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国家自然科学基金(30850004)

作品数:6 被引量:23H指数:3
相关作者:郑勇张宁陈卫刚宋丽秀李文娟更多>>
相关机构:石河子大学医学院第一附属医院石河子大学蚌埠市第三人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇硫化氢
  • 5篇肝硬化
  • 4篇门静脉
  • 4篇静脉
  • 3篇实验性肝硬化
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇源性
  • 2篇内源性
  • 2篇内源性硫化氢
  • 2篇胱硫醚
  • 2篇胱硫醚-Γ-...
  • 2篇脉压
  • 2篇门静脉高压
  • 2篇门静脉压
  • 2篇门静脉压力
  • 2篇静脉高压
  • 2篇静脉压
  • 2篇静脉压力
  • 1篇一氧化碳

机构

  • 5篇石河子大学医...
  • 2篇石河子大学
  • 1篇蚌埠市第三人...

作者

  • 5篇郑勇
  • 4篇宋丽秀
  • 4篇陈卫刚
  • 4篇李文娟
  • 4篇张宁
  • 3篇刘清华
  • 3篇刘维国
  • 1篇阎继攀
  • 1篇李睿
  • 1篇齐翠花
  • 1篇刘浩

传媒

  • 2篇山东医药
  • 1篇Journa...
  • 1篇解剖与临床
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华实用诊断...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2013
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
内源性硫化氢对实验性肝硬化门静脉高压的影响及其与一氧化氮的相互作用被引量:1
2013年
目的:探讨硫化氢( H2 S)对实验性肝硬化门静脉高压的影响及H2 S与一氧化氮( NO)的相互作用。方法:将32只雌性SD大鼠,随机分为肝硬化组、肝硬化+炔丙基甘氨酸( PPG)组、肝硬化+硫氢化钠( NaHS)组和正常组4组,每组8只。肝硬化组、肝硬化+PPG组及肝硬化+NaHS组大鼠采用四氯化碳(CCl4)复合法制备肝硬化门静脉高压动物模型。造模结束第2天,肝硬化+PPG组大鼠腹腔注射PPG 30 mg/(kg.d),肝硬化+NaHS组大鼠腹腔注射NaHS 56μmol/(kg.d),肝硬化组及正常组大鼠腹腔给予10 ml/( kg.d)生理盐水。给药干预1周后,测定各组大鼠门静脉压力( PVP)、大鼠门静脉血浆H2 S、NO含量。结果:实验结束,经病理学观察证实肝硬化大鼠模型制备成功,PVP均大于11.80 mmHg,显示门静脉高压形成。肝硬化组、肝硬化+PPG组和肝硬化+NaHS组PVP和门静脉血浆NO含量均高于正常组,门静脉血浆H2S含量均低于正常组(P<0.05)。肝硬化+PPG组PVP和门静脉血浆NO含量高于肝硬化组,门静脉血浆H2 S含量低于肝硬化组;肝硬化+NaHS组PVP和门静脉血浆NO含量低于肝硬化组,门静脉血浆H2S含量高于肝硬化组(P<0.05)。结论:内源性H2S对肝硬化门静脉高压发挥保护性调节作用。内源性H2 S与NO在肝硬化门静脉高压形成中可能呈现相互的负性调节作用,共同参与肝硬化门静脉高压形成的调控机制。
李文娟郑勇
关键词:肝硬化门静脉高压硫化氢一氧化氮
大鼠肝硬化形成中气体信号分子一氧化氮、一氧化碳对硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶体系的影响被引量:7
2010年
目的:研究气体信号分子一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)在大鼠肝硬化中对硫化氢(H2S)/胱硫酶-γ-裂解酶(CSE)体系的影响。方法:将SD大鼠随机分为3组:正常对照组(NC组)、肝硬化模型组(CIRM组)、肝硬化模型+左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)+锌原卟啉-Ⅸ(Znpp-Ⅸ)组(CIRM+L-NAME+ZnPP-Ⅸ组)。采用复合因素法建立大鼠肝硬化模型。运用敏感硫电极方法检测大鼠血浆中H2S的含量;应用免疫组织化学方法对大鼠门静脉(PV)上CSE蛋白进行定位及半定量分析;利用蛋白质免疫印迹技术(Western blot)测定大鼠肝组织中CSE蛋白的表达量。结果:在大鼠肝硬化形成后,血浆H2S含量显著降低,CIRM组〔(134.49±12.25)umol/L〕与NC组〔(180.34±11.71)umol/L〕比较有显著性差异(P<0.01);门静脉上CSE蛋白的表达〔NC组、CIRM组分别为(139.19±1.13)、(153.68±0.90)〕及其在肝组织中的蛋白含量〔NC组、CIRM组分别为(159.30±1.37)、(121.72±1.61)〕显著降低(P<0.01);当外源性给予L-NAME、ZnPP-Ⅸ后,CIRM+L-NAME+ZnPP-Ⅸ组血浆H2S含量〔(160.81±6.79)u-mol/L〕显著高于CIRM组〔(134.49±12.25)umol/L,P<0.01〕,同时,CIRM+L-NAME+ZnPP-Ⅸ组门静脉上CSE蛋白的表达(148.72±1.39)及其在肝组织中的蛋白含量(142.79±1.13)显著高于CIRM组(P<0.01)。结论:在大鼠肝硬化形成中,NO、CO可以上调H2S/CSE体系。
宋丽秀郑勇陈卫刚刘清华张宁刘维国李文娟
关键词:一氧化氮一氧化碳硫化氢肝硬化
Changes in Hydrogen Sulfide in Rats with Hepatic Cirrhosis in Different Stages
2017年
This study aimed to observe changes in the hydrogen sulfide(H_2S) system in the blood and liver tissue of rats with hepatic cirrhosis at different stages by studying the effect of H_2S on the course of hyperdynamic circulation in rats with hepatic cirrhosis. H_2S concentration in the blood from the portal vein and inferior vena cava of hepatic cirrhosis rat model induced with carbon tetrachloride was detected on the 15 th, 30 th, and 52 nd day. The expression of cystathionine β-synthase(CBS) and cystathionine γ-lyase(CSE) protein, and CBS and CSE mRNA in the liver was detected by immunohistochemistry and reverse transcriptase polymerase chain reaction(RT-PCR), respectively. The results indicated that H_2S concentration in the blood from the portal vein and inferior vena cava of rats with hepatic cirrhosis was significantly lower than that in the control group. H_2S was gradually decreased with the development of the disease and significantly lower in the blood from portal vein than in the blood of inferior vena cava at the mid-stage and the late stage groups. The expression levels of CBS and CSE protein, and CBS and CSE mR NA in the livers with hepatic cirrhosis at different stages were all higher than those in the control group, and the expression gradually increased with the development of the disease. The expression of CBS was lower than CSE in the same stages. The results indicated that the CSE mRNA was expressed predominantly in the cirrhosis groups as compared with CBS mRNA. Among experimental rats, the H_2S system has an important effect on the occurrence and development of hyperdynamic circulation in rats with hepatic cirrhosis. This finding adds to the literature by demonstrating that H_2S protects vascular remodelling in the liver, and that CSE is indispensable in this process.
张宁郑勇陈卫刚李睿宋丽秀徐丽红徐可树
关键词:RATS
内源性硫化氢对实验性肝硬化门静脉高压调节作用被引量:12
2010年
目的:探讨内源性硫化氢在实验性肝硬化门静脉高压中的调节作用。方法:32只雌性SD大鼠随机分为4组:肝硬化组、肝硬化+炔丙基甘氨酸组、正常组和正常+炔丙基甘氨酸组,每组各8只。肝硬化组和肝硬化+炔丙基甘氨酸组大鼠采用四氯化碳复合法制备肝硬化门静脉高压动物模型。肝硬化+炔丙基甘氨酸组及正常+炔丙基甘氨酸组大鼠腹腔内注射炔丙基甘氨酸30 mg/(kg.d),肝硬化组及正常组大鼠每日腹腔内给予等量生理盐水。炔丙基甘氨酸干预1周后,采用门静脉导管法测量各组大鼠门静脉压力,用敏感硫电极法检测大鼠血浆内源性硫化氢含量,用免疫组织化学法检测门静脉胱硫醚-γ-裂解酶表达。结果:炔丙基甘氨酸干预1周后,正常组与正常+炔丙基甘氨酸组门静脉压力比较差异无统计学意义(P>0.05),肝硬化组较正常组升高(P<0.05),肝硬化+炔丙基甘氨酸组较肝硬化组、正常组均升高(P<0.05)。血浆内源性硫化氢含量与门静脉胱硫醚-γ-裂解酶蛋白含量在正常+炔丙基甘氨酸组较正常组降低(P<0.05),肝硬化组较正常组降低(P<0.05),肝硬化+炔丙基甘氨酸组较肝硬化组及正常组均降低(P<0.05)。结论:内源性硫化氢在肝硬化门静脉高压形成过程中发挥保护性调节作用。
李文娟郑勇陈卫刚刘清华张宁宋丽秀刘维国
关键词:肝硬化硫化氢门静脉高压
硫化氢对大鼠实验性肝硬化门静脉压力的影响被引量:9
2010年
目的应用内源性硫化氢(H2S)供体硫氢化钠(NaHS)探讨内源性H2S/胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)体系对大鼠肝硬化门静脉压力的影响。方法将32只健康雌性SD大鼠随机分为4组:C组和C+S组采用复合因素法复制肝硬化模型。模型制备52 d后,N+S组和C+S组大鼠腹腔注射NaHS 56μmol/(kg.d),N组和C组腹腔注射同等剂量的生理盐水。1周后分别测定各组大鼠门静脉压力(PVP)及门静脉血浆中H2S含量;采用免疫组织化学方法检测大鼠肝门区门静脉平滑肌细胞中CSE蛋白表达。结果与N组和N+S组相比,C组和C+S组PVP均升高,H2S含量及CSE蛋白表达均降低;与C组相比,C+S组PVP降低,H2S含量及CSE蛋白表达均升高。结论 NaHS作为H2S供体可能具有改善肝硬化大鼠门脉高压的作用,其机制可能与H2S含量及CSE蛋白表达升高有关。
刘维国郑勇李文娟宋丽秀陈卫刚刘清华张宁
关键词:肝硬化硫化氢硫氢化钠胱硫醚-Γ-裂解酶门静脉压力
硫化氢对肝硬化大鼠门静脉压力及肝细胞增殖的影响被引量:2
2013年
目的探讨硫化氢(H2S)调节肝硬化大鼠门静脉压力及肝组织细胞增殖的作用及机制。方法将48只雌性SD大鼠随机分为六组。肝硬化对照组、肝硬化H2S减少组、肝硬化H2S增加组采用四氯化碳复合因素法制作肝硬化模型;正常H2S增加组和肝硬化H2S增加组腹腔注射H2S供体硫氢化钠(NaHS)以增加体内H2S;正常硫化氢减少组和肝硬化H2S增加组腹腔注射H2S代谢酶抑制剂PPG,以减少体内H2S;正常对照组和肝硬化对照组腹腔注射同等剂量的生理盐水。干预7 d后门静脉插管法测定各组门静脉压力,取肝脏组织,免疫组化、PCR法观察肝脏组织内细胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)及增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果肝硬化对照组门静脉压力较正常对照组增高,CSE表达降低,PCNA表达增加(P均<0.01);肝硬化H2S减少组门静脉压力较肝硬化对照组进一步增高,CSE表达降低,PCNA表达增加(P均<0.01);肝硬化H2S增加组门静脉压力较肝硬化对照组降低,CSE表达增高,PCNA表达降低(P均<0.01)。结论 H2S可调节肝硬化大鼠门静脉压力;其机制可能与其调节细胞增殖有关。
陈卫刚郑勇张宁阎继攀刘浩李睿齐翠花宋丽秀
关键词:硫化氢门静脉压力增殖细胞核抗原细胞增殖
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