国家自然科学基金(30371246)
- 作品数：14 被引量：112H指数：8
- 相关作者：刘起勇栗冬梅杨小冉宋秀平孙继民更多>>
- 相关机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所云南省地方病防治所浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 汉赛巴尔通体媒介和宿主的实验室研究进展被引量：4
- 2006年
- 刘小闪刘起勇
- 关键词：巴尔通体宿主媒介革兰阴性淋巴结病
- 猫抓病的实验室诊断研究进展被引量：8
- 2007年
- 杨小冉刘起勇
- 关键词：实验室诊断方法猫抓病人类免疫缺陷病毒巴尔通体新发病例
- 浙江省鼠形动物巴尔通体的遗传进化分析被引量：14
- 2010年
- 目的分析浙江省鼠形动物中巴尔通体分子遗传进化关系,为巴尔通体人群感染的预防控制提供科学依据。方法用夹夜法在浙江省不同地区、不同季节捕获鼠形动物,无菌操作取鼠肝和脾,用PCR和分离培养检测巴尔通体,对部分阳性产物测序,提交到GenBank,用CLUSTAL W进行匹配,然后用PAUP4.0beta10软件构建系统关系,分析其遗传进化关系。结果我们分别从黑线姬鼠、黄毛鼠、褐家鼠、黑腹绒鼠、社鼠、臭鼩鼱、东方田鼠、黄胸鼠和大林姬鼠中检测到巴尔通体特异DNA片段,浙江首次从黑线姬鼠脾中分离出一株巴尔通体。遗传进化分析显示我们检测到的巴尔通体与Bartonellaratti massiliensis以及对人类有致病性的B.grahamii的遗传关系最近。结论浙江省鼠类中广泛存在巴尔通体感染,而且携带人类致病性巴尔通体,存在人群感染风险。
- 孙继民宋秀平傅桂明鲁亮刘起勇
- 关键词：鼠形动物巴尔通体遗传进化分析
- 用PCR方法检出蚤类携带巴尔通体被引量：25
- 2005年
- 目的 调查我国巴尔通体宿主动物体表寄生蚤类是否携带巴尔通体。方法 2 0 0 3年 6～ 7月在云南省大理州云龙县居民区采集家猫、狗、鼠类等体表寄生蚤 ,用 3对巴尔通体属特异性引物BhCS .781p BhCS .113 7n、Bh .3 11p Bh .45 2n和TIle .45 5 p TAla .885n进行聚合酶链反应 (PCR) ,扩增巴尔通体gltA和16S～ 2 3SrRNAITS中部分核酸片段 ,检测采集的蚤类是否感染巴尔通体。结果 共采集 2 5 1只寄生蚤 ,包括猫栉首蚤、人蚤、缓慢细蚤等 7个常见蚤种 ,从 1组猫栉首蚤和 1组缓慢细蚤中扩增出目标带 ,证实有巴尔通体感染。结论 猫栉首蚤和缓慢细蚤能够感染巴尔通体 ,是该种病原体的潜在传播媒介 ,间接表明当地家猫和鼠类动物存在巴尔通体感染。
- 栗冬梅刘起勇俞东征董兴齐
- 关键词：PCR蚤类巴尔通体传播媒介
- 巴尔通体生化特性及生化鉴定方法研究被引量：2
- 2009年
- 目的:运用全自动和半自动细菌鉴定系统,分析巴尔通体的生化特性,研究巴尔通体的生化鉴定方法,为今后巴尔通体菌株的生化诊断提供依据。方法:采用BioMerieux VITEK 32微生物分析系统的ANI厌氧菌鉴定卡及Rapid ID32A系统检测巴尔通体的各项生化指标。结果:VITEK ANI厌氧菌鉴定卡检测结果:氧化酶、过氧化氢酶、半乳糖苷酶、葡萄糖苷酶等反应阴性,能够分解多种氨基酸,但不能分解脯氨酸,不能利用尿素、葡萄糖等糖类。Rapid ID32 A系统检测结果:所有菌株脲素酶、半乳糖苷酶、葡萄糖苷酶阴性,不发酵甘露糖、棉籽糖。结论:两个系统均能快速分析巴尔通体的一些生化特性,但全自动细菌鉴定系统更方便快捷,检测的生化指标更多,且试验后的VITEKANI厌氧菌鉴定卡可在4℃保存数周,便于结果判定[1]。
- 宋秀平栗冬梅刘起勇黄儒婷
- 关键词：巴尔通体生化特性
- 山东省家猫检出汉赛巴尔通体被引量：17
- 2005年
- 栗冬梅孟凤霞秦增军宋秀平杨小冉刘起勇
- 关键词：巴尔通体家猫检出革兰染色阴性胞内寄生自然宿主
- BALB/c及昆明小鼠的汉赛巴尔通体实验室感染模型被引量：3
- 2008年
- 目的用汉赛巴尔通体菌株建立BALB/c和昆明(KM)小鼠的实验室感染模型,检测小鼠体内抗体及菌血症的动态变化。方法用汉赛巴尔通体标准菌株经皮下感染小鼠,用ELISA及PCR检测不同感染天数的小鼠,观察抗体滴度及菌血症的变化。结果BALB/c小鼠在感染后第6天,A值开始升高,第36天达到高峰。KM小鼠的高峰期是在第30天,小鼠在感染的第2天起,血培养出现阳性菌落。结论BALB/c和KM小鼠可作为巴尔通体的实验动物,适于研究巴尔通体在动物体内的动态变化。另外,由于此2种小鼠在感染后持续存在的菌血症,为将来进行动物的巴尔通体细胞免疫和体液免疫反应的研究提供了有价值的证据。
- 杨小冉刘起勇崔步云刘小闪孙继民林华亮
- 关键词：汉赛巴尔通体酶联免疫吸附试验
- 河南山东部分地区家猫汉赛巴尔通体感染情况调查被引量：11
- 2007年
- 目的调查河南、山东部分地区家猫汉赛巴尔通体血清抗体及菌血症情况。方法间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法调查314份家猫血清抗体情况,通过聚合酶链反应(PCR)和测序对血培养产物进行病原学鉴定。结果用ELISA法共检测314份标本,总的抗体阳性率为29.6%,<6月龄的幼猫阳性率较低(19.3%),>2岁的老猫抗体阳性率最高(37.5%),雌性和雄性之间没有明显差别,血培养共培养出42份可疑阳性,PCR及序列分析证实为汉赛巴尔通体。结论河南、山东部分地区家猫均存在汉赛巴尔通体感染情况,汉赛巴尔通体是家猫感染的主要菌种。
- 杨小冉刘起勇崔步云王晓梅李世华宋秀萍孙继民王艳
- 关键词：汉赛巴尔通体家猫间接ELISAPCR
- 蚤、蜱中巴尔通体的分离培养及检测鉴定被引量：23
- 2005年
- 目的了解蚤、蜱在我国作为巴尔通体传播媒介的可能性,获得其自然状态下存在于吸血节肢动物中的证据。方法采集家猫、狗、牛及鼠类动物体表寄生蚤、蜱,采用含5%去纤维兔血脑心浸液(brain heart infusion,BHI)培养基置于35℃含5%CO2培养箱中从蚤、蜱中分离巴尔通体,疑似菌落应用聚合酶链反应技术(Polymerase Chain Reaction,PCR)扩增巴尔通体特异基因片段,阳性产物测序并用同源性比较及系统发育分析等方法分析确定巴尔通体的亲缘关系。结果分别从猫栉首蚤、微小牛蜱中各分离出1株巴尔通体,用5对巴尔通体属特异性引物进行PCR反应,扩增产物均产生阳性目标带,证实为巴尔通体属微生物。序列同源性比较发现蚤、蜱分离株之间同源性较小,tRNAIle-tRNAAla基因间隔区序列为58.2%、ftsZ基因序列为72.8%;这两株菌分别与云南鼠类宿主血液中分离的巴尔通体菌株RT222SM、RT221SM同源性最大,与其它已知巴尔通体同源性均较小。蚤培养物与RT222SM的tRNAIle-tRNAAla基因间隔区的同源性是77.9%、与ftsZ是96.2%;蜱培养物与RT221SM的tRNAIle-tRNAAla基因间隔区的同源性是99.4%,与云南鼠血中分离的Rf1561yn的gltA基因338bp核酸序列同源性为99.1%,基于gltA种系发育分析提示与Rf1561yn亲缘关系最近。结论从猫栉首蚤、微小牛蜱中分离培养出巴尔通体,为蚤、蜱作为巴尔通体传播媒介提供了线索,同时为在我国进一步开展媒介生物中巴尔通体感染情况调查提供了实验方法的参考依据。同源性搜索、比较及系统发育分析支持这2株巴尔通体与中国云南分离的巴尔通体基因型相似,而与国外的巴尔通体分离株亲缘关系较远。
- 栗冬梅刘起勇俞东征张丽云董兴齐
- 关键词：巴尔通体PCR
- 从山东省家犬血液中分离出致病性巴尔通体——文森巴尔通体伯格霍夫亚种被引量：12
- 2006年
- 目的调查家犬巴尔通体的带菌状况,分离培养并鉴定菌种。方法将采获的家犬血标本抗凝血接种于含5％去纤维兔血的脑心浸液培养基上,置于37℃含5％CO2培养箱中分离巴尔通体。然后挑选巴尔通体疑似菌落染色镜检,应用聚合酶链反应技术(PCR)在属分类水平鉴定巴尔通体,通过PCR产物限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法在分离菌株及与阳性对照菌株之间鉴别。选择16S rRNA、gltA和16S-23S rRNA ITS的PCR产物测序,将所测核酸序列进行同源性比较及系统发育分析确定巴尔通体种或基因型。结果从山东省采获的71份犬血液中分离培养出 2株巴尔通体疑似菌株,光镜下观察为革兰染色阴性、微弯曲的细小杆菌,3对巴尔通体属特异性引物扩增结果阳性,PCR-RFLP分析2株分离菌株相同,与阳性对照不同,16S rRNA、gltA和16S-23S rRNA ITS序列分析结果表明2株巴尔通体分离株与文森巴尔通体伯格霍夫亚种的同源性分别为 100．0％、99．7％和97．2％。结论山东省家犬中存在巴尔通体感染,分离培养出的菌株经鉴定为文森巴尔通体伯格霍夫亚种,该亚种属于致病性巴尔通体。
- 栗冬梅孟凤霞宋秀平秦增军杨小冉吴海霞任东升刘起勇
- 关键词：巴尔通体家犬菌血症
