陕西省自然科学基金(2010JQ2004)
- 作品数：7 被引量：5H指数：1
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- 受限光接枝技术构筑仿细胞外层膜结构防污表面
- <正>为了提高血液或组织液接触性材料的抗生物污染性能,本文采用硅烷化反应将脂肪族叔胺氢给体受限到羟基化盖玻片表面,在含BP光敏剂的MPC单体溶液中进行受限光接枝聚合构筑仿细胞外层膜结构抗污表面。用X射线光电子能谱(XPS...
- 史素青赵洋张琴杨扬宫永宽
- 关键词：MPC表面改性
- 文献传递
- 水解可控功能切换型聚合刷的构筑及表面性能被引量：1
- 2014年
- 采用表面受限光接枝技术在玻璃表面构筑末端酯键可水解的羧酸甜菜碱酯阳离子聚合物刷（ PCBMA-1C2）,通过调节氨水浓度控制羧酸甜菜碱酯末端酯键的水解程度,实现表面聚合物刷中季铵阳离子和羧酸甜菜碱两性离子基团分配比例的改变.通过X射线光电子能谱（ XPS）和接触角测试表征了改性表面的化学结构和亲/疏水性能,通过蛋白质吸附和血小板黏附实验研究了玻璃表面改性前后及水解前后电荷性质对生物分子相互作用的影响.结果发现,当氨水浓度为0.1,0.2,0.3和0.4 mol/L时,聚合物刷PCBMA-1C2改性表面羧酸甜菜碱酯末端酯键的水解率分别为6%,43%,56%和-100%,随着水解程度的增大,改性表面牛血清白蛋白（BSA）的吸附量依次降低了3%,76%,93%,96%,纤维蛋白原（Fg）吸附量则依次降低了11%,45%,90%和96%；当水解率〉50%时,改性表面表现出优异的抗蛋白质吸附和血小板黏附性能.
- 史素青赵洋张琴高娜杨扬宫永宽
- 关键词：水解聚合物刷表面性能
- 黄酮/叔胺引发三丙二醇二丙烯酸酯的光聚合反应
- 2014年
- 采用实时红外光谱（ RTIR）研究了黄酮（ FL）为紫外光光敏剂,不同氢给体（如叔胺）为助引发剂时三丙二醇二丙烯酸酯（ TPGDA）的光聚合反应.结果表明, FL分子中的大仔共轭体系使其UV吸收峰的摩尔消光系数（εmax）远远高于商业化光敏剂二苯甲酮（BP）.当FL与不同助引发剂配合使用时, TPGDA光聚合动力学有较大差异,其中叔胺体系助引发剂能够与激发态FL发生有效的电子/质子转移过程,产生胺烷基自由基活性种引发TPGDA的光聚合反应,所得固化膜的最终双键转化率（ DCf ）为93%-97%,接近完全固化；而芝麻素（ SM）及胡椒环（ BDO）作为助引发剂时TPGDA的聚合速率则很低,固化膜的DCf 仅为32%-38%.当光敏剂质量分数为1.0%,4-N,N＇-二甲氨基苯甲酸乙酯（EDAB）质量分数为1.0%时, FL/EDAB 引发TPGDA的聚合动力学与商业化BP/EDAB的相同,所得固化膜的DCf 均为97%.
- 史素青杨扬蔡天源高娜宫永宽聂俊
- 关键词：黄酮光引发剂丙烯酸酯
- 光接枝技术构筑仿细胞外层膜两性离子表面
- 2014年
- 采用硅烷化反应将叔胺氢给体偶联到羟基化盖玻片表面,在含二苯甲酮（BP）光敏剂的2-甲基丙烯酰乙氧基磷酰胆碱（MPC）单体溶液中进行光接枝聚合.用X射线光电子能谱（XPS）对改性表面的化学结构进行表征,接触角对改性表面亲/疏水性能进行测定,蛋白质吸附和血小板黏附评价其抗生物污染性能.结果发现,与未改性表面相比,经含叔胺的硅烷化试剂处理后,基材表面形成了一层胺基化有机无机杂化过渡层;光接枝PMPC后表面于400.2 eV处和131.6 eV处分别出现了N峰和P峰,相对含量分别为4.47％和4.80％,且表面Si2p相对含量显著降低,同时,光接枝各步反应表面接触角变化可间接表明材料表面成功接枝PMPC聚合物.所得两性离子表面蛋白质吸附量降低了91.3％～92.4％,基本不发生血小板黏附.硅烷偶联剂的应用不仅能够提供表面接枝反应所需的自由基源,而且还可增强两性离子聚合物刷涂层与基材表面的黏结强度,对进一步研究涂层稳定性与血液相容性之间的关系奠定了基础.
- 史素青赵洋刘景维张琴宫永宽
- 关键词：光接枝两性离子蛋白质吸附血小板黏附
- 单体性质对樟脑醌／胡椒环光引发活性的影响被引量：1
- 2012年
- 采用实时红外光谱仪(RT-FTIR)研究了单体结构、单体配比以及活性稀释剂结构对樟脑醌(CQ)/胡椒环(BDO)引发的光聚合动力学的影响,结果发现,UDMA虽然黏度较低,但是易发生链转移反应且在聚合体系中含量较高(70 wt%),可作为氢给体猝灭激发态CQ,从而影响CQ和BDO之间的相互作用.Bis-GMA虽然黏度大,但是反应活性高,当其与少量具有给氢能力的活性稀释剂TEGDMA配合使用时,不仅对聚合体系的反应活性影响较小,而且可显著降低体系的黏度,大大提高自由基的活动能力,有利于改善CQ/BDO的引发活性.
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- 关键词：胡椒环
- 结构可切换型聚合物刷的构建及表面性能被引量：3
- 2013年
- 合成了结构可切换型甲基丙烯酸酯季铵盐(CBMA-1C2).在聚丙烯(PP)片基表面光接枝构建CBMA-1C2聚合物刷,其在碱性水溶液中可水解形成两性离子聚合物刷PCBMA.用蛋白质吸附及血小板黏附实验评价改性表面亲/疏水性及表面电荷对生物分子与材料表面之间相互作用的影响.结果发现,与未改性PP片基相比,聚合物PCBMA-1C2改性表面水解前后均具有优异的亲水性能,由于聚合物PCBMA-1C2水解前后表面电荷不同,对生物分子与改性PP表面的相互作用表现出明显差异.亲水性好、两性离子结构的聚合物PCBMA表面表现出对蛋白吸附和血小板黏附的良好抑制作用.
- 张琴高娜杨扬宫永宽王彦兵张世平史素青
- 关键词：光接枝聚合物刷表面改性蛋白质吸附血小板黏附
- 磷酰胆碱基共聚物的合成及其稳定聚合物涂层表面的构筑
- 2014年
- 设计并合成了侧基分别含有磷酰胆碱(PC)亲水基团和胆固醇(Chol)疏水基团的两亲性二元无规共聚物PMC,用其对疏水基材聚丙烯中空纤维膜(PPHF)表面进行亲水改性,并以疏水基团为十二烷基柔性烷烃的磷酰胆碱基两亲性二元无规共聚物PML为参照聚合物,研究了聚合物涂层加热处理及空气中久置后涂层表面的稳定性.用1H-NMR和DSC对二元随机共聚物PMC和PML的结构和熔点(Tm)进行测定,用ARTR和XPS表征磷酰胆碱基共聚物构筑的两性离子表面的化学成分,用接触角研究其表面亲水性,并用水的动态接触角(DCA)评价涂层表面功能基团重新迁移取向的能力.结果发现,所得二元无规共聚物PMC和PML中组成与投料比相近且PMC的熔点Tm(190.5℃)远高于PML的(90.3℃);与PML改性PPHF表面相比,PMC-PPHF表面亲水性提高,而且经100℃高温处理2 h和空气中放置8个月后,接触角和表面磷元素相对含量基本不发生变化,说明表面功能基团基本不发生重新迁移取向,表面结构稳定性好.
- 高娜李悦史素青王彦兵党媛徐抗震宫永宽
- 关键词：磷酰胆碱亲水改性
- 稳定两性离子表面的构筑及其抗蛋白质吸附性能
- 2014年
- 通过溶胀-锚定(swelling-anchoring)法,用含刚性疏水胆固醇侧基的磷酰胆碱基二元无规共聚物(PMC)构筑稳定两性离子表面涂层,并以含柔性疏水十二烷基酯侧基的磷酰胆碱基二元无规共聚物(PML)为参照聚合物。以水接触角为考察指标对浸涂工艺进行优化。结果发现,丙酮中溶胀5 s后,迅速在质量分数为0.2%PMC73聚合物溶液中浸涂2 h,所得磷酰胆碱两性离子聚合物涂层s-PMC-PC的亲水性最佳,XPS测试结果表明,表面N和P含量分别为2.50%和2.72%。该涂层经过100℃加热2 h和空气中放置2个月处理,接触角基本不变,说明涂层表面稳定性优异;经过75%乙醇中浸泡6 h,1%SDS超声15 min处理,接触角虽然有所升高,但仍远低于对照聚合物涂层,说明该涂层界面附着力有所提高。s-PMC-PC涂层表面抵抗非特异性蛋白质吸附性能优异,Fg和BSA蛋白吸附量可分别降低91.5%和90.8%。
- 高娜李悦张琴贾鹏翔史素青宫永宽
- 关键词：亲水性蛋白质吸附
