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中央高校基本科研业务费专项资金(2010QNA7035)
作品数:
3
被引量:6
H指数:2
相关作者:
罗巍
桂小红
任冬冬
王波
范英英
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相关机构:
浙江大学医学院附属第二医院
杭州市下沙医院
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发文基金:
中央高校基本科研业务费专项资金
浙江省重点科技创新团队项目
浙江省医药卫生科学研究基金
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相关领域:
医药卫生
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医药卫生
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机构
3篇
浙江大学医学...
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杭州市下沙医...
作者
3篇
罗巍
1篇
张宝荣
1篇
卢兴娇
1篇
岑志栋
1篇
范英英
1篇
王波
1篇
欧阳志远
1篇
任冬冬
1篇
桂小红
传媒
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中华神经科杂...
1篇
中国临床神经...
年份
2篇
2012
1篇
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多巴胺失调综合征
被引量:2
2011年
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为病理特征,主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常。随着疾病的进展,PD患者会出现认知、情感及行为障碍症状,其机制可能与边缘系统多巴胺代谢异常有关。在疾病的早期阶段,多巴胺替代治疗(dopamine replacement therapy,DRT)可以减轻PD患者的运动症状和提高生活质量。
桂小红
罗巍
关键词:
多巴胺能
综合征
神经元变性
静止性震颤
病理特征
遗传性痉挛性截瘫2家系的临床特点与spastin基因突变分析
被引量:1
2012年
目的:探讨2个家系遗传3代以上常染色体显性遗传性痉挛性截瘫(AD-HSP)的临床特点及其与spastin基因突变的关系。方法:对2个AD-HSP家系进行详细的临床检查,总结所有患者临床特点,并应用PCR技术结合DNA序列分析方法,检测2家系先证者spastin基因的突变情况。结果:2家系中所有患者均具有HSP的典型表现,PCR-DNA序列分析2例先证者spastin基因的17个外显子均未发现有异常突变。结论:2家系HSP患者具有典型的AD-HSP临床表现,并非spastin基因外显子突变所致。
张文颖
欧阳志远
卢兴娇
岑志栋
罗巍
关键词:
遗传性痉挛性截瘫
突变检测
常染色体显性遗传
多巴胺失调综合征伴5-羟色胺综合征一例
被引量:3
2012年
临床资料患者女性,50岁,因“行走缓慢10年、双下肢抖动6年”于2011年3月1日入我院。患者10年前开始出现行走缓慢、走路前冲,当地医院考虑“帕金森病”,予复方左旋多巴187.5mg/d治疗,上述症状好转。此后患者病情逐渐进展,行走过程中出现步态冻结、启动困难、双下肢抖动,直至无法独立行走,增加复方左旋多巴剂量至750mg/d后,症状有所改善。4年前家属发现患者有藏药、擅自加药行为,曾擅自加服复方左旋多巴最大剂量至6000mg/d。加药行为多发生于抖动症状明显或自觉身体不适时,服药后抖动可好转,且感异常轻松愉快。与此同时,患者逐渐出现明显的情绪变化,表现为开期异常欣快、关期异常失落,并伴全身不自主动作及重复行为,如经常重复穿针引线、收集一些无用物品进行有序放置。曾多次至我院门诊,
任冬冬
罗巍
王波
范英英
桂小红
张宝荣
关键词:
5-羟色胺综合征
多巴胺
复方左旋多巴
不自主动作
帕金森病
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