国家自然科学基金(30671547)
- 作品数：11 被引量：128H指数：6
- 相关作者：黄克和吴显实杨家军卫程武赵玉鑫更多>>
- 相关机构：南京农业大学广西大学福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科技兴农推广项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 日粮添加富硒益生菌对奶牛乳房炎和乳汁体细胞数的影响被引量：13
- 2010年
- 将36头经产荷斯坦奶牛随机分成4组,对照组喂基础日粮,富硒益生菌(selenium-enriched probiotics,Se-Pro)组添加108.2g Se-Pro/头·天,亚硒酸钠(Na2SeO3)组添加5mg Se/头·天,益生菌(probiotics,Pro)组添加20.8g Pro/头·天。试验期为产前30d至产后3个月。于试验第0、30、60、90和120d,采血样分析全血的Se含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性;于产后第30、60和90d,采乳样进行乳房炎和体细胞数(SCC)检测。结果显示,Se-Pro组和Na2SeO3组的全血Se含量和GPx活性均显著高于对照组和Pro组(P<0.05);Se-Pro组的全血Se含量和GPx活性(第30d除外)均显著高于Na2SeO3组(P<0.05);与对照组相比,Se-Pro组、Na2SeO3组和Pro组的乳房炎乳区阳性率分别下降了35%、30%和20%;平均SCC由低到高排序为:Se-Pro组
- 张克春徐国忠吴显实杨家军黄克和
- 关键词：硒奶牛抗氧化能力乳房炎
- 蛋鸡日粮中添加富硒酵母对鸡蛋中硒含量及分布的影响被引量：22
- 2008年
- 试验选用产蛋率约为80%的罗曼褐蛋鸡35只,随机分为7组,进行为期30d的饲养试验。A组为对照组,饲以基础日粮,其余6组为试验组,B、C、D组在基础蛋鸡日粮中分别添加0.2mg/kg、0.5mg/kg、1mg/kg硒的亚硒酸钠,E、F、G组在基础蛋鸡日粮中分别添加0.2mg/kg、0.5mg/kg、1mg/kg硒的富硒酵母。试验过程中记录蛋鸡的生产性能,每隔7d从各试验组鸡所产的鸡蛋中任取3枚,测定鸡蛋中硒的含量,并于试验的第14、15天,28、29天从A、C、F组每组各取5枚鸡蛋分别测定蛋黄和蛋清的硒含量。结果显示,日粮中添加硒对蛋鸡生产性能无显著影响,能极显著提高鸡蛋中硒含量,并且硒主要存在蛋黄中,添加富硒酵母组蛋硒含量较亚硒酸钠组提高更为显著。
- 赵慧贤赵洋秦守贤赵玉鑫黄克和
- 关键词：富硒酵母亚硒酸钠硒含量
- 日粮添加富硒益生菌对奶牛硒吸收转化、抗氧化能力与生产性能的影响被引量：11
- 2010年
- 将36头经产荷斯坦奶牛随机分成4组,对照组喂基础日粮,富硒益生菌(Se-Pro)组每头牛添加108.2 g/d,益生菌(Pro)组每头牛添加20.8 g/d,亚硒酸钠(Na2SeO3)组每头牛添加5 mg/d。试验期为产前30 d至产后3个月。于试验0、30、60、901、20 d,采血样测定全血Se含量、GPx活性和血浆丙二醛(MDA)含量;于产后2(初乳)、30、60、90 d,采乳样测定Se含量;产后每个月测定产奶量1次。结果显示,Se-Pro组和Na2SeO3组的全血、初乳、常乳Se含量和GPx活性均显著高于对照组和Pro组(P<0.05);Se-Pro组的全血、常乳Se含量和GPx活性(30 d除外)均显著高于Na2SeO3组(P<0.05);Se-Pro组和Na2SeO3组的血浆MDA含量均显著低于对照组和Pro组(P<0.05);Se-Pro组的血浆MDA含量均显著低于Na2SeO3组(P<0.05);与对照组相比,Se-Pro组、Pro组、Na2SeO3组的泌乳期前3个月的平均日产奶量(4%FCM)分别增加了2.96 kg/d(P=0.069)、1.64 kg/d(P>0.05)、0.69kg/d(P>0.05)。结果表明,Se-Pro的作用效果优于Pro和Na2SeO3。
- 吴显实张克春卫程武杨家军冉林武黄克和
- 关键词：硒抗氧化能力体细胞数
- 不同硒源对兔体外淋巴细胞转化功能的影响被引量：2
- 2007年
- 将3种硒源配制成不同浓度,分别添加到兔淋巴细胞培养液中,测定它们刺激兔体外淋巴细胞培养24h、48 h的转化率。发现3种硒源在24 h对细胞有很好的刺激作用,其中亚硒酸钠在1×10^-8、5×10^-8mol/L,硒化卡拉胶在1×10^-7mol/L,硒代蛋氨酸在1×10^-6、5×10^-6mol/L可显著促进PHA对淋巴细胞的刺激作用。另外比较了3种硒源对来自同一个体淋巴细胞刺激24 h的作用差异,结果显示,亚硒酸钠、硒化卡拉胶分别在1×10^-7mol/L、1×10^-6mol/L浓度时显著促进PHA刺激的淋巴细胞转化,但两者在1×10^-5mol/L对淋巴细胞转化有明显抑制;硒代蛋氨酸则在1×10^-10 - 1×10^-5mol/L的浓度范围内对细胞均有促刺激作用,浓度越大刺激越明显。
- 蒋加进张华黄克和
- 关键词：硒源细胞免疫
- 不同硒源及水平对蛋鸡生产性能、蛋品质及蛋硒含量的影响被引量：17
- 2007年
- 将700羽蛋鸡随机分为7组,每组5个重复,对照组饲喂含0.15 mg/kg硒的基础日粮,其他各组在基础日粮中再分别添加0.2、0.5、1.0 mg/kg硒,硒源分别为富硒益生菌和亚硒酸钠,进行为期35 d的饲养试验。结果表明,日粮中添加中低剂量的富硒益生菌可显著提高蛋鸡产蛋率,降低料蛋比;添加各试验剂量的富硒益生菌和亚硒酸钠对蛋品质均无显著影响;随着日粮中硒添加量的增加,硒在蛋中的沉积显著增加,相同水平的硒添加量,富硒益生菌提高蛋硒含量的效果优于亚硒酸钠。
- 赵玉鑫黄克和潘翠玲秦顺义陈甫
- 关键词：富硒益生菌亚硒酸钠蛋鸡
- 四株益生菌耐脂及降脂性能的体外研究被引量：1
- 2009年
- 采用体外实验方法研究了具有相互协同作用的四株益生菌对肠道不良环境的抵抗力、耐脂和降脂能力及在高脂状态下恢复肠道常在菌群的能力。结果表明:四株益生菌均能适应pH为3.0和胆盐含量为0.3%的环境;高浓度的TC(>0.6%)和TG(>9.0%)能显著影响四株益生菌的生长(P<0.05);四株益生菌均能降解TC和TG,两者被降解的量分别为6.77～25.78μg/mL和3.80～10.25μg/mL;在体外高脂条件下,四株益生菌均能恢复肠道常在菌群。四株益生菌中,嗜酸乳杆菌La.A22降解的TC和TG的量分别均超过10μg/mL和20μg/mL,是良好的耐脂和降脂备选菌株。
- 王锦祥章刚黄克和
- 关键词：益生菌胆固醇甘油三酯降脂
- 富硒益生菌对小鼠生长、抗氧化力和肠道菌群的影响被引量：13
- 2009年
- 将75只昆明系雄性小鼠,随机均分为5组(n=15):对照组、富硒益生菌组、益生菌组、亚硒酸钠组和有机硒益生素组,实验期为30d。比较了各处理组中小鼠增重、抗氧化力(全血GPX和血浆SOD酶活性及血浆MDA含量)、全血硒含量、肌肉中硒含量及盲肠中的三种固有菌数。结果表明,30d后富硒益生菌对小鼠的增重影响显著高于其他组;于第15d各补硒组抗氧化力、血液硒含量显著升高,30d后无机硒和有机硒组中肌肉的硒含量显著高于对照组但低于富硒益生菌;15d后补充益生菌的小鼠肠道内菌群结构得到改善,其固有菌群(乳酸菌、酵母菌)显著高于其他组。富硒益生菌对小鼠的各检测指标的影响显著优于其他组。
- 杨家军黄克和赵治平卫程武吴显实
- 关键词：硒益生菌小鼠
- 重叠片断PCR方法构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌apxⅡ C突变载体pBSCA(-)
- 2007年
- 通过PCR克隆得到了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清I型完整的apxⅡC基因和部分apxⅡA基因约2 000 bp,通过重叠片段PCR方法使apxⅡC基因缺失,并将该DNA片段克隆到PBS-T载体中构建了apxⅡC基因失活的转移载体pBSCA(-),为构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清I型apxⅡC缺失菌株打下基础。
- 焦淼黄克和王贵平李春玲
- 关键词：猪传染性胸膜肺炎放线杆菌基因
- 致病性嗜水气单胞菌多重PCR检测方法的建立被引量：45
- 2007年
- 致病性嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)是近年中国各地大规模流行的淡水养殖鱼类暴发性疾病的主要病原,本研究针对GenBank中登录的致病性嗜水气单胞菌的气溶素基因(hlyA)、溶血素基因(aerA)以及为气单胞菌属所特有的内参照基因16S rRNA保守区设计了3对特异性引物,通过进行多重PCR反应体系优化,多重PCR产物的测序鉴定与特异性和敏感性实验,试图建立一种检测致病性嗜水气单胞菌的多重PCR检测方法。对8株嗜水气单胞菌、16株相关菌株进行多重PCR检测,结果显示,非致病性分离株均未扩增出毒力基因hlyA和aerA,而致病性分离株则至少含有hlyA基因;对40份送检的水产动物样品进行多重PCR检测,结果与常规微生物学检测符合率为97.5%。多重PCR检测方法具有较高的敏感性与特异性,最低可检测模板量为10 ng的样品。该方法的建立对水产动物嗜水气单胞菌病的快速诊断和分子流行病学的调查有重要意义。
- 饶静静李寿崧黄克和江树勋潘群兴
- 关键词：嗜水气单胞菌多重PCR
- 原代牛肝细胞分离和培养方法的建立被引量：6
- 2009年
- 采用胶原酶灌注消化法，对来自新生小牛血清制备厂的牛肝脏尾状突材料进行肝细胞分离，用台盼蓝拒染法测定总细胞数和肝细胞即时存活率，以每孔1×10^4个肝细胞的量接种于牛尾胶原包被的6孔细胞培养板，进行单层培养细胞形态学观察和培养基上清液LDH活性测定。结果显示，每头小牛肝脏尾状突分离获得的细胞产量为（3．558±0．096）×10^4个，肝细胞即时存活率为（84．46±3．56）％，培养24～72h的肝细胞生长状态最好，适合用于有关肝细胞代谢、中毒、基因表达的研究。
- 吴显实卫程武黄克和
- 关键词：肝细胞培养原代培养
