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国家自然科学基金(81070238)

作品数:6 被引量:10H指数:3
相关作者:曲伸黄玥晔柴尚玉宋科秀袁虎更多>>
相关机构:同济大学上海市第十人民医院苏州市立医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中华医学会临床医学科研专项资金上海市教育委员会创新基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇脂肪
  • 3篇酒精
  • 3篇酒精性
  • 3篇非酒精性
  • 3篇非酒精性脂肪
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇脂肪性
  • 2篇脂肪性肝病
  • 2篇酒精性脂肪性...
  • 2篇激素
  • 2篇甲状腺
  • 2篇甲状腺激素
  • 2篇非酒精性脂肪...
  • 2篇非酒精性脂肪...
  • 2篇非酒精性脂肪...
  • 2篇肝病
  • 2篇高密度脂蛋白
  • 2篇Β链
  • 2篇靶点
  • 2篇ATP合成

机构

  • 5篇同济大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇上海市第十人...
  • 1篇苏州市立医院

作者

  • 6篇曲伸
  • 3篇黄玥晔
  • 2篇柴尚玉
  • 2篇宋科秀
  • 1篇张林华
  • 1篇程晓芸
  • 1篇韩迎春
  • 1篇吴国亭
  • 1篇盛春君
  • 1篇潘霄羽
  • 1篇刘国庆
  • 1篇杨蓬
  • 1篇袁虎

传媒

  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇国际内分泌代...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
ATP合成酶β链与高密度脂蛋白代谢的研究进展
2011年
流行病学调查显示,在糖尿病和代谢综合征患者中,低高密度脂蛋白血症是心血管疾病发生的独立危险因素,即使在低密度脂蛋白较高的患者也如此[1]。血浆高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)在促进胆固醇逆向转运、保护低密度脂蛋白免受氧化等方面发挥作用,故被称为心血管的'保护因子'。近年来,随着HDL的形成机制及分解代谢研究的日趋明确,
宋科秀曲伸
关键词:高密度脂蛋白ATP合成酶胆固醇逆向转运Β链血症CHOLESTEROL
甲状腺激素受体:非酒精性脂肪性肝病的新靶点被引量:3
2014年
甲状腺激素(TH)是维持正常代谢的重要激素,甲状腺激素受体(TR)及其亚型的分布在不同组织起着不同的作用,其中TRβ参与了脂代谢并主要作用于肝脏。TH与高血脂、肥胖、胰岛素抵抗及非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生密不可分。TRcL抑制剂、TRβ激动剂及TH类似物均显示出了对NAFLD的治疗作用。
黄玥晔曲伸
关键词:甲状腺激素甲状腺激素受体非酒精性脂肪性肝病肥胖
中年男性2型糖尿病血清促甲状腺激素对骨代谢影响研究被引量:3
2013年
目的探讨血清促甲状腺激素(TSH)对新诊断中年男性2型糖尿病的患者骨密度的影响。方法选取2010年1月至2011年3月上海市第十人民医院内分泌科就诊的中年男性2型糖尿病患者35例,测定甲状腺激素系列、骨代谢等指标;采用双能X线吸收骨密度仪测定腰椎(L1~L4)、髋部(股骨颈、大转子、转子间区、髋部总体及Ward's区)骨密度。按照TSH水平,将研究对象平均分为体重指数(BMI)相匹配的2组,即低TSH组(17例)和高TSH组(18例)进行比较分析。结果 (1)低TSH组中,有4例骨密度正常、8例骨量减少和5例骨质疏松,而在高TSH组中,有5例骨量正常,13例骨量减少。(2)高TSH组腰椎以及髋部骨密度均高于低TSH组,其中以股骨颈最明显。(3)低TSH组的Ⅰ型胶原显著高于高TSH组。(4)TSH水平与Ⅰ型胶原负相关(r=-0.536,P=0.007)。结论 TSH可以抑制骨的吸收,减少骨量流失,正常范围内的高TSH具有一定骨保护作用。
袁虎程晓芸杨蓬吴国亭曲伸盛春君
关键词:男性骨质疏松促甲状腺激素骨吸收2型糖尿病
ATP合成酶β链高表达通过非清道夫受体BI途径增加原代肝细胞对高密度脂蛋白的摄取
2013年
采用含人C末端标记V5tag的ATPase-B1全长的腺病毒(Ad—ATPase—B1)感染肝细胞株HepG2及清道夫受体BI(SR-BI)敲除小鼠和野生型小鼠原代肝细胞,并观察肝细胞对荧光标记物DiI标记高密度脂蛋白(HDL;DiI—HDL)的摄取情况。Ad—ATPase-B1感染HepG2和原代肝细胞后,可显著上调ATPase.B1mRNA和蛋白水平,且野生型小鼠和SR-BI。原代肝细胞Dil-HDL摄取量均明显升高(P〈0.01)。小鼠肝细胞ATPase-B1可以作为HDL的替代受体,通过非SR-BI途径增加HDL摄取。这可能是一条HDL代谢的新途径.有望作为干预HDL代谢的潜在靶点。
宋科秀韩迎春潘霄羽柴尚玉黄玥晔NavinaPriyaJhummonBhavnaTohooloo刘国庆张林华曲伸
关键词:高密度脂蛋白
非酒精性脂肪肝治疗的分子靶点被引量:1
2014年
非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的发病率日益增高,迄今为止尚没有确切有效的治疗措施。目前的研究主要针对NAFLD及其代谢障碍的分子机制,包括核转录因子孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)、叉头蛋白O1(forkhead box protein O1,FOXO1)、类法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)、过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)、甲状腺激素受体(thyroid hormone receptor,THR)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)、p53、核因子E2相关因子2(nuclear erythroid 2-related factor 2,Nrf2)、线粒体、大麻素受体和胆汁酸受体等。本文主要就这些分子机制作一综述,探讨这些靶点的潜在治疗价值。
黄玥晔曲伸
关键词:非酒精性脂肪肝转录因子线粒体分子机制
非酒精性脂肪性肝病的研究进展及认识被引量:3
2013年
非酒精性脂肪性肝病是引起肝酶升高及慢性肝病的常见病因,其发病趋势呈低龄化且增长迅速,已成为一个不可忽视的全球健康卫生问题。本文综述非酒精性脂肪性肝病的最新研究进展及相关临床认识。
柴尚玉曲伸
关键词:非酒精性脂肪性肝病胰岛素抵抗
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