福建省教育厅资助项目(JA04207)
- 作品数：2 被引量：17H指数：2
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- 相关机构：福建医科大学附属口腔医院福建医科大学更多>>
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- 不同浓度凝血酶对富血小板血浆修复颅骨缺损的影响被引量：6
- 2010年
- 背景:富血小板血浆生物功能的发挥受多种因素的控制,如个体差异、富血小板血浆的使用浓度、富血小板血浆载体、富血小板血浆激活方式等均可影响富血小板血浆的作用。目的:观察不同浓度凝血酶对富血小板血浆修复颅骨缺损的影响。方法:抽取兔耳中央动脉全血制备富血小板血浆,稀释富血小板血浆,使其中血小板最终计凝数约为全血的5倍。在16只新西兰兔颅骨顶部分别制备4个直径为8mm的全厚层骨缺损,按随机数字表法将60U/mL凝血酶+富血小板血浆+β-磷酸三钙、1000U/mL凝血酶+富血小板血浆+β-磷酸三钙、富血小板血浆+β-磷酸三钙与单纯β-磷酸三钙植入4个缺损区域内。术后1,3个月X射线、光镜观察颅骨修复情况,计算各组新骨生成面积百分数。结果与结论:术后1个月,各组缺损边缘较清晰,缺损周边有不同程度新骨生成,β-磷酸三钙颗粒部分降解,降解处由新骨代替,仅见少量骨陷窝,缺损中心β-磷酸三钙周围可见纤维包绕,仅少数标本可见新骨生成;X射线显示边界清晰,缺损区密度较为均一;各富血小板血浆组新骨生成百分数均高于β-磷酸三钙组(P<0.05),但富血小板血浆各组间差异无显著性意义(P>0.05)。术后3个月,各组缺损边界不清,新骨生成量增加,缺损周边β-磷酸三钙颗粒部分或全部降解并由新生骨所代替,部分区域出现骨小梁,新生骨中骨陷窝增多,多数标本缺损中央有新骨生成;X射线显示各组缺损边缘模糊不清,缺损周边部分密度高于缺损中心部位,与其他正常部位骨密度相当;各富血小板血浆组新骨生成百分数亦明显高于β-磷酸三钙组(P<0.05),富血小板血浆+β-磷酸三钙组高于其他3组(P<0.05),两凝血酶组差异无显著性意义(P>0.05)。提示富血小板血浆可促进新西兰兔颅骨缺损修复,60,1000U/mL凝血酶对富血小板血浆修复新西兰兔颅骨缺损的作用无影响,可能与并
- 林敏魁陈小玲赵欣闫福华
- 关键词：富血小板血浆凝血酶颅骨缺损骨修复骨组织工程
- 不同浓度凝血酶对富血小板血浆促骨髓基质细胞增殖影响的研究被引量：11
- 2006年
- 目的:探讨不同浓度凝血酶对富血小板血浆(PRP)对骨髓基质细胞(BMSCs)增殖作用的影响。方法:抽取新西兰兔全血制取PRP,按PRP与凝血酶9:1的比例加入20 U/ml4、0 U/ml、60 U/ml、80 U/ml、100 U/ml、500 U/ml和1000 U/ml的氯化钙凝血酶,制取复合生长因子。抽取兔自体骨髓,进行体外培养,取生长良好的第3代细胞消化,以每孔1×104个细胞接种于96孔板,每3孔一组,分别加入含前述生长因子的10%FBS的DMEM、10%FBS的DMEM和无血清DMEM,共9组,用MTT法检测OD值。结果:实验组PRP促BMSCs增殖作用显著高于对照组;实验组中60 U/ml组促增殖作用明显高于其他各组,且20 U/ml^60 U/ml促增殖作用呈浓度依赖关系,高于80 U/ml组作用开始减弱,但80 U/ml^1000 U/ml各组间差别无显著意义。结论:不同浓度凝血酶激活后的PRP均能促进BMSCs的增殖,60 U/ml为最佳浓度。
- 陈小玲林敏魁闫福华赵欣
- 关键词：凝血酶富血小板血浆骨髓基质细胞细胞增殖
