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广东省科技计划工业攻关项目(2005831201009)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：厉周黄宗海崔大祥姚航苏国强更多>>
相关机构：南方医科大学上海交通大学更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤作用
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇双自杀基因
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性杀伤
  • 1篇特异性杀伤作...
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子驱动
  • 1篇自杀
  • 1篇自杀基因
  • 1篇细胞
  • 1篇内皮

机构

  • 1篇上海交通大学
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 1篇贺蓉
  • 1篇苏国强
  • 1篇姚航
  • 1篇崔大祥
  • 1篇黄宗海
  • 1篇厉周

传媒

  • 1篇中华胃肠外科...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
血管内皮生长因子受体启动子驱动双自杀基因联合survivin反义寡核苷酸对结直肠癌细胞及血管内皮细胞的特异性杀伤作用被引量：1
2008年
目的探讨腺病毒介导血管内皮生长因子受体（KDR）启动子驱动的CDglyTK融合基因（AdKDR-CDsbrTK）体系联合survivin反义寡核苷酸（ASODN）对结直肠癌细胞（sw620）及血管内皮细胞（ECV304）的特异性杀伤作用。方法将质粒pAdEasy—KDR-CDglyTK在293细胞内包装、扩增产生重组腺病毒。体外感染表达KDR的SW620、ECV304细胞株，同时用survivin ASODN转染同一细胞株，观察腺病毒的感染效率和ASODN的转染情况。应用RT．PCR和Western印迹检测CDglyTK和survivin基因的表达．MTT法测定两者联合应用对细胞株的杀伤效应和旁观者效应。结果survivin ASODN可转染重组腺病毒感染的细胞，并且两者的转染及感染效率无明显变化。CDglyTK可在SW620、ECV304细胞株高效表达。survivin ASODN可明显降低survivin蛋白表达。各基因治疗组细胞存活率明显低于阴性对照组（P〈0．001）。survivinASODN与AdKDR—CDglyTK基因联用后。随着前药浓度的增加，细胞存活率迅速下降，两者联合作用与单一基因作用相比，差异具有统计学意义（P〈0．05）。但在GCV100μg／ml、5-FC 2000μg／ml时，联合基因治疗组细胞存活率略低于单用AdKDR-CDglyTK，两者间差异无统计学意义（P〉0．05）。Survivin ASODN和AdKDR—CDglyTK联合作用，在前药浓度较低时表现为协同效应，并具有更明显的旁观者效应。结论KDR启动子调控的AdKDR-cDglyTK体系和survivin ASODN基因联合，较单一基因具有更强的特异性杀伤结直肠癌细胞及血管内皮细胞的作用。
姚航黄宗海厉周苏国强贺蓉高峰崔大祥
关键词：血管内皮细胞基因自杀反义
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