癌肺内淋巴结转移规律及分站检测研究进展被引量:5
- 2017年
- 非小细胞肺癌是一种常见恶性肿瘤,手术切除是治疗早期非小细胞肺癌的主要方法,患者5a总生存率为10%~15%,淋巴结转移是导致术后复发的主要因素之一。性别、吸烟史、病灶大小、病灶位置、病理类型、肿瘤分化程度及肿瘤周边脉管的微浸润是影响肺内淋巴结转移的危险因素。非小细胞肺癌淋巴结跳跃转移现象与肿瘤大小及病理类型相关。研究肺内第12、13、14组淋巴结对单纯有肺内淋巴结转移患者的准确分期及术后是否行辅助放、化疗有指导意义。本文就非小细胞肺癌肺内淋巴结转移规律及分站检测的研究进展作一综述。
- 叶海茵苏文媚杨志雄
- 关键词:非小细胞肺癌淋巴结转移
- H_2S通过MAPK信号通路影响缺血再灌注损伤大鼠回肠上皮细胞凋亡被引量:8
- 2016年
- 目的:建立大鼠肠缺血再灌注(I/R)损伤模型,研究H2S对I/R损伤大鼠回肠上皮细胞凋亡、MAPK信号通路表达的影响。方法:30只雄性Wistar大鼠随机分为假手术(sham)组、I/R组、I/R+Na HS组。建立大鼠肠I/R损伤模型。再灌注前10 min时经大鼠尾静脉注入100μmol/kg Na HS,随后按1 mg·kg^(-1)·h^(-1)输注直到再灌注2 h。RT-PCR检测回肠组织ERK、JNK和p38MAPK的mRNA表达,Western blot检测回肠组织p-ERK、p-JNK、p-p38MAPK、p-NF-κB P65的蛋白水平。TUNEL染色检测回肠上皮细胞凋亡。敏感硫电极法测定血、回肠组织匀浆中的H2S浓度。结果:I/R组的H2S浓度、ERK、mRNA、p-ERK均低于sham组和I/R+Na HS组,JNK mRNA、p38MAPK mRNA、p-JNK、p-p38MAPK、p-NF-κB P65和凋亡指数高于sham组和I/R+Na HS组。结论:H_2S通过下调ERK的mRNA表达及磷酸化,上调JNK、p38MAPK mRNA的表达,促进JNK、p38MAPK、NF-κB磷酸化,从而减轻I/R损伤大鼠的回肠上皮细胞凋亡。
- 卢根林吴爱兵王宏宾
- 关键词:缺血再灌注损伤MAPK信号通路细胞凋亡
- 下调ALDH1A1基因表达对体外培养的鼻咽癌细胞系迁移能力的影响
- 2018年
- 目的探讨siRNA干扰ALDH1A1基因表达对鼻咽癌5-8F和CNE2细胞迁移侵袭能力的影响。方法将鼻咽癌5-8F和CNE2细胞分为5-8F干扰组、5-8F空载组、CNE2干扰组、CNE2空载组,利用已构建的慢病毒pMagic 4.1-ALDH1A1siRNA载体和pMagic 4.1-shRNA空载体分别感染5-8F和CNE2细胞,建立稳定干扰ALDH1A1表达的鼻咽癌5-8F、CNE2细胞株和空载的5-8F和CNE2细胞株。4组采用Western blot法检测细胞ALDH1A1、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2、MMP-9蛋白表达,采用Transwell小室实验检测各组迁移细胞数,采用Boyden小室实验检测各组侵袭细胞数。结果 5-8F干扰组ALDH1A1蛋白表达(0.34±0.01)低于5-8F空载组(0.75±0.03),CNE2干扰组ALDH1A1蛋白表达(0.24±0.03)低于CNE2空载组(0.71±0.03);5-8F干扰组鼻咽癌细胞迁移细胞数(35.0±2.6)、侵袭细胞数(32.7±2.1)均低于5-8F空载组(117.6±3.2,105.6±4.0),CNE2干扰组鼻咽癌细胞迁移细胞数(34.0±3.0)、侵袭细胞数(32.3±1.5)均低于CNE2空载组(121.0±4.0,108.0±1.7)(P<0.01);5-8F干扰组VEGF(0.49±0.03)、MMP-2(0.36±0.04)、MMP-9(0.31±0.04)蛋白表达低于5-8F空载组(0.73±0.02、0.50±0.02、0.89±0.01)(P<0.01),CNE2干扰组VEGF(0.48±0.02)、MMP-2(0.37±0.02)、MMP-9(0.41±0.02)蛋白表达低于CNE2空载组(0.78±0.05、0.67±0.05、0.76±0.04)(P<0.01)。结论下调ALDH1A1基因表达可抑制鼻咽癌细胞迁移侵袭。
- 吴爱兵李金媚罗怡平麦宗炯杨志雄
- 关键词:鼻咽癌
- 硫化氢对肠缺血再灌注损伤大鼠回肠上皮细胞凋亡的影响被引量:7
- 2016年
- 目的:探讨硫化氢(H2S)对大鼠缺血再灌注(I/R)损伤回肠上皮细胞线粒体形态和功能及凋亡的影响。方法:24只雄性Wistar大鼠随机分为假手术(sham)组、I/R组和I/R+Na HS组。建立大鼠肠I/R损伤模型。在灌注前10 min时经I/R+NaHS组大鼠尾静脉注入100μmol/kg Na HS后按1 mg·kg-1·h-1输注直到再灌注2 h,实验结束后取回肠标本测定回肠上皮细胞形态和呼吸功能指标。敏感硫电极法测定血浆H2S含量。RTPCR检测回肠组织Bcl-2和Bax mRNA表达,Western blot检测总caspase-3、活化型caspase-3、细胞色素C(Cyt C)、Bcl-2和Bax蛋白表达。结果:I/R组线粒体的面积、体积密度、最大直径、最小直径、等效直径以及活化型caspase-3、Cyt C和Bax表达均显著大于I/R+Na HS和sham组(P<0.01)。I/R组线粒体数量、周长、比表面、面积密度和粒子数密度、血浆H2S、R3、R4、RCR、P/O和Bcl-2表达均显著小于I/R+Na HS和sham组(P<0.01)。结论:硫化氢下调活化型caspase-3、Cyt C和Bax的蛋白水平,上调Bcl-2表达,对I/R损伤大鼠回肠上皮细胞线粒体形态和功能均有保护作用。
- 卢根林吴爱兵王宏宾
- 关键词:缺血再灌注损伤硫化氢线粒体
- 硫化氢对缺血-再灌注损伤大鼠回肠Toll样受体4、核因子-κB表达的影响被引量:4
- 2016年
- 硫化氢(H2S)由胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)等催化L-半胱氨酸合成,对缺血-再灌注损伤大鼠小肠黏膜屏障功能障碍、肝脏功能障碍起保护作用。本实验旨在观察H2S对缺血-再灌注损伤大鼠回肠组织Toll样受体4(TLR4)、核转录因子-κB(NF—κB)表达的影响。
- 卢根林吴爱兵王宏宾
- 关键词:缺血-再灌注损伤TOLL样受体4硫化氢胱硫醚-Γ-裂解酶
- 硫化氢对肠缺血-再灌注损伤大鼠血液流变学的影响被引量:1
- 2013年
- 目的探讨硫化氢(H_2S)对肠缺血-再灌注损伤大鼠血液流变学的影响。方法将24只大鼠随机分为假手术组(A组)、缺血-再灌注组(B组),缺血-再灌注+NaHS组(C组),每组8只。A组仅行剖腹及游离肠系膜上动脉(SMA),B、C组建立大鼠肠缺血-再灌注损伤模型。C组在再灌注前10min静脉注射100μmol/kgNaHS后按1 mg·kg^(-1)·h^(-1)持续静脉注射直到再灌注2h,A、B组静脉注射相同体积0.9%的氯化钠溶液,作用时间和持续时间均同C组。处死大鼠后取血测定血液流变学指标及H_2S水平。结果与A组比较,B、C组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数、血沉及H_2S水平均显著升高(均P<0.01);与B组比较,C组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数、血沉及H_2S水平均显著下降(均P<0.01)。H_2S与血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数及血沉均呈显著负相关(r=-0.844、-0.813、-0.825、-0.748、-0.842,均P<0.01)。结论 H_2S能改善肠缺血-再灌注损伤大鼠血液流变学指标。
- 黄惊鸿卢根林斯伟宏吴爱兵
- 关键词:缺血-再灌注损伤硫化氢血液流变学
- 断流术后下肢深静脉血栓形成的危险因素分析被引量:4
- 2018年
- 目的探讨脾脏切除+贲门周围血管离断术后下肢深静脉血栓形成的危险因素。方法回顾性分析义乌市中心医院与广东医科大学附属医院2008年1月—2016年6月600例脾脏切除+贲门周围血管离断术后病例资料:年龄、性别、有无高血脂、有无动脉硬化性疾病、体重指数、吸烟史、大隐静脉曲张、使用止血药与否,并作统计学处理。结果 600例脾脏切除+贲门周围血管离断术后患者中85例出现下肢深静脉血栓,4例患者发生肺动脉栓塞,1例抢救无效死亡。年龄>48岁[OR=4.12,95%CI(1.07~12.31),P=0.007],甘油三酯>2.3mmol/L[OR=3.67,95%CI(1.24~18.32),P=0.013],体重指数>28 kg/m^2[OR=6.25,95%CI(1.67~20.35),P=0.001],使用止血药[OR=4.43,95%CI(2.37~18.36),P=0.006]是脾脏切除+贲门周围血管离断术后下肢血栓形成的独立危险因素。结论高龄、肥胖、高血脂、术后使用止血药物的脾脏切除+贲门周围血管离断术后患者易出现下肢静脉血栓。加强健康知识宣教,提倡低脂饮食、锻炼身体,养成良好的生活习惯,远离疾病。
- 吴忠明吴海明吴爱兵
- 关键词:脾脏切除术贲门周围血管离断术血栓形成