您的位置： 专家智库 > >

中央高校基本科研业务费专项资金(2010QNA7035)

作品数：3 被引量：6H指数：2
相关作者：罗巍桂小红任冬冬王波范英英更多>>
相关机构：浙江大学医学院附属第二医院杭州市下沙医院更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金浙江省重点科技创新团队项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇多巴
  • 2篇多巴胺
  • 2篇综合征
  • 1篇多巴胺能
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性痉挛性...
  • 1篇震颤
  • 1篇色胺
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元变性
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇突变检测
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体显性遗...
  • 1篇左旋多巴
  • 1篇羟色胺

机构

  • 3篇浙江大学医学...
  • 1篇杭州市下沙医...

作者

  • 3篇罗巍
  • 1篇张宝荣
  • 1篇卢兴娇
  • 1篇岑志栋
  • 1篇范英英
  • 1篇王波
  • 1篇欧阳志远
  • 1篇任冬冬
  • 1篇桂小红

传媒

  • 2篇中华神经科杂...
  • 1篇中国临床神经...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
多巴胺失调综合征被引量：2
2011年
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为病理特征，主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常。随着疾病的进展，PD患者会出现认知、情感及行为障碍症状，其机制可能与边缘系统多巴胺代谢异常有关。在疾病的早期阶段，多巴胺替代治疗（dopamine replacement therapy，DRT）可以减轻PD患者的运动症状和提高生活质量。
桂小红罗巍
关键词：多巴胺能综合征神经元变性静止性震颤病理特征
遗传性痉挛性截瘫2家系的临床特点与spastin基因突变分析被引量：1
2012年
目的:探讨2个家系遗传3代以上常染色体显性遗传性痉挛性截瘫(AD-HSP)的临床特点及其与spastin基因突变的关系。方法:对2个AD-HSP家系进行详细的临床检查,总结所有患者临床特点,并应用PCR技术结合DNA序列分析方法,检测2家系先证者spastin基因的突变情况。结果:2家系中所有患者均具有HSP的典型表现,PCR-DNA序列分析2例先证者spastin基因的17个外显子均未发现有异常突变。结论:2家系HSP患者具有典型的AD-HSP临床表现,并非spastin基因外显子突变所致。
张文颖欧阳志远卢兴娇岑志栋罗巍
关键词：遗传性痉挛性截瘫突变检测常染色体显性遗传
多巴胺失调综合征伴5-羟色胺综合征一例被引量：3
2012年
临床资料患者女性，50岁，因“行走缓慢10年、双下肢抖动6年”于2011年3月1日入我院。患者10年前开始出现行走缓慢、走路前冲，当地医院考虑“帕金森病”，予复方左旋多巴187．5mg／d治疗，上述症状好转。此后患者病情逐渐进展，行走过程中出现步态冻结、启动困难、双下肢抖动，直至无法独立行走，增加复方左旋多巴剂量至750mg／d后，症状有所改善。4年前家属发现患者有藏药、擅自加药行为，曾擅自加服复方左旋多巴最大剂量至6000mg／d。加药行为多发生于抖动症状明显或自觉身体不适时，服药后抖动可好转，且感异常轻松愉快。与此同时，患者逐渐出现明显的情绪变化，表现为开期异常欣快、关期异常失落，并伴全身不自主动作及重复行为，如经常重复穿针引线、收集一些无用物品进行有序放置。曾多次至我院门诊，
任冬冬罗巍王波范英英桂小红张宝荣
关键词：5-羟色胺综合征多巴胺复方左旋多巴不自主动作帕金森病
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0