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广东省科技计划工业攻关项目(2004B33801003)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:朱永红黄锦桃李海标李飞项平更多>>
相关机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇神经干
  • 2篇神经干细胞
  • 2篇视网膜
  • 2篇网膜
  • 2篇细胞
  • 2篇节细胞
  • 2篇干细胞
  • 1篇神经干细胞移...
  • 1篇神经节
  • 1篇神经节细胞
  • 1篇神经再生
  • 1篇视网膜节
  • 1篇视网膜节细胞
  • 1篇视网膜神经
  • 1篇视网膜神经节
  • 1篇视网膜神经节...
  • 1篇轴突
  • 1篇轴突再生
  • 1篇网膜神经节细...
  • 1篇细胞移植

机构

  • 2篇中山大学

作者

  • 2篇李飞
  • 2篇李海标
  • 2篇黄锦桃
  • 2篇朱永红
  • 1篇李卉
  • 1篇项平

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
神经干细胞玻璃体内移植后的分化及对视网膜节细胞的影响被引量:5
2007年
目的:观察视神经(ON)微挤压断后玻璃体内移植神经干细胞(NSCs)的分化情况及其对视网膜节细胞(RGCs)轴突再生的促进作用。方法:在成年大鼠球后1mm处微挤压断ON,在玻璃体内注入Hoechst33342标记的NSCs2×104个,实验动物分对照组(MC组、MC+PBS组)、实验组(MC+NSCs组),各组动物分别存活3、4、5周。用粒蓝逆行标记再生的RGCs,在荧光镜下观察视网膜平铺片再生RGCs的数量变化。另取实验组5只动物存活4周后取眼球切片观察NSCs分化情况。结果:存活3、4、5周,再生的RGCs数目实验组与对照组有显著差异(P<0.01)。4周后移植的NSCs表达NF、CNP、GFAP;未见NSCs迁移至视网膜内。结论:玻璃体内注入NSCs可显著促进ON微挤压断后RGCs轴突的再生,并在玻璃体内分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质样细胞。
李飞朱永红黄锦桃李海标
关键词:神经干细胞视网膜神经节细胞轴突再生
神经干细胞移植对视网膜节细胞再生的影响被引量:1
2007年
目的探讨神经干细胞(NSCs)在视神经损伤后对视网膜节细胞轴突再生的作用及其在视神经内迁移和分化。方法实验动物分对照组(PBS组),实验组(NSCs组);成年SD大鼠在眼球后1min处切断视神经。移植NSCs或PBS至视神经断端;4周后以霍乱毒素B亚基顺行标记观察轴突再生情况,并观察NSCs在视神经内的迁移及免疫组织化学法检测移植后的细胞表达神经丝蛋白(NF)、2,3-环核苷酸磷酸二酯酶(CNP)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的情况。结果4周后视网膜节细胞再生轴突穿过视神经断端到达远端,移植的NSCs分化为星形胶质细胞并在视神经内迁移0.5~1min。免疫组织化学法检测NSCs部分呈GFAP阳性,未见NF、CNP表达。结论NSCs移植可促进视网膜节细胞轴突再生,能在视神经内迁移并在视神经周围分化为星形胶质细胞。
李飞黄锦桃项平李卉朱永红李海标
关键词:神经干细胞视网膜节细胞神经再生
共1页<1>
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