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国家质检总局科技计划项目(2007IK203)

作品数:2 被引量:10H指数:2
相关作者:师永霞幸芦琴郭波旋郑夔洪烨更多>>
相关机构:广东出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光RT...
  • 1篇黄热病
  • 1篇黄热病病毒
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇广东出入境检...

作者

  • 1篇相大鹏
  • 1篇黄吉城
  • 1篇李小波
  • 1篇洪烨
  • 1篇郑夔
  • 1篇郭波旋
  • 1篇幸芦琴
  • 1篇师永霞

传媒

  • 1篇中国卫生检验...

年份

  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
黄热病病毒的实时荧光RT-PCR检测方法研究被引量:6
2009年
目的:建立黄热病病毒的实时荧光RT-PCR检测方法。方法:体外转录黄热病病毒3-UTR的部分序列核酸作为阳性对照模板,设计实时荧光RT-PCR不同的反应程序和引物/探针浓度的组合,摸索最佳反应体系条件,并用于黄热病疫苗的检测。结果:建立的黄热病病毒的实时荧光RT-PCR检测方法最佳反应体系为:正向引物YFV-FP终浓度500 nM,反向引物YFV-RP终浓度750 nM,探针YFV-Probe终浓度250 nM;Roche lightcycler仪器适用的扩增程序为:45℃10 min,95℃10 min;95℃5 s,60℃20 s 45次循环。该方法最低检测限约为2copies病毒/反应,与登革病毒、西尼罗病毒、日本脑炎病毒、基孔肯雅病毒等蚊媒病毒无交叉反应。应用该方法对黄热病疫苗进行检测,结果为核酸阳性。结论:该实时荧光RT-PCR方法灵敏度高,特异性强,适用于黄热病病毒的快速检验。
师永霞郑夔李小波黄吉城洪烨相大鹏幸芦琴郭波旋
关键词:黄热病病毒实时荧光RT-PCR
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