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基因芯片表达谱筛选Kaposi肉瘤相关基因被引量：4: 2011年; 目的筛选Kaposi肉瘤相关基因。方法新疆本地1例经典型Kaposi肉瘤患者，提取病灶组织及正常皮肤组织的总RNA，逆转录成cDNA，采用实时荧光定量PCR（RT—qPCR）的方法检测Kaposi肉瘤相关疱疹病毒（Kaposi sarcoma—associated herpersivirus，KSHV）基因K8．1、K2、ORFSO在组织中的表达来确定所取标本有无交叉污染。随后进行荧光标记制备探针，与含有25100条人类基因的35KcDNA基因表达谱芯片进行杂交，用扫描仪扫描芯片荧光信号图像，并用软件对扫描图像进行数字化处理和分析。结果RT—qPCR检测到KSHV基因在Kaposi肉瘤病灶组织中的存在，而正常皮肤组织中未检测到，说明样本取材无交叉污染。在25100个基因中，共有1313条差异基因，其中756条基因表达上调，557条基因表达下调。差异表达显著的基因涉及细胞凋亡、血管发生、细胞信号传导、蛋白加工和细胞周期调节等，如髓样细胞白血病-1基因（MCI-1）、膜联蛋白基因、丝氨酸蛋白酶抑制剂（SPINK5）基因等。结论MCI—1、SPINK5等基因可能与Kaposi肉瘤的发病有关联。; 王慧吕国栋王晓东惠艳刘辉林仁勇王星; 关键词：肉瘤卡波西寡核苷酸序列分析基因表达谱差异表达基因

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新疆维吾尔自治区自然科学基金(2009211817)