国家自然科学基金(30371261)
- 作品数：11 被引量：10H指数：2
- 相关作者：张锡林宋蓓段建华陈继德黄复生更多>>
- 相关机构：第三军医大学中国人民解放军第一军医大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 媒介按蚊抗疟原虫感染的免疫相关基因研究进展
- 2005年
- 陈继德何瑛张锡林
- 关键词：抗疟原虫感染基因研究进展免疫相关基因媒介按蚊疟疾防治模式识别受体
- 约氏疟原虫子孢子侵入肝细胞相关基因及蛋白研究
- 疟疾是一种严重危害人类健康的传染性疾病。近年来,疟原虫多药抗性株的出现与迅速扩散,以及蚊媒对杀虫剂耐受性的增加,加之又无有效的抗疟疫苗,给疟疾防治工作带来很大的困难。已经完成的恶性疟原虫、其媒介冈比亚按蚊和约氏疟原虫全基...
- 张锡林许颖段建华
- 文献传递
- 共刺激分子-B7家族及其在胞内寄生虫感染中的作用被引量：2
- 2006年
- 近年来,共刺激信号B7家族成员在调节T细胞活化及细胞因子分泌方面的研究取得了重大进展。B7分子与受体结合后,在免疫应答不同阶段发挥重要调节作用,涉及细胞免疫、体液免疫调节诸多方面,也与寄生虫感染诱导的免疫反应密切相关。本文以B7家族成员在宿主感染胞内寄生原虫后,诱导产生免疫反应以及相互关系的研究作一综述。
- 宋蓓吕杨张锡林
- 关键词：共刺激分子免疫应答
- 约氏疟原虫感染大鼠肝脏、腹腔巨噬细胞B7·1、B7·2、TGF-β、IFN-γ基因表达研究被引量：2
- 2006年
- 建立约氏疟原虫——斯氏按蚊——哺乳动物模型，在感染约氏疟原虫后2h、12h、24h、48h、72h分别提取大鼠肝脏和腹腔巨噬细胞总RNA，通过RT-PCR定量分析发现在宿主体感染约氏疟原虫后2～72h时间段内，B7．1表达水平没有变化，而B7．2、TGF-β、IFN-γ转录水平显著上调。该现象提示疟原虫子孢子入侵引起宿主体内免疫相关基因B7．1、B7．2、TGF-β、IFN-γ mRNA转录水平发生改变，可能与哺乳动物机体针对疟原虫感染产生的免疫防御、免疫调控密切相关。
- 宋蓓张锡林段建华黄复生
- 关键词：B7.1B7.2约氏疟原虫
- 与疟原虫侵入相关分子的研究进展
- 2004年
- 疟原虫具有复杂的生活史,需要人和按蚊两个宿主,并有多个虫期的发育.在人体内先后侵入、寄生于肝细胞和红细胞内,进行裂体增殖(Schizogony).疟原虫寄生人体的两个阶段中,不仅侵入的形式和侵入的宿主细胞不同,其侵入所依赖的粘附分子和机制也有很大差异.疟原虫侵入宿主细胞依赖于一系列粘附分子和酶的作用,其侵入过程需要寄生虫和宿主细胞间配体和受体的协同或相互作用.通过深入研究疟原虫侵入分子及其机制,寻找出介导侵入的分子,并作为新型抗疟药的靶目标或作为疟疾疫苗的候选抗原,可阻断疟原虫的侵入.现将疟原虫侵入相关分子的研究进展作一介绍,为进一步筛选新的抗原分子和研制有效的抗虫疫苗提供背景知识和理论依据.
- 许颖张锡林
- 关键词：疟原虫感染性CSP抗原疫苗
- 差异显示逆转录PCR鉴定约氏疟原虫红前期发育相关基因及其特征分析
- 2009年
- 目的寻找约氏疟原虫红前期发育相关基因，进行序列分析并推测其功能。方法分别提取约氏疟原虫感染大鼠（IL）和正常大鼠（UL）肝脏总RNA，根据疟原虫基因A＋T含量高（〉70％）的特点，设计可选择性扩增约氏疟原虫基因的G＋C含量为40％的引物，采用差异显示RT—PCR（differential display RT—PCR，DD—PCR）技术进行扩增，筛选差异片段，经TA克隆后测序并进行序列分析。结果获得6个约氏疟原虫红前期发育相关基因PyHs4、PyHs5、PyHs6、PyHs7、PyHs8、PyHs9；其中PyHs4与约氏疟原虫乙酰葡糖胺磷酸变位酶（phosphoacetylglucosamine mutase，AGM，ID：PY02130）基因具有91％的相似性，PyHs5与约氏疟原虫红细胞膜蛋白3（erythrocyte membrance prontein3，PyEMP3，ID：PY05500）基因具有100％的同源性，PyHs6、PyHs7、PyHs8、PyHs9经Blast序列分析为疟原虫基因，但功能未知。结论应用DD-PCR技术成功扩增了约氏疟原虫红前期发育相关基因，为进一步进行重组表达、功能及疫苗研究奠定了基础。
- 张锡林宋蓓吕扬何谐
- 关键词：疟原虫差异基因
- 疟原虫感染的免疫应答及效应分子的研究进展被引量：3
- 2005年
- 疟原虫生活史复杂,各期的抗原成分多样化,随着恶性疟原虫抗药性不断扩大,目前仍无特效药物和疫苗预防感染。对恶性疟原虫感染引起的免疫应答的深入研究,提供了大量关于免疫在疟原虫感染中的作用信息。并且随着基因组测序计划的完成,有助于认识疟原虫不同期生长发育的分子机制,为疟疾的预防控制提供理论依据。
- 宋蓓张锡林陈继德
- 关键词：免疫应答效应分子恶性疟原虫感染抗原成分生活史
- 疟原虫蚊期发育相关基因的研究进展
- 2005年
- 疟原虫在蚊体内完成复杂的发育过程是疟原虫传播所必须的,研究蚊媒体内疟原虫的发育生物学是发展疟疾防治新策略的前提。近年来,对疟原虫在蚊体内发育,包括有性生殖开始阶段、配子生殖以及孢子增殖过程中表达基因的鉴别与分析取得了较大的研究进展。随着疟原虫基因组测序的完成和多种方法学的应用,如蛋白组学、微阵列、基因敲除和差异文库等,大大推动了这方面的研究进展。该文就疟原虫在蚊体内生活史中的基因表达作一综述。
- 陈继德张锡林宋蓓
- 关键词：疟原虫相关基因疟疾防治体内发育增殖过程蚊体内
- 共聚焦激光扫描显微技术在寄生虫学研究中的应用被引量：1
- 2005年
- 共聚焦激光扫描显微镜(confocallaserscanningmicroscope,CLSM)是新颖的分子细胞生物学分析仪器,较传统荧光显微镜有着不可比拟的优势。它的高分辨率、无损伤连续光学切片、三维图像重建等功能已广泛应用于医学、细胞生物学的研究,在寄生虫学领域中的应用也正在逐步开展。若结合其他的生物学技术,其应用范围将进一步扩大。因此,了解它的基本性能、特点将有助于更深入的应用。
- 张锡林
- 关键词：共聚焦激光扫描显微镜三维重建寄生虫
- 约氏疟原虫感染对大劣按蚊PPO4基因转录与卵囊内Ca^(2+)的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 观察约氏疟原虫感染对大劣按蚊前酚氧化酶 (prophenoloxidase ,PPO)基因转录的影响与卵囊黑化期间囊内Ca2 + 的变化 ,探讨疟原虫感染不易感蚊种时卵囊黑化的相关机制。方法 分别在大劣按蚊吸血感染约氏疟原虫前与感染后 1、2、3和 5d抽提蚊总RNA进行RT PCR ,PCR扩增产物经 1%琼脂糖凝胶电泳后扫描进行凝胶图像分析 ,并对所得数据进行统计学处理。在吸血感染后 5、7、11和 15d解剖分离按蚊中肠 ,以荧光染料Fluo 3 Am作为卵囊内Ca2 + 指示剂 ,利用共聚焦扫描显微镜观察不同时期约氏疟原虫卵囊内Ca2 + 的分布及变化。结果 吸血感染约氏疟原虫前大劣按蚊PPO4基因的RT PCR扩增产物较少 ,但感染后明显增加 (P <0 0 1) ,尤其在感染后 1d与 2d最为明显 ;约氏疟原虫未黑化卵囊内Ca2 + 为( 13 7 15± 7 0 2 )nmol L ,完全黑化卵囊内Ca2 + 为 ( 18 44± 1 75 )nmol L、并在囊壁出现明显的钙沉着。结论 吸血感染约氏疟原虫后大劣按蚊PPO4基因转录比感染前明显增强 ,黑化卵囊内Ca2 + 较未黑化卵囊明显减少 。
- 邱宗文张锡林徐文岳郝宏兴段建华况明书王英
- 关键词：大劣按蚊约氏疟原虫卵囊
