国家自然科学基金(29790128)
- 作品数：7 被引量：49H指数：6
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- 相关领域：理学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 利用磺酰化β-环糊精的手性化合物毛细管电泳拆分被引量：9
- 2001年
- 在毛细管电泳仪上对萘心定、苯乙二醇和 β_苯基缩水甘油酸甲酯的外消旋体进行了拆分条件的研究。使用 pH3.0、10mmol/L的磷酸 -三乙醇胺电泳缓冲液 ,10kV反向电压 ,磺酰化 β_环糊精作为手性识别试剂 ,3种化合物的对映体获得了满意的分离度。同时发现 ,一定含量的甲醇可以提高中性化合物对映体分离度。
- 王建军郑国钧沙倩杨柳吴襟孙万儒
- 关键词：手性拆分毛细管区带电泳
- 产海因酶的菌种筛选和产酶条件的研究被引量：5
- 2002年
- 利用5-苄海因作为唯一氮源法筛选高产海因酶的菌种。从本实验室保存的221株菌种中筛选出12株具有不对称水解5-苄海因生成N-氨甲酰基-苯丙氨酸的菌株,其中假单胞菌(Pseudomonas sp.)X_4-49具有较高的产酶活力。对此菌的产酶条件的研究表明,产酶的最佳碳源为甘油,最佳氮源为蛋白胨,最佳诱导物为苄海因、尿嘧啶。苄海因作为诱导物的有效浓度为0.2％,产酶的最适培养基的初始pH为7.0,培养条件为33℃,13h。
- 杨柳王建军向四海孙万儒
- 关键词：海因酶菌种筛选产酶条件假单胞菌
- 手性气相色谱分离α-醇腈和α-羟基酸对映体被引量：9
- 2000年
- 以 3-丙酰基 - 2 ,6- O-二戊基 -γ-环糊精和 3-三氟乙酰基 - 2 ,6- O-二戊基 -γ-环糊精为手性固定相 ,利用气相色谱进行了 α-醇腈化合物、α-羟基酸以及二者共存时的对映体分离。系统观察了影响对映体分离的主要因素 ,优化了十种 α-醇腈和七种α-羟基酸拆分条件 ,3-三氟乙酰基 - 2 ,6- O-二戊基 -γ-环糊精毛细管柱的分离因子达到 1 .0 5～ 3.1 2 ,对 α-醇腈的拆分效果优于对应的 α-羟基酸 。
- 程树华吴襟郑国军杨柳沙倩孙万儒
- 关键词：Α-羟基酸对映体
- β-受体阻滞剂及其类似物的毛细管电泳手性分离被引量：6
- 2001年
- 在毛细管电泳仪上对１２种β－受体阻滞剂和类似物的光学对映体进行了分离，研究了它们的拆分条件。使用 ０．１ｍｏｌ／Ｌ， ｐＨ ３．０的磷酸－三乙醇胺缓冲液，２０ｋＶ电压， １２～３６ｍｍｏｌ／Ｌ羟丙基－β－环糊精作为手性识别试剂。其中 １１种β－受体阻滞剂及其类似物以及苯乙醇胺、胺酵素在 ５０ ｃｍ普通毛细管上获得了较好的手性分离效果，普罗勒沙的对映体在本条件下未获分离。同时发现，芳香环上取代基位置对迁移时间的影响有一定规律。
- 王建军郑国钧王佳亮杨柳吴襟沙倩孙万儒
- 关键词：毛细管电泳手性分离Β-受体阻滞剂类似物
- 海因酶的研究进展被引量：7
- 2001年
- 海因酶在生产手性药物中间体上具有广泛的应用价值 ,本文综述了海因酶的研究历史、分类与进化、酶学性质、工业应用及发展方向。
- 杨柳孙万儒
- 关键词：海因酶手性药物
- 木薯α-羟腈酶的克隆、表达及其初步应用被引量：7
- 2001年
- 木薯α 羟腈酶是一种催化羟腈化合物分解和合成的裂解酶 ,它在不对称合成手性羟腈化合物和手性药物等方面具有广泛的应用前景。通过RT PCR从木薯叶组织总RNA中扩增出α 羟腈酶基因的cDNA序列 ,并将其克隆于质粒 pPIC9K。序列分析表明 ,克隆的基因和文献报道的 3个木薯羟腈酶的cDNA序列不完全一致 ,可能是木薯羟腈酶基因家族的新成员。通过一系列步骤 ,将获得的α 羟腈酶基因cDNA序列插入表达载体 pET30a,在大肠杆菌获得高效表达。每升发酵液获得 2 10 0单位的羟腈酶 ,粗酶液的比活为 8 5u/mg蛋白质 ,并首次利用热变性法纯化重组羟腈酶。重组羟腈酶催化合成的 (S) 扁桃腈的ee值达 95 2 % ,转化率为 98 2 %。
- 程树华严共鸿吴襟孙万儒
- 关键词：手性手性药物药理学
- 手性苯基环氧乙烷的生物不对称合成被引量：9
- 2000年
- 以苯乙烯为唯一碳源和能源 ,从不同来源的土壤样品中初筛分离出 12株好氧细菌和 2株真菌 ,经复筛 ,对液体培养物进行手性气相色谱分析 ,得到一株产生手性苯基环氧乙烷活力较高的菌种PS 12 0 6 ,并对其发酵、产酶及苯乙烯的全细胞转化进行了研究 ,利用微生物细胞在 30℃ ,pH 7 0 ,10mmol/L磷酸缓冲液中转化 0 5 %苯乙烯 10h ,获得 (R) 苯基环氧乙烷 ,e .e%值为 80 % ,转化产率为 35 %。
- 吴襟程树华沙倩杨柳孙万儒
- 关键词：环氧化酶苯乙烯
