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黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12531821)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:秦伟刘磊王静王鑫庞磊更多>>
相关机构:齐齐哈尔医学院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目齐齐哈尔市科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇姜黄素
  • 1篇单酯
  • 1篇烟酸
  • 1篇衍生物
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇结构修饰
  • 1篇降脂
  • 1篇降脂药
  • 1篇DCC
  • 1篇DDC

机构

  • 3篇齐齐哈尔医学...

作者

  • 3篇王静
  • 3篇刘磊
  • 3篇秦伟
  • 2篇王鑫
  • 2篇庞磊
  • 1篇李莉
  • 1篇孙超
  • 1篇李文静
  • 1篇张红莲

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
姜黄素与丙酸酐不对称反应产物的合成被引量:2
2014年
目的:合成姜黄素与丙酸酐的不对称反应产物——1-(4-丙酰氧基-3-甲氧基苯基)-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮(化合物1)。方法:以姜黄素和丙酸酐为原料,吡啶为催化剂,二氯甲烷/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,进行不对称反应,经柱层析分离纯化,得目标化合物1,并进行核磁共振结构表征,以收率为指标,确定最佳反应条件(投料比、温度、时间、吡啶用量)。结果:制备得到了化合物1(收率:81.2%,纯度:99.0%),并经结构表征证实。化合物1的最佳反应条件是姜黄素与丙酸酐比为1∶1.5(m/m),反应温度为30Ⅸ,时间为30 min,吡啶用量为0.5%。结论:以确定的反应条件可得到目标化合物1。该工艺操作简便,收率和纯度高,可为姜黄素结构修饰的进一步研究提供参考。
秦伟王鑫刘磊庞磊王静
关键词:姜黄素
DDC/DMAP催化合成老年性降脂药姜黄素烟酸单酯被引量:2
2015年
目的探讨姜黄素和烟酸为起始原料合成具有降血脂等作用的姜黄素衍生物的工艺性能。方法通过二环己基碳化二亚胺(DCC)/二甲基吡啶(DMAP)混合催化剂缩合催化,考察实验温度、反应时间以及原料配比等条件对反应的影响。结果得到产率65.1%,含量99.5%的姜黄素烟酸单酯产物,并获得最佳反应条件:n(姜黄素)∶n(烟酸)=1∶1.2;反应温度为10℃等实验数据。结论产品通过核磁共振和质谱表征,结构确切,工艺路线稳定,有较好的治疗老年病应用前景。
刘磊王静李莉庞磊孙超张红莲李文静秦伟
关键词:姜黄素烟酸DCC
姜黄素酚羟基衍生物的合成被引量:3
2014年
目的:对姜黄素酚羟基进行结构修饰,以期得到优于其先导化合物的衍生物。方法:首先在以阿司匹林为起始原料,以吡啶为催化剂条件下与氯化亚砜反应合成乙酰水杨酰氯;再以所得的乙酰水杨酰氯为原料,对姜黄素进行结构修饰,合成得预期的姜黄素酚羟基衍生物。通过反复试验优化工艺条件,并通过高效液相色谱、核磁共振谱进行结构确认。结果:合成了新的姜黄素酚羟基衍生物,经过高效液相色谱、核磁共振谱的结构确定,其最佳的反应溶剂为二氯甲烷,最佳催化剂为吡啶,最适宜的反应温度为35℃,最佳反应时间为3 h,最佳展开剂为石油醚-乙酸乙酯(3∶2,V/V)。结论:该试验可为进一步对姜黄素的结构修饰奠定基础。
王静王鑫刘磊秦伟
关键词:姜黄素结构修饰亲核取代
共1页<1>
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