上海市卫生局科研基金(034109)
- 作品数：4 被引量：21H指数：2
- 相关作者：范跃祖李光明李新平刘文方倪艳艳更多>>
- 相关机构：同济大学附属同济医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科研基金铁道部科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大肠癌患者淋巴结微转移与肿瘤复发转移和预后被引量：7
- 2005年
- 范跃祖李新平刘文方李光明
- 关键词：淋巴结微转移大肠癌患者肿瘤微转移复发转移淋巴结受累DUKES
- 淋巴结微转移及相关蛋白检测在大肠癌患者Dukes分期、治疗和预后中的意义被引量：13
- 2006年
- 目的探讨淋巴结微转移(LNMM)和nm23H1、基质金属蛋白酶9(MMP9)、金属蛋白酶2组织抑制因子(TIMP2)蛋白检测及其相关性在大肠癌患者Dukes分期、治疗和预后中的意义。方法应用免疫组化SABC法检测30例DukesB期大肠癌淋巴结细胞角蛋白20(CK20)和癌组织nm23H1、MMP9、TIMP2蛋白表达,另对同期30例DukesC和D期大肠癌患者检测nm23H1、MMP9和TIMP2;随访、记录患者的临床病理参数和生存资料,分析其相关性。结果(1)26.7%DukesB期大肠癌患者、7.8%DukesB期大肠癌淋巴结存在CK20阳性。(2)DukesB期大肠癌nm23H1、MMP9表达与DukesC和D期差异显著(P<0.05);nm23H1表达下降和(或)MMP9表达增强与LNMM相关(P<0.05),两者预测大肠癌LNMM敏感性和特异性分别为62.5%和81.8%、75.0%和69.8%,联合检测特异性则达90.9%;而TIMP2与Dukes分期、LNMM无关。(3)DukesB期LNMM(+)患者癌复发转移率明显高于同期LNMM(-)组(P<0.05),而生存率则降低(P<0.05);nm23H1(-)LNMM(+)、MMP9(+)LNMM(+)患者生存期明显短于nm23H1(+)LNMM(-)、MMP9(+)LNMM(-)组(P<0.05)。结论CK20免疫组化可检出大肠癌LNMM;DukesB期大肠癌nm23H1、MMP9表达与LNMM相关,且表达异常LNMM患者预后差;联合检测淋巴结CK20和癌组织nm23H1、MMP9表达,对大肠癌Dukes分期、术后辅助化疗和预后判断有重要意义。
- 范跃祖李新平刘文方李光明
- 关键词：结肠直肠肿瘤明胶酶B
- 结肠癌动物模型的研究进展被引量：2
- 2010年
- 结肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一。由于肿瘤转移动物模型在癌转移研究中的重要地位以及作为癌扩散转移主要通道的淋巴管（结）转移日益受到重视，结肠癌转移尤其结肠癌淋巴转移相关机理研究对动物模型提出了更高的要求。本研究就近年有关结肠癌尤其结肠癌淋巴转移动物模型的研究进展及建立淋巴管生成动物模型的可行性做一综述。
- 倪艳艳范跃祖
- 关键词：结肠肿瘤动物淋巴管生成
- 两种结肠癌动物模型的淋巴管生成比较
- 2010年
- 目的探讨建立人结肠癌裸鼠淋巴管生成模型的可能性。方法建立人结肠癌皮下移植瘤及原位种植瘤动物模型,通过免疫组化染色和定量RT-PCR检测淋巴管内皮细胞标记lyve-1(lymphatic vessel endothelial HAreceptor-1,淋巴管内皮透明质酸受体-1),细胞角蛋白20(cytokeratin 20,ck20)及淋巴管生成因子血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C),血管内皮生长因子-D(vascular endothelial growth factor-D,VEGF-D)及血管内皮生长因子受体-3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)的表达,以比较两者在淋巴管生成的管网数量和淋巴管生成因子的差异。结果与阴性对照组相比,皮下移植瘤及原位种植瘤的VEGFC,VEGF-D和VEGFR-3的含量明显升高(P<0.0)1),原位种植瘤与皮下移植瘤之间也存在差异(P<0.05);而原位种植瘤lyve-1及CK20染色的阳性淋巴管相比皮下移植瘤更为密集。结论原位种植瘤和皮下移植瘤结肠癌动物模型都发生了淋巴管生成,但前者淋巴管生成的数量及形态都较后者更有优势,为进一步研究结直肠癌淋巴道转移机制,药物干预及抗转移治疗提供了建立较理想动物模型的参考。
- 倪艳艳范跃祖
- 关键词：结肠肿瘤动物模型淋巴管生成
