2024年12月29日
星期日
|
欢迎来到贵州省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
新疆维吾尔自治区科技支疆项目(201191157)
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
相关作者:
刘涛
卢晓梅
刘清
郑树涛
伊力亚尔·夏合丁
更多>>
相关机构:
新疆医科大学第一附属医院
新疆大学
更多>>
发文基金:
新疆维吾尔自治区科技支疆项目
新疆地方病分子生物学实验室开放课题
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
2篇
中文期刊文章
领域
2篇
医药卫生
主题
2篇
食管
2篇
食管鳞癌
2篇
细胞
2篇
鳞癌
1篇
蛋白
1篇
食管鳞癌细胞
1篇
微小核糖核酸
1篇
小核
1篇
鳞癌细胞
1篇
鳞状
1篇
鳞状细胞
1篇
寡核苷酸
1篇
寡核苷酸类
1篇
过表达
1篇
核酸
1篇
核糖
1篇
核糖核酸
1篇
核苷酸
1篇
反义
1篇
癌细胞
机构
2篇
新疆医科大学...
1篇
新疆大学
作者
2篇
伊力亚尔·夏...
2篇
郑树涛
2篇
刘清
2篇
卢晓梅
2篇
刘涛
1篇
阿孜古丽·吐...
1篇
高向朋
1篇
马正海
1篇
马文静
1篇
林仁勇
1篇
鲁芒
传媒
1篇
中华预防医学...
1篇
中华消化杂志
年份
1篇
2013
1篇
2011
共
2
条 记 录,以下是 1-2
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
p38α丝裂原活化蛋白激酶在食管鳞癌细胞Eca109中的功能研究
2013年
目的探讨p38α丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在食管鳞癌细胞Ecal09中的可能作用。方法构建p38ct特异性的shRNA干扰载体,瞬时转染Ecal09细胞,运用qRT—PCR、免疫印迹分别检测p38ct干扰后在mRNA、蛋白水平上的沉默效果;运用MTr和流式细胞仪检测p38ct干扰后Ecal09细胞增殖,细胞周期和凋亡的变化;运用细胞划痕实验检测p38α干扰后细胞迁移能力的改变。作为平行反向验证,转染含有p38c~全长cDNA的真核过表达质粒,运用免疫印迹检测p38ct过表达后在蛋白水平上的表达效果;运用MTT和流式细胞仪检测p38α过表达后细胞增殖,细胞周期和凋亡的变化;运用细胞划痕实验检测p38ct的变化后细胞迁移能力的改变。结果p38ct基因在受干扰后,测定其蛋白水平表达水平(22.970±2.857)较空质粒组(35.658±2.286)降低,差异具有统计学意义(t=-4.475,P〈0.01)。观察Ecal09细胞的增殖变化,发现干扰48h后吸光度值(0.951±0.086)大于对照组细胞(0.811±0.012)(t=3.20,P〈0.05),表明Ecal09细胞增殖加快。观察细胞周期和凋亡变化发现,干扰48h后凋亡率(17.400±5.495)较空质粒组(1.000±O.721)增加(t=40.06,P〈0.01);干扰72h后细胞迁移速度(0.034±0.031)较空质粒组(0.278±0.021)加快(t=-5.79,P〈0.01),表明浸润能力增加。p38ct在过表达后,检测到其内源性p38α蛋白表达水平(41.1704-2.357)高于对照组(35.658±2.286)(t=4.41,P=0.005);48h过表达组吸光值(0.472±0.089)与对照组细胞吸光值(0.81l±0.012)相比,细胞增殖受到抑制(t=-7.50,P〈0.01),细胞生长活动在Gl期受阻(t=4.80,P〈0.01),并且其细胞凋亡(32.233±1.457)高于空质粒组(1.000±0.721)(t=17.20,P〈0.01),细胞迁移[(0.770±0.054)mm]较空质粒组[(0.278±
郑树涛
刘涛
刘清
鲁芒
高向朋
伊力亚尔·夏合丁
林仁勇
卢晓梅
关键词:
食管鳞癌
RNA干扰
过表达
食管鳞癌中微小核糖核酸-21的作用及对靶蛋白的影响
被引量:1
2011年
目的探讨微小RNA(miRNA)-21对食管鳞癌细胞Ecal09和哈萨克族食管癌的促增殖作用及对程序性细胞死亡基因4(PDCD4)表达的影响。方法将食管鳞癌细胞系Ecal09分为miRNA-21Mimics组(转染序列5'-UCAACAUCAGUCUGAUAAGCUA-3’)、miRNA-21抑制剂组(转染序列5'-UAGCUUAUCAGACUGAUGUUGA-3')、阴性对照组(转染随机序列)和正常对照组(不予转染等任何处理)。细胞按4.5×10^5个/孔接种于6孔板,基于RNA干扰(RNAi)技术、使用脂质体2000试剂进行细胞转染。采用细胞计数法检测转染后各组细胞的增殖情况。使用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT—PCR)检测各组细胞的miRNA-21转录水平。采用Western印迹技术检测转染后各组PDCD4蛋白表达情况。检测18对哈萨克族食管癌及其对应的癌旁正常食管组织中miRNA-21转录和PDCD4蛋白表达情况。结果转染48h后,与正常对照组比较,miRNA-21Mimics组Ecal09细胞数增加36%(P=0.002),miRNA-21抑制剂组细胞数减少28%(P=0.002),阴性对照组细胞数变化不明显(P=0.515)。转染48h后,miRNA-21抑制剂组、miRNA-21Mimics组、阴性对照组、正常对照组miRNA-21的相对表达量分别为0.37±0.10、9.17±1.08、0.74±0.23和1.04±0.34,PDCD4蛋白相对表达量分别为1.47±0.11、0.61±0.09、0.89±0.12、0.79±0.02。与正常对照组比较,miRNA-21抑制剂组miRNA-21相对表达量下降(P=0.031)、PDCD4蛋白相对表达量上调(P=0.001),miRNA-21Mimics组miRNA-21相对表达量上升(P=0.001)、PDCD4相对表达量下调(P=0.030),阴性对照组则差异无统计学意义(P值分别=0.272和0.541)。18对哈萨克族食管癌组织中16对的miRNA-21相对表达量(0.11±0.09)高于其对应的癌旁正常食管组织(0.03±0.03,P=0.001),PDCD4蛋白相对表达量(0.92±0.39)低于其对应的癌旁正常食管组织(1.57±0.8
刘涛
刘清
马文静
阿孜古丽·吐尔逊
郑树涛
伊力亚尔·夏合丁
马正海
卢晓梅
关键词:
微小核糖核酸
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张