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小鼠颅骨成骨细胞的分离培养及生物学鉴定被引量：6: 2008年; 对小鼠成骨细胞的体外分离培养方法进行了摸索，并对其生物学特性进行了鉴定。手术法分离新生小鼠颅骨骨片，用0．25％胰蛋白酶＋0．02％乙二胺四乙酸（EDTA）预消化20～30min，而后用0．08％胶原酶＋0．05％胰蛋白酶＋0．004％EDTA的复合酶多次消化（每次10min）收集细胞，然后接种于细胞培养瓶中进行培养，并通过苏木精-伊红（HE）染色、BCIP／NBT Kit碱性磷酸酶（ALP）染色、Von Kossa法钙结节染色和四甲基偶氮唑盐（MTT）微量酶反应比色法对培养细胞进行生物学鉴定。结果发现，分离得到的细胞92％为存活细胞，差速贴壁培养后可筛选得到高纯度的成骨细胞，原代培养8d后可形成单层细胞，传代培养6～7d后可形成单层细胞。这些细胞有ALP活性，并具有体外钙化能力。结果表明，本研究建立的小鼠成骨细胞分离培养与鉴定方法是可行的。; 王钦李辉张磊覃琦丽薛林涛滕维中石德顺; 关键词：成骨细胞碱性磷酸酶小鼠

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广西大学博士科研启动基金(DD052009)