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微生态制剂局部给药加速残余创面愈合临床研究被引量：5: 2011年; 目的:探讨采用乳酸杆菌活菌局部定植治疗残余创面的临床效果。方法:观察组30例残余创面清洁后乳酸杆菌活菌撒布创面,对照组35例常规聚维酮碘消毒换药。观察2组创面愈合情况、愈合时间及乳酸杆菌定植率。结果:观察组乳酸杆菌定植显效率为93%,创面愈合时间明显短于对照组。结论:乳酸杆菌活菌定植法可抑制残余创面高致病性耐药细菌生长和定植,加速创面愈合,是一个安全,有效地治疗方法。; 毕波周慧敏杨平朱志军刘天一; 关键词：残余创面乳酸杆菌微生态

异体软骨细胞诱导骨髓基质细胞成软骨分化的量效关系: 2011年; 目的探讨利用异体软骨细胞作为诱导因素，与骨髓基质细胞（BMSCs）共培养体外构建软骨复合物的可行性，以及两种细胞混合比例与构建软骨质量的量效关系。方法体外分别培养扩增BMSCs与异体软骨细胞，软骨细胞与BMSCs的混合比例分别为1：9（A组）、2：8（B组）、3：7（c组）、100％软骨细胞（D组）、100％BMSCs（E组），以5．0×10＾7／ml的细胞终浓度接种于聚羟基乙酸（PGA）材料支架上培养，各组标本均于体外培养6周后取材，通过大体观察、糖胺聚糖（GAG）含量测定、组织学以及免疫组织化学等方法检测组织工程化软骨形成的情况。结果各组细胞均与材料黏附良好，Ｃ、D两组标本基本保持原有的大小和形状，外观洁白、光滑类似软骨组织；组织学显示两组均有连续的软骨陷窝样结构形成，免疫组织化学显示有大量Ⅱ型胶原沉积。定量结果显示，C组的GAG含量达到D组的70％以上。其他各组培养物体积明显缩小，组织学及免疫组织化学显示软骨样组织形成不佳。结论异体软骨细胞与BMSC共培养可以构建出较好的软骨组织，表明软骨细胞对BMSCs发挥诱导作用，但是软骨细胞必须达到一定的数量要求。; 毕波刘天一杨平周广东; 关键词：骨髓基质细胞共培养软骨形成

应用比较蛋白质组学技术筛查组织工程化软骨力学性能相关蛋白被引量：1: 2013年; 目的应用比较蛋白质组学分析方法筛选组织工程化软骨成熟过程中变化显著的细胞外基质蛋白，通过线性相关分析，研究与软骨力学性能相关的蛋白。方法分离人胎儿软骨细胞培养并扩增，接种到聚羟基乙酸／聚乳酸（PGA／PLA）支架材料，体外培养4周后随机分为3组，每组6例，A组继续体外培养6周、B组回植裸鼠体内培养6周、c组回植裸鼠体内培养12周。取材后进行大体观察、湿重及体积测定、组织学及生物力学等相关检测，比较体内外构建软骨与天然软骨形成质量上的差异。同时进行蛋白质组学分析，选择细胞外基质中比值大于2倍的蛋白与相应各组杨氏模量做相关性分析，根据相关系数筛选与软骨力学性能最相关的蛋白。结果3组均能在体内外形成透明软骨样组织，c组和B组软骨外观近似天然成人软骨，组织学显示大量成熟软骨陷窝，而A组形成的软骨组织结构较松散，组织学可见不规则肥大软骨陷窝。c组湿重和生物力学检测分别为（372．5±35．4）mg和（8．68±2．65）MPa，明显高于B组的（346±34．5）mg和（3．25±1．24）MPa（P〈0．01），而A组为（184．4±12．28）mg和（0．7±0．23）MPa。应用蛋白质组学技术检测到细胞外基质中共44个差异蛋白，选择胞外基质中C组和A组之间差异最大的6个蛋白，与相应各组杨氏模量进行线性相关分析，发现核心蛋白聚糖（Decorin）、软骨粘附素（Chondroadhefin）和纤调蛋白（Fibromodulin）与软骨力学性能变化显著相关（P〈0．05）。结论蛋白质组学技术能够提供大量的蛋白质信息，组织构建与比较蛋白质组学技术相结合，有利于进一步分析组织工程化软骨胞外基质蛋白与力学性能的关系。; 丁金萍刘宏伟晏丹叶明亮邹汉法刘伟张文杰曹谊林周广东; 关键词：软骨蛋白质组学

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国家自然科学基金(30973130)

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