浙江省教育厅重点资助项目(20051701)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 相关作者：苏秀榕陈燕史西志刘兵李太武更多>>
- 相关机构：宁波大学宁波海事局国家海洋环境监测中心更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅重点资助项目浙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 有毒赤潮藻共生菌的分离鉴定
- 2009年
- 利用脂肪酸鉴定法和荧光微生物法对塔玛亚历山大藻和利马原甲藻的共生菌进行了分离和纯化。从塔玛亚历山大藻和利马原甲藻中分离出2株可培养的菌株,脂肪酸鉴定为人苍白杆菌和交替假单胞菌,用荧光法鉴定的菌株分别为弗氏枸橼酸杆菌和短稳黄杆菌。
- 宋益银苏秀榕陈燕
- 关键词：塔玛亚历山大藻
- 链状亚历山大藻抑制消减杂交文库的构建及分析
- 2009年
- 为了筛选链状亚历山大藻特异表达的发光相关基因。应用抑制消减杂交技术。构建了链状亚历山大藻特异表达的cDNA消减文库，共获得500个克隆，通过基因PCR初步筛选表明插入片段的大小主要集中在250～1000bp，随机挑选10个阳性克隆进行双向测序和序列比对分析，有2个克隆基因片段与已知基因序列高度同源，分别为荧光素结合蛋白和羧化酶／加氧酶，另有8个克隆基因片段在GenBank中未查找到相应的同源基因，可能为未知新基因序列。这些基因的获得为进一步研究链状亚历山大藻特异表达基因，阐明其发光机理及建立特异甲藻的新型检测方法提供重要依据。
- 史西志刘兵贺静静王梦前郭皓苏秀榕李太武
- 关键词：链状亚历山大藻抑制消减杂交
- 链状亚历山大藻共附生细菌多样性被引量：5
- 2009年
- 采用非分离培养分析方法,直接提取链状亚历山大藻(Alexandrium catenella)共附生细菌总DNA,以之为模板进行PCR扩增获得细菌16S rDNA基因片段,并构建16S rDNA克隆文库。通过16S rDNA限制性酶切片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)和测序方法对链状亚历山大藻共附生细菌的多样性进行了研究。84个16S rDNA克隆片段经限制性内切酶HaeⅢ酶切分析,得到30种不同的酶切指纹类型。挑选50个克隆子进行测序获得其16S rDNA部分序列,并对16S rDNA序列进行聚类分析构建了系统进化树。结果表明,链状亚历山大藻共附生的细菌多样性较强,优势细菌类群为变形菌α亚群(α-Proteobacteria)和拟杆菌(Bacteroidetes),其中玫瑰杆菌(Roseobacter sp.)在α-Proteobacteria中占绝对优势。
- 刘兵李宇叶倩李太武苏秀榕李登峰陈燕史西志
- 关键词：链状亚历山大藻RDNARFLP细菌多样性
