国家自然科学基金(30371241)
- 作品数：11 被引量：27H指数：3
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- 相关机构：常州市第二人民医院南京医科大学扬州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 2型糖尿病家系与尾加压素2基因多态性
- 2007年
- 目的探讨我国常州地区汉族家系2型糖尿病与尾加压素2（urotensinⅡ,UT-Ⅱ）基因rs228648多态性位点的关系。方法采用家系内外对照的病例对照研究,并设置无家族史的普通病例组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,对rs228648（G/A）多态性进行基因分型。结果家系中携带AG和AA基因型者患病风险分别为GG型的1.98（95%可信区间=1.19～3.29）和2.46（95%可信区间=1.39～4.34）倍,家系病例组A等位基因频率高于内对照组及普通病例组（P=0.01）。内对照组A等位基因频率高于外对照组（P=0.001）。内对照组携带AG基因型者的胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数以及胰岛初期分泌功能指数均高于GG基因型者（P〈0.05）。结论rs228648多态性位点变异可能是2型糖尿病的危险因素之一,家系人群该基因变异与其胰岛功能间存在关联。
- 吴雪霁秦蕾周金意成金罗沈默宇王劲松周玲
- 关键词：2型糖尿病遗传多态性
- 胰岛素抵抗对高血压、高血脂和肥胖遗传度影响的研究被引量：1
- 2005年
- 目的:对常州地区136个2型糖尿病家系人群的血压、血脂等表型的遗传度进行研究,以探讨胰岛素抵抗与高血压、高血脂、肥胖的遗传学关系。方法:对家系人群采用遗传流行病学分析软件S.A.G.E.的ASSOC过程估算收缩压、舒张压、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、体质指数、腰臀比的遗传度,并用年龄的胰岛素抵抗指数作为协变量进行调整。结果:S.A.G.E.-ASSOC软件分析显示136个家系人群中,收缩压、舒张压、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、体质指数的自然对数值及腰臀比的年龄调整遗传度分别为:0.568895、0.000000、0.000000、1.339752、0.379018、0.497420、0.332000和0.446000。引入协变量胰岛素抵抗指数调整后的遗传度分别为:0.474071、0.540450、0.000000、1.3366202、0.308870、0.495878、0.258000和0.442000。除了低密度脂蛋白外,其他表型的遗传度在引入胰岛素抵抗指数前后的改变均有统计学意义。结论:在本研究人群中,血压、血脂和肥胖存在明显的遗传倾向,各表型的遗传度和胰岛素抵抗指数有显著联系。因此,胰岛素抵抗可能是影响血压、血脂和肥胖机制中的重要因素。
- 王劲松周玲成金罗沈默宇周金意
- 关键词：2型糖尿病家系遗传度
- PEA15与KCNJ10基因两个单核苷酸位点在2型糖尿病家系成员中的多态性研究
- 2007年
- 我国中部地区55个T2DM家系的265名成员,检测其PEA15基因(位点rs8175359)和KCNJ10基因(位点rs2486253)的单核苷酸多态性。受检位点的基因型和等位基因频率分布,在T2DM组和家系成员组之间不存在显著差异,提示该多态性不与T2DM相关。
- 王劲松成金罗周金意沈默宇周玲
- 关键词：糖尿病2型
- 2型糖尿病家系胰岛素抵抗及危险因素分析被引量：1
- 2006年
- 目的研究2型糖尿病(T2DM)家系人群的胰岛素抵抗与心血管疾病危险因素聚集的关系。方法选取2型糖尿病家系115个,共计570人,其中268例糖尿病患者为病例组,非糖尿病一级血缘亲属302人为内对照组,健康者161人为外对照组,应用χ2检验以及二项分类Logistic回归方法。结果3组的心血管危险因素聚集程度与胰岛素抵抗程度有关(均P<0.05)。随着胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的增高,3组人群的心血管疾病危险因素聚集的风险均增加。内对照组的胰岛初期分泌功能指数的平均水平高于T2DM人群和外对照人群(P=0.018,0.000)。结论健康人群在未发生糖尿病之前均有胰岛素抵抗,因胰岛β细胞代偿性分泌增加,故不发病;当其失代偿时,则导致糖尿病发生。胰岛素抵抗为心血管疾病危险因素聚集的基础,心血管疾病危险因素聚集则是导致家系2型糖尿病高发的原因之一。
- 吴雪霁周玲周金意王劲松成金罗沈默宇
- 关键词：2型糖尿病家系胰岛素抵抗心血管危险因素
- 蛋白激酶Cξ亚型基因多态性与2型糖尿病的相关性
- 2007年
- 目的研究中国东南方汉族人群2型糖尿病家系的蛋白激酶Cξ亚型基因多态性,探讨其与2型糖尿病（T2DM）易感性的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法,对来自T2DM家系成员、无家族史的T2DM患者及正常对照的该基因rs381664位点进行基因分型。结果rs381664位点基因型、等位基因频率在各组人群中分布差异无统计学意义。按年龄分层显示在家系大于50岁人群组中,突变型CC/CT型为保护性因素[OR95%CI=0.541（0.323-0.905）]。按BMI分层分析糖尿病相关生物学指标显示,在家系内对照组超重者和病例组肥胖者中,均发现携带TT基因型个体的胰岛素抵抗指数显著高于携带CC/CT型个体（P〈0.05）。结论蛋白激酶Cξ亚型基因rs381664位点多态性与胰岛素抵抗存在相关性,在50岁以上人群的T2DM发生中可能起到一定作用。
- 秦蕾吴雪霁成金罗沈默宇杜云峰王劲松周金意周玲
- 关键词：2型糖尿病家系胰岛素抵抗
- 2型糖尿病家系人群两种基因多态性分布被引量：1
- 2007年
- 目的检测中国常州汉族2型糖尿病家系人群中PEA 15基因与KCNJ 10基因中2个单核苷酸位点多态性分布情况,探讨该遗传标记与2型糖尿病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对该地区55个2型糖尿病高发家系265名成员的PEA 15基因(rs8175359)及KCNJ 10基因(rs2486253)2个单核苷酸多态性位点(SNPs)进行分析。结果在2型糖尿家系人群中,rs8175359位点基因型频率为:病例组中GG、GA分别为98.6%,1.4%;在未患病亲属组中为GG 99.2%,GA 0.8%,未发现AA纯合子。rs2486253位点基因型频率为:病例组中GG、GT分别为92.9%,7.1%;在未患病亲属组中为GG 91.1%,GT 8.9%。2组间基因型频率、等位基因频率的差异均无统计学意义。按性别等因素分层分析显示,rs2486253位点基因型频率构成比差异均无统计学意义。结论该两位点是否可作为2型糖尿的相关遗传标记需进一步在大样本人群研究中重复验证。
- 秦蕾周玲吴雪霁王劲松成金罗周金意沈默宇
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性
- 血脂与ACE基因多态性对糖尿病肾病交互作用
- 2005年
- 目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因的插入/缺失多态性与高血脂因素对糖尿病肾病发生的交互作用及其强度。方法采用聚合酶链反应技术检测109例2型糖尿病(T2MD)患者(其中合并肾病患者37例,未发生肾病患者72例)ACE基因插入/缺失多态性,用相加模型分析其与高血脂对糖尿病合并肾病的交互作用。结果糖尿病肾病患者的DD基因型频率高于无肾病糖尿病患者组(75.7%和55.6%,P=0.040),D等位基因频率也有升高的趋势,差异接近显著性水准(87.8%和77.1%,P=0.057)。肾病组甘油三酯水平高于单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P=0.049)。ACE基因DD基因型与血脂对糖尿病肾病发生有明显正交互作用,与总胆固醇、甘油三酯的交互作用系数分别为2.17,4.29,归因交互百分比分别为42.03%,62.60%,OR(AB)值分别为4.52和10.75。结论ACE基因的DD基因型可能增高2型糖尿病患者并发肾病的易感性,并且与高总胆固醇、高甘油三酯有交互作用。
- 王劲松周玲成金罗沈默宇周金意
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病基因多态性
- 2型糖尿病家系的遗传异质性研究被引量：8
- 2004年
- 目的 对收集的常州市 115家 2型糖尿病高发家系人群进行遗传异质性分析 ,以发现可能存在的 2型糖尿病亚型群体。方法 采用遗传流行病学分析软件PPAP对家系人群的胰岛素敏感指数、胰岛分泌功能指数、β细胞功能指数、胰岛素抵抗指数、发病年龄、体质指数和腰围、腰臀比分别进行多个样本的秩和检验、双峰检验和亲属间相关分析。结果 胰岛分泌功能指数及腰围在多个样本的秩和检验和亲属间相关分析中有显著性差异 (P =0 0 2 9;P=0 0 31) ,并且女性低胰岛素敏感指数患者的比例高于男性 (88 9%与 80 0 % ,P =0 0 4 4 ) ,伴有胰岛素抵抗者的比例也高于男性 (37 9%与 2 5 2 % ,P =0 0 2 9)。结论 在所研究的家系人群中 。
- 王劲松周玲成金罗沈默宇
- 关键词：2型糖尿病家系
- ACE基因多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究被引量：9
- 2005年
- 目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因的插入/缺失多态性与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者合并肾病的关系.方法采用聚合酶链反应技术检测109例T2DM患者(其中合并肾病患者37例,未发生肾病患者72例)和260例健康对照组ACE基因插入/缺失多态性.结果糖尿病肾病患者的DD基因型频率和D等位基因频率有高于无肾病糖尿病患者组的趋势,其频率差异接近显著性水准(75.7%vs55.6%,P=0.070;87.8%vs77.1%,P=0.057).DD基因型糖尿病患者合并肾病的频率高于其他基因型,差异有统计学意义(41.2%vs22.0%,P=0.040).对糖尿病病程与ACE基因多态性的交互作用分析发现,DD基因型与5年以上病程存在交互作用(OR=3.75,95%CI:1.019～13.795).结论ACE基因的DD基因型可增高T2DM患者并发肾病的危险性,并且与糖尿病病程有交互作用.
- 成金罗沈默宇王劲松吴松华
- 关键词：ACE基因基因多态性2型糖尿病肾病聚合酶链反应技术
- 2型糖尿病家系危险因素Logistic回归分析被引量：7
- 2004年
- 目的 研究家系人群中 2型糖尿病 (T2 DM)的危险因素 ,为制定干预措施提供依据。方法 利用葡萄糖耐量试验 (OGTT)、PCR -RFLP和免疫法排除其他类型后确定了 115个 2型糖尿病家系 ,通过问卷调查和实验室检查收集危险因素的情况 ,并采用Logistic回归分析方法对新老 2型糖尿病患者和糖耐量低减 (IGT)患者危险因素进行分析。结果 糖尿病患者的多因素分析显示 ,T2 DM患者的年龄 (OR =1 0 4 3,95 %CI1 0 2 4～ 1 0 6 2 )、高血脂史 (OR=4 4 71,95 %CI2 14 9～ 9 30 3)、高血压史 (OR =2 0 75 ,95 %CI1 0 0 1～ 4 30 1)和腰臀比超标 (OR =1 80 9,95 %CI1 0 0～ 4 30 1)是独立的危险因素 ,而新诊断患者仅高血压史 (OR =6 0 6 8,95 %CI1 6 97～ 2 1 6 89)是独立的危险因素 ,IGT患者的年龄 (OR =1 398,95 %CI～ 1 138～ 1 717)是危险因素。结论 在本研究人群中 ,高血压、年龄、中心性肥胖可能是
- 周玲王劲松成金罗沈默宇
- 关键词：2型糖尿病家系LOGISTIC回归
