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国家自然科学基金(30471522)

作品数:5 被引量:10H指数:2
相关作者:范红梅杨林陈幼明谢奇峰王霞更多>>
相关机构:中山大学附属第三医院深圳市第二人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇乙型肝炎病毒
  • 5篇乙型肝炎病毒...
  • 5篇细胞
  • 5篇肝炎病毒
  • 3篇凋亡
  • 3篇细胞凋亡
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝癌细胞
  • 2篇肝癌细胞凋亡
  • 2篇阿霉素
  • 2篇阿霉素诱导
  • 2篇癌细胞
  • 2篇癌细胞凋亡
  • 2篇X蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇荧光

机构

  • 5篇中山大学附属...
  • 2篇深圳市第二人...

作者

  • 4篇杨林
  • 4篇范红梅
  • 3篇谢奇峰
  • 3篇陈幼明
  • 2篇佘吉佳
  • 2篇张富程
  • 2篇王霞
  • 1篇高志良
  • 1篇陈雪娟
  • 1篇邝建玉
  • 1篇李刚
  • 1篇吴盟

传媒

  • 2篇国际流行病学...
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HBV X蛋白对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡的影响
2010年
目的:探讨乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis BvirusX protein,HBVX)对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡及p53、PTEN表达的影响。方法:用阿霉素(2.5g/mL)分别处理HepG及稳定表达GFP、GFP-HBVX融合蛋白的细胞系HepG/GFP、22HepG/GFP-HBVX,处理后不同时间在显微镜下观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡。结果:流式细胞术检测显2示阿霉素处理后36h,HepG/GFP-HBVX细胞凋亡率为3.94%,明显低于HepG(59.03%)、HepG/GFP细胞(61.38%)222(P<0.05),而与未处理对照组细胞(2.12%、2.78%、2.55%)无明显差别(P>0.05)。结论:HBVX蛋白能够抑制阿霉素诱导的细胞凋亡。
佘吉佳杨林王霞范红梅张富程陈幼明谢奇峰
关键词:乙型肝炎病毒X蛋白阿霉素细胞凋亡
乙型肝炎病毒X蛋白对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡及p53、PTEN表达的影响被引量:3
2010年
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡及p53、PTEN表达的影响。方法用阿霉素(2.5μg/ml)分别处理HepG2及稳定表达GFP、GFP-HBx融合蛋白的细胞系HepG2/GFP、HepG2/GFP-HBx,处理后不同时间在显微镜下观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡;RT-PCR检测p53、PTENmRNA水平;Westernblotting检测p53、PTEN蛋白水平。结果流式细胞术检测显示阿霉素处理后36h,HepG2/GFP-HBx细胞凋亡率为3.94%,明显低于HepG2(59.03%)、HepG2/GFP细胞(61.38%)(P<0.001),而与未处理对照组细胞(2.12%、2.78%、2.55%)无显著差别(P>0.05)。RT-PCR分析显示HepG2/GFP-HBx细胞PTENmRNA水平低于HepG2及HepG2/GFP细胞,而p53mRNA水平无明显差别。Westernblotting检测显示HepG2/GFP-HBx细胞PTEN蛋白明显低于HepG2及HepG2/GFP细胞,而p53蛋白无明显差别。结论 HBVX蛋白能够抑制阿霉素诱导的细胞凋亡及PTEN表达,HBVX蛋白对其细胞凋亡的抑制可能与其对p53-PTEN的抑制有关。
王霞杨林佘吉佳范红梅张富程陈幼明谢奇峰
关键词:乙型肝炎病毒X蛋白阿霉素P53PTEN细胞凋亡
乙型肝炎病毒X蛋白的生物学功能研究进展被引量:1
2006年
乙型肝炎病毒(HBV)X基因编码的X蛋白(HBx)是一种多功能病毒调节蛋白,具有广泛的基因转录调控作用,并能与宿主细胞的多种蛋白质直接作用,从而调节基因表达及宿主细胞蛋白质功能,进而影响病毒的复制、宿主细胞信号转导、细胞增殖与分化、细胞凋亡及癌变等。
范红梅杨林
关键词:乙型肝炎病毒X蛋白细胞凋亡肝细胞癌
GFP/HBV X融合蛋白重组载体的构建及稳定表达细胞系的建立被引量:5
2007年
目的构建绿色荧光蛋白(GFP)与人乙型肝炎病毒(HBV)X基因的重组表达载体,建立稳定表达HBVX蛋白(HBx)与GFP融合蛋白的HepG2细胞系,以进一步研究HBx的生物学功能及其在肝癌发生中的作用。方法应用PCR法从adr亚型HBV质粒pHBV DNA中扩增HBV X基因片段,PCR产物经HindⅢ和KpnⅠ双酶切后定向插入绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-C1的相应酶切位点,转化宿主菌DH5#,采用上述双酶切及DNA测序鉴定重组质粒pGFP-HBx;采用脂质体转染法将pEGFP-C1质粒、pGFP-HBx重组质粒DNA转染人肝母细胞瘤细胞系HepG2细胞,G418选择抗性细胞克隆,荧光显微镜下观察GFP表达,挑取表达GFP的抗性克隆扩大培养、传代。采用RT-PCR检测转染细胞HBV X基因的表达。结果经酶切及测序鉴定成功构建了GFP-HBV X重组表达载体pGFP-HBx;将pEGFP-C1、pGFP-HBx重组质粒转染HepG2,经G418筛选15d获得抗性细胞克隆。将带绿色荧光的抗性克隆细胞扩大培养并经传代70次,细胞仍表达强的荧光蛋白。RT-PCR检测表明转染pGFP-HBx重组体的HepG2/GFP-HBx细胞有HBV X转录、表达。结论成功构建了GFP-HBV X真核重组表达载体pGFP-HBx;获得了稳定表达GFP-HBx融合蛋白的HepG2细胞系,这为进一步研究HBx的生物学功能以及HBx在肝癌发生中的作用与机制打下了基础。
杨林范红梅陈幼明谢奇峰吴盟陈雪娟李刚高志良
关键词:乙型肝炎病毒X蛋白绿色荧光蛋白重组体细胞系
乙型肝炎病毒X蛋白与细胞信号转导途径被引量:1
2008年
HBVX蛋白(HBx)是泛宿主多功能蛋白质,能影响多种细胞信号转导途径。HBx可以调节相关蛋白激酶的活性,包括蛋白激酶C、Janus激酶/STAT、IKK、PI-3-K、应激调节蛋白激酶/Jun N末端激酶、Ca^2+通道以及蛋白激酶B/Akt,还能上调一系列转录因子、多肽分子的活性,包括NF-κB、AP-1、CREB和p53等,此文就相关研究进行综述。
邝建玉杨林
关键词:X蛋白细胞信号转导
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