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重庆市教委科研基金(2002-18-004)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:陈志琼余瑜李龙江袁拥华刘嫱更多>>
相关机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市科委基金国家自然科学基金重庆市教委科研基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇多沙唑嗪
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇HPLC
  • 1篇对映体分离
  • 1篇医药与日化原...
  • 1篇中间体
  • 1篇手性
  • 1篇哌嗪
  • 1篇羰基
  • 1篇间体
  • 1篇RP-HPL...
  • 1篇拆分

机构

  • 3篇重庆医科大学

作者

  • 3篇余瑜
  • 3篇陈志琼
  • 2篇李龙江
  • 1篇刘嫱
  • 1篇熊正平
  • 1篇袁拥华

传媒

  • 3篇精细化工

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
1-(1,4-苯并二噁烷-2-羰基)哌嗪对映体的分离研究被引量:1
2005年
1 (1, 4 苯并二口恶烷2 羰基)哌嗪是制备抗高血压药物多沙唑嗪的重要中间体,手性多沙唑嗪可以通过中间体的手性分离来制备。用柱前衍生化-反相高效液相色谱法对1 (1, 4 苯并二口恶烷2 羰基)哌嗪对映体进行了分离。结果表明,用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)为柱前手性衍生化试剂,C18柱(4 6mm×250mm)为色谱柱,可以将1 (1, 4 苯并二口恶烷2 羰基)哌嗪对映体分离,其他色谱条件为:流动相组成为V(甲醇)∶V(0 02mol/L磷酸二氢钾水溶液) = 53∶47,流速为0 5mL/min,检测波长为250nm。在选择的测定条件下,非对映异构体分离度约等于1 3(R=1 3)。
陈志琼李龙江余瑜
关键词:多沙唑嗪对映体拆分
多沙唑嗪中间体的手性分离方法优化研究被引量:2
2007年
多沙唑嗪是一种抗高血压手性药物,1-(1,4-苯并二噁烷-2-羰基)哌嗪(BCP)是合成该药物的重要手性中间体。手性多沙唑嗪的光学纯度可以通过BCP的光学纯度来控制。该文采用柱前衍生化-反相高效液相色谱法优化了BCP的手性分离方法,以便对其进行光学纯度检测。结果表明:以乙酰葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)为柱前手性衍生化试剂,C18柱(4.6mm×250mm)为色谱柱,可以将BCP对映体分离,优化的其他色谱条件为:流动相组成V(CH3OH):V[C(KH2PO4的水溶液)=0.02mol/L]=50:50,流速0.6mL/min,检测波长250nm。在选择的测定条件下,BCP与GITC形成的非对映异构体达到基线分离,分离度约等于1.5(R=1.5),在2~250μg·mL^-1内,非对映体的色谱峰面积与质量浓度之间线性相关系数大于0.998。
陈志琼刘嫱袁拥华李龙江余瑜
关键词:多沙唑嗪HPLC对映体分离
RP-HPLC法同时测定多沙唑嗪及其中间体
2009年
多沙唑嗪通常由中间体BCP和ACQ合成,为考察产品质量,有必要建立多沙唑嗪及其中间体的测定方法。该文建立并优化了反相高效液相色谱法(RP—HPLC)同时测定多沙唑嗪及其中间体。结果表明,以C18柱(4.6mm×250mm)为色谱柱,流动相组成V(CH3OH):V[c(KH2PO4)=0.02mol/L,pH=3.0]=70:30,流速0.6mL/min,检测波长246nm,多沙唑嗪与BCP、ACQ可达到基线分离,分离度大于2.0。各物质在1-20mg/L内的色谱峰面积与质量浓度之间线性关系良好(r〉0.999),该方法的准确度(回收率〉99%)和精密度(RSD〈4%)高,操作简便快速,可望用于多沙唑嗪产品质量研究和控制。
陈志琼熊正平余瑜
关键词:多沙唑嗪HPLC医药与日化原料
共1页<1>
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