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Fe^(0)-活性炭强化短程反硝化脱氮及影响因素被引量：4: 2017年; 为减少生物短程反硝化对外碳源的依赖,研究了无机环境下Fe(0)-活性炭强化短程反硝化的脱氮效果,并探究了不同铁碳比及初始pH值对系统脱氮效果及N+2O释放的影响.结果表明Fe(0)-活性炭可强化生物短程反硝化,将亚硝氮去除率由7.4%提高到31.1%.当m(铁)∶m(碳)由2∶1降至1∶1和1∶2时,反硝化速率与亚硝氮去除率均呈现先升后降的趋势,m(铁)∶m(碳)为1∶1时达到最大,分别为5.58 mg·(g·h)^(-1)与41.1%,且此时N+2O的释放量较小,为0.10 mg.当pH值由6.0升至9.0的过程中,反硝化速率由7.39 mg·(g·h)^(-1)下降至5.96 mg·(g·h)^(-1),N+2O的释放量由0.19 mg下降至0.12 mg.以上结果表明,在m(铁)∶m(碳)为1∶1和pH为弱酸性的条件下,Fe(0)-活性炭能强化短程反硝化获得较好的脱氮效果,但低pH值会增加N+2O的释放量.; 吕永涛刘婷曾玉莲孙婷张瑶王磊; 关键词：零价铁活性炭短程反硝化 PH

高氨废水短程硝化特性: 2014年; 采用SBR装置，针对高氨废水的特点，在高氨条件下，以高氨低氧为转化手段，实现高氨废水短程硝化过程中亚硝化菌的驯化与积累。控制温度为28～31℃，曝气量为15～60L／h，pH控制在7．8～8．2的条件下连续运行78d。实验结果表明，运行11d后实现了短程硝化，从11d至78d属于系统氨氮负荷提高期。在运行过程中，氨氮污泥负荷从开始的0．023kg／（kg·d）逐步上升为0．3kg／（kg·d），最高时达到0．34kg／（kg·d），此时氨氮去除率仍维持90％以上。为观察驯化后短程硝化菌的形态，取驯化好的污泥进行电镜扫描，结果表明，污泥中的细菌形态主要以球状菌为主。; 王磊段雪吕永涛穆建雄鞠恺王旭东王志盈; 关键词：高氨废水 SBR 短程硝化

外碳源投量对亚硝酸型反硝化过程N2O释放影响被引量：4: 2018年; 为实现N_2O的减量化控制或资源化利用,接种普通活性污泥,以乙酸钠和硝酸盐为基质,通过淘洗反硝化聚磷菌,在SBR中以厌氧/缺氧交替运行的方式启动內源反硝化,单周期内约50%的NO-3-N转化为NO-2-N,N_2O释放速率随着亚硝酸的积累逐渐增大,N_2O转化率(释放量占TN去除的比例)为2.04%.在此基础上,分别取缺氧末和厌氧末污泥,对比研究胞内聚合物PHB合成前后,外碳源投加量(碳氮比为0,0.75和2.50)对亚硝酸型反硝化过程N_2O释放特性的影响,结果表明,外碳源存在时,N_2O释放量随总碳源的增加呈略微减少的趋势,转化率在0.24%~1.61%;而当仅利用內源物质进行反硝化时,N_2O的转化率高达15.90%,单位SS最大释放速率达71.29μg/(min·g),释放量是其余条件下的14~26倍.表明单独利用PHB进行亚硝酸型反硝化会大幅增加N_2O的释放.; 吕永涛闫建平张瑶刘婷曾玉莲王磊; 关键词：碳氮比 N2O PHB 亚硝酸

短程硝化过程中NO_2^--N高效富集的工艺条件实验研究被引量：4: 2012年; 针对厌氧氨氧化工艺需要提供充足的亚硝酸盐氮为电子受体的问题,利用培养基对SBR中具有一定短程硝化功能的污泥进行富集培养,得到氨氧化菌和亚硝酸盐氧化菌的数量之比为104︰1,并研究了工艺条件对短程硝化的影响,结果表明,适合氨氧化菌生长的最佳温度为30℃、pH为7.5、nHCO3-/nNH4+-N值为1。以适合氨氧化菌生长的最佳环境条件优化SBR,在进水氨氮浓度为250 mg/L时,氨氮的转化率达到90%以上,亚硝酸盐氮积累率维持在85%以上,反应器中氨氧化菌与亚硝酸盐氧化菌的数量之比为103∶1,亚硝酸盐的高效积累为厌氧氨氧化工艺处理高氨废水的过程提供了稳定的电子受体。; 吕永涛王磊吴红亚陈祯王韬王志盈; 关键词：短程硝化 SBR 氨氧化菌

pH对厌氧-限氧SBR同步脱氮除磷效果及N_2O释放的影响被引量：6: 2018年; 为研究pH对厌氧-限氧SBR同步脱氮除磷效果以及对N_2O释放的影响,接种亚硝化活性污泥,以含乙酸钠、氨氮、磷酸盐的人工配水为基质,通过逐步提高进水COD,在厌氧-限氧(DO 0.3~0.8 mg/L)SBR中成功实现了同步脱氮除磷(SNDPR).反应器稳定期间氮、磷的去除率分别达(76.1±5)%、(98.4±1)%.采用批式实验研究了不同进水pH(6.0、7.0、8.0、9.0)对脱氮除磷效果及N_2O释放的影响.结果表明,pH为9.0时除磷效果最好,除磷率达87.7%,其次为pH为6.0时,除磷率达84.0%;随着pH降低,氨氧化速率呈升高趋势,pH为6.0时单位MLSS氨氧化速率和脱氮率最大,二者分别为3.7 mg/(L·h·g)和83.9%;N_2O释放量随pH的升高而减小,pH为6.0时的释放量是9.0时的3.5倍.综上,pH为6.0时,能获得较高的脱氮除磷效率,但同时会增加N_2O的释放量.; 吕永涛曾玉莲闫建平孙婷刘婷王磊; 关键词：SBR PH

高氨废水自养半亚硝化过程N_2O释放特性: 2015年; 接种普通活性污泥,以人工配制高氨废水为基质。在SBR中通过逐步提高进水氨氮浓度并控制低溶解氧的方法,经过58 d连续运行使出水NO-2-N/NH＋4-N维持在0.88~1.25,成功实现了半亚硝化的启动。通过对典型周期内氮素转化及N2O释放特性的考察表明：周期内DO浓度基本维持在0.4 mg/L以下,NH＋4-N浓度由410.46 mg/L下降至257.26mg/L。NO-2-N浓度由162.90 mg/L升高至295.80 mg/L,NO-3-N浓度由27.01 mg/L逐渐升高至50.16 mg/L。p H先由7.94升高到8.01后缓慢降至7.96,溶解性N2O浓度基本维持在0.07 mg/L。初期（0~20 min）气态N2O浓度由0.13 mg/L迅速升至1.13 mg/L后急剧下降到0.34 mg/L,随后缓慢升至0.54 mg/L。初期N2O的平均释放速率高达0.84 mg/min,这主要是上周期沉淀阶段产生并附着在污泥中的N2O受曝气吹脱所致。; 吕永涛鞠恺王磊张雪玲孙婷; 关键词：SBR 氧化亚氮半亚硝化

厌氧生物转盘氨氧化系统中脱氮机理与途径被引量：2: 2012年; 利用NH4+,NO2-,NO3-和pH等4种离子选择性微电极,研究了不同基质浓度条件下厌氧氨氧化系统中颗粒污泥内部氮素迁移转化的空间分布特征.结果表明:当基质浓度充足时,从颗粒污泥表面到内部的氨氮和亚硝酸盐氮浓度以一定比例同时降低,发生了以厌氧氨氧化反应为主的特征反应;当氨氮浓度受限时,污泥颗粒外层区域(0～1 200μm)发生厌氧氨氧化脱氮途径,内层区域(1 200～2 500μm)发生以亚硝酸盐氮降低为特征的反硝化途径;当只存在NOx-时,颗粒污泥内部发生反硝化的特征反应.因此,厌氧生物转盘氨氧化系统中至少存在厌氧氨氧化和自养反硝化两种生物脱氮途径.; 王磊蔚凡吕永涛王旭东王志盈; 关键词：厌氧生物转盘厌氧氨氧化微电极脱氮途径

NO_2^--N和盐度对反硝化除磷及N_2O释放的影响: 2018年; 以驯化好的反硝化除磷污泥为研究对象,通过批式实验考察了NO_2^--N和NaCl浓度对反硝化除磷率及N_2O释放的影响。当进水亚硝酸盐的浓度由15 mg·L^(-1)升高至25和40 mg·L^(-1)时,除磷率由68.81%±0.5%降至66.25%±1%和62.88%±0.8%,TN的去除率由90.6%±0.7%降至74.55%±1.5%和51.65%±2%,N_2O释放量分别为4.82、13.83和17.06 mg。当NaCl质量分数为0%、0.5%、1%和2%时,TN的去除率由74.55%±1%降至68%±2%、64.2%±1%和54.3%±2.5%,除磷率由66.37%±1.5%降至61.29%±1%、50.47%±2%和36.7%±0.5%,N_2O-N转化率为41.1%±2%、41.4%±2.5%、48.94%±0.6%和51.03%±2%。因此,NO_2^--N和NaCl质量分数的升高均会降低脱氮除磷效率,但增加了N_2O释放量;兼顾脱氮除磷效率前提下,NO_2^--N为25 mg·L^(-1)、NaCl质量分数为1%是N_2O释放量增加的优化条件。; 吕永涛党文娟周亦桥廖正伟贺酰淑王磊; 关键词：反硝化除磷 N2O 盐度 NO2^--N

微生物絮凝剂与聚合氯化铝复配处理污水厂二级出水被引量：13: 2017年; 探讨了微生物絮凝剂处理二级出水过程中投加量和pH值对溶解性有机碳和浊度处理效果的影响,及将微生物絮凝剂与聚合氯化铝按不同比例复配后的去除效果及pH值对最佳投药量下去除效果的影响。并使用三维荧光光谱(3DEEM)分析了不同种类的絮凝剂在去除水中溶解性有机物(DOM)时的差别。实验结果表明:微生物絮凝剂的最佳投药量为20 mg·L^(-1),最适pH值为7.5,此时TOC去除率为17%,浊度去除率为45%。最佳复配投药量为微生物絮凝剂10mg·L^(-1)聚合氯化铝20 mg·L^(-1),最适pH值为7,此时TOC去除率为33%,浊度去除率为51%。复配使用对腐殖质有很好的去除效果。; 刘皓月王磊吕永涛鞠恺陈宣王志盈; 关键词：二级出水微生物絮凝剂三维荧光光谱

Ca^(2+)强化短程硝化颗粒污泥培养被引量：1: 2015年; 利用SBR,以普通活性污泥为种泥,在好氧条件下(DO>2 mg/L)研究了Ca2+强化短程硝化颗粒污泥培养的特性。结果表明,通过将进水氨氮浓度由110 mg/L升高至300 mg/L后30 d,出水亚硝酸盐累积率稳定在80%~85%,成功实现了短程硝化。通过添加50 mg/L Ca Cl2,污泥表面Zeta电位由-21.4 m V升高至-13.6 m V,胞外蛋白质的含量由26.82 mg/g升至51.99 mg/g,90 d后,粒径大于300μm的污泥体积分数约占68%,培养了短程硝化颗粒污泥。Zeta电位的升高减小了污泥间的静电斥力,增多的胞外蛋白在Ca2+架桥作用下可相互结合形成高分子生物聚合体,二者的共同作用是Ca2+强化短程硝化颗粒污泥形成的原因。; 吕永涛贾燕妮鞠恺赵洁苗瑞王磊; 关键词：短程硝化颗粒污泥 CA2+ZETA电位胞外蛋白

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国家自然科学基金(51108367)

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