山西省科技攻关计划项目(2006031121)
- 作品数：15 被引量：78H指数：6
- 相关作者：许并社王华郝玉英周禾丰徐阳更多>>
- 相关机构：太原理工大学更多>>
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- 相关领域：理学电子电信化学工程一般工业技术更多>>
- 一种有机电致发光材料水杨醛缩乙二胺锌的光电性能表征(英文)被引量：3
- 2008年
- 合成了一种新型的有机电致发光材料水杨醛缩乙二胺锌[Zn(salen)],并对其结构与性能进行了表征。Zn(salen)具有较高的热稳定性,利用真空热蒸镀的方法很容易制备高质量、无定型薄膜。Zn(salen)的HOMO、LUMO能级及电化学带隙分别为-5.87, -3.41,2.46 eV。在365 nm紫外光的照射下,Zn(salen)粉体具有强的蓝光发射,但其薄膜具有黄光发射。在正向电压的驱动下,器件ITO/CuPc/NPD/Zn(salen) /Al的EL发光峰位于552 nm,是色坐标为x=0.504,y=0.316的黄光发射,器件的启动电压7.5 V,最大亮度301cd/m2,电流效率1.6 cd/A。无论是Zn(salen)薄膜的光致发光还是器件的电致发光,与Zn(salen)粉体相比,都发生了很大的红移现象,这归因于薄膜中Zn(salen)聚集态的形成。
- 房晓红郝玉英刘旭光许并社
- 关键词：有机电致发光材料
- 铕(Ⅲ)配合物的合成及发光性能研究被引量：6
- 2010年
- 分别以1,10-邻菲咯啉、三苯基氧磷、2,2’-联吡啶为第二配体,以苯甲酰丙酮为第一配体,合成了3种铕(Ⅲ)配合物。通过红外光谱、紫外-可见光吸收光谱和荧光光谱对其性能进行了表征。初步从理论上探讨了不同的第二配体对铕(Ⅲ)配合物光致发光性能的影响,并建立了分子内能量传递模型。结果表明:配体和配合物对紫外光都有强烈吸收,所有配合物在紫外光激发下均能发射Eu3+的特征荧光;第二配体与Eu3+间的能级差以及第一配体与第二配体间的能级差都会影响铕(Ⅲ)配合物的荧光量子效率。
- 周禾丰张婷郝玉英许慧侠王华
- 关键词：第二配体
- 一种锌希夫碱配合物的表征及发光性能研究被引量：15
- 2008年
- 合成并通过真空升华提纯得到了一种高纯度的希夫碱有机金属配合物水杨醛缩邻苯二胺合锌。通过元素分析、红外光谱、热重-差热曲线、紫外-可见光吸收光谱、荧光发射光谱和光致发光光谱表征了其结构、热稳定性以及能带结构。实验结果表明:水杨醛缩邻苯二胺合锌的玻璃化温度(Tg)高达183℃,分解温度为449℃;水杨醛缩邻苯二胺合锌是一种多晶粉末状的发光材料,在紫外光的激发下,在四氢呋喃溶液体系中的荧光发射峰在508nm处,为蓝绿色荧光,色纯度高,荧光量子效率高,禁带宽度2.62eV;利用真空热蒸镀很容易制备高质量薄膜,其发射峰在562nm处,半高宽为48.5nm的黄绿光发射。利用水杨醛缩邻苯二胺合锌为发光层制备了黄光有机电致发光器件。
- 侯丽新贾虎生郝玉英王华陈柳青许并社
- 关键词：希夫碱电致发光热稳定性
- 一种蓝光发射材料的表征及发光性能研究被引量：3
- 2009年
- 8-羟基喹啉铝类有机金属配合物作为一类重要的发光材料广受关注。文章合成并通过真空升华提纯得到了一种高纯度的8-羟基喹啉铝的衍生物-三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝,通过红外光谱、核磁共振谱以及元素分析确定了三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝的分子结构。通过热重和差示扫描量热分析研究了三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝的热稳定性,试验结果表明:此衍生物的结晶转变温度可达158℃,分解温度为357℃;并进一步通过紫外可见吸收光谱和荧光光谱表征了材料的带隙以及能带结构。将吸收边的线性关系延伸到与能量轴相交所得禁带宽度2.85eV,三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝在365nm紫外光的激发下,在乙醇溶液体系中的荧光发射峰在479nm处,为蓝色荧光,荧光量子效率高,是一种蓝光发射的优选材料。
- 陈柳青刘旭光许慧侠王华许并社
- 关键词：8-羟基喹啉蓝光发射光致发光热稳定性
- 取代基对8-羟基喹啉锂电子光谱影响的理论研究被引量：2
- 2007年
- 运用密度泛函(DFT/B3LYP)方法对4种取代基(—NO2、—CN、—OH、—CH3)在8-羟基喹啉锂(Liq)五位上取代所形成的4种衍生物进行结构优化,并在此基础上应用含时密度泛函(TD-DFT)方法和单激发组态相互作用(CIS)分析了取代基对Liq前线分子轨道和电子光谱的影响。分析结果表明,不同性质的取代基对最高占据轨道(HOMO)电子云分布的影响趋势一致,而对最低空轨道(LUMO)电子云分布影响趋势不同。吸电子基使前线分子轨道能级降低,带隙增大,光谱蓝移。推电子基使前线分子轨道能级升高,带隙减小,电子光谱红移。推吸电子能力强的取代基对前线分子轨道和电子光谱的影响程度较大。
- 樊文浩郝玉英房晓红许并社曾凡桂
- 关键词：取代基电子光谱前线分子轨道CISTD-DFT
- YAG：Ce^3＋,Pr^3＋荧光粉的制备和光谱特性研究被引量：14
- 2009年
- 以稀土氧化物为原料,采用高温固相反应法合成了Ce3+,Pr3+共激活的钇铝石榴石蓝光转换材料。通过X射线粉末衍射和激发、发射光谱的测试进行表征,研究了掺杂Ce3+,Pr3+的钇铝石榴石荧光粉的晶体结构和光谱特性。结果表明:产物为立方晶系的钇铝石榴石结构,可被蓝光有效激发,并且通过Ce3+,Pr3+之间的能量传递激发镨离子发光,使荧光粉的红光成分有所增加,从而有望降低白光LED的色温,提高其显色指数。
- 周禾丰侯建新贾明理王华徐阳卫芳芳
- 关键词：钇铝石榴石显色指数发射光谱激发光谱
- 一种新型的橙红光发射材料聚8-羟基喹啉镓的合成与光谱特性
- 2009年
- 合成了高分子金属配合物聚8-羟基喹啉镓(Gaqq3)n。利用红外吸收光谱、X射线衍射谱(XRD)研究了配合物的分子结构、物相结构;利用热重(TG)分析研究了配合物的热稳定性;利用紫外吸收光谱、荧光激发和发射光谱研究了该配合物的光物理性能。结果表明:(Gaqq3)n的热分解温度为443.6℃,具有较高的热稳定性。(Gaqq3)n的紫外吸收带位于250～500nm,存在较强的带尾吸收,表明禁带中存在带隙缺陷态。(Gaqq3)n的荧光激发带位于380～456nm,荧光发射峰位于568nm,为橙红光发射。光学带隙2.49eV。与Gaq3相比,荧光强度有所减弱,这是由于次甲基相连的两个喹啉环的扭曲导致了(Gaqq3)n的刚性和共平面性不好;由于分子共轭体系的增大,使(Gaqq3)n分子的π电子更加离域化,导致了荧光发射峰发生了红移。(Gaqq3)n有望在有机电致发光器件和有机光伏器件中得到应用。
- 郭海波郝玉英樊文浩张志强郭晓霞许并社
- 关键词：光谱特性
- 2，6-双(2-苯并咪唑)吡啶-乙酸锌的合成和光谱性能被引量：8
- 2008年
- 合成了一种新型的蓝光发射材料2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶-乙酸锌,并利用元素分析、红外光谱、UV-Vis吸收谱、荧光激发光谱和荧光发射光谱研究了其结构、光学特性、能级结构和发光机理。结果表明,2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶-乙酸锌是一种三齿配体的发光材料。在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液体系中测定了材料的紫外吸收光谱,2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶的吸收峰波长主要为330,344nm;2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶-乙酸锌的吸收峰波长主要为346,366nm。禁带宽度为3.01eV,在紫外光激发下,在DMF溶液体系中的荧光发射峰在458nm处,固态荧光发射峰在475nm,均为蓝色荧光,色纯度高,荧光量子效率高,其荧光发射主要来源于长波吸收带,最大波长吸收带对荧光发射贡献最大。有望通过合理的设计运用到有机电致发光器件中去。
- 王艳丽陈柳青许慧侠陈简杜洪刘旭光许并社
- 关键词：光学性能
- N-己基咔唑和苯作为聚芴衍生物封端基团的对比研究
- 2009年
- 采用Suzuki偶合方法合成了9,9-二辛基芴(DOF)与窄带隙单体4,7-二噻吩-2,1,3-苯并噻二唑(DBT)的共聚物PDOF-DBT,然后分别以N-己基咔唑和苯作为封端基团进行封端,并对其发光性能、电化学性能以及热力学性能进行了对比研究.结果表明N-己基咔唑替换苯作为PDOF-DBT的封端基团后,导致其发光颜色偏蓝,而且还有助于提高PDOF-DBT-B的发光效率,而且没有改变PDOF-DBT-B良好的热稳定性.
- 徐阳王华卫芳芳侯建新周禾丰许并社
- 关键词：聚芴咔唑PLED
- 一种新型插层结构的有机电致发光器件被引量：4
- 2008年
- 报道了一种新型插层结构的有机电致发光器件(OLED),LiF(1nm)/Al(5nm)插层作为半反射镜,与LiF(1nm)/Al(100nm)作为全反射镜面的阴极构成平面Fabry-Perot(F-P)型微腔,所用发光层材料为Zn(salen),器件的结构为:ITO/CuPc/NPD/Zn(salen)/Liq/LiF/Al/CuPc/NPD/Zn(salen)/Liq/LiF/Al,其最大发光亮度和电流效率分别达674cd/m2和2.61cd/A,半峰宽(FWHM)为48nm。与传统结构器件相比,色纯度、发光亮度和发光效率等性能指标均得到了优化。
- 高志翔郝玉英马晨王华许并社
- 关键词：金属配合物插层
