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“十五”国家科技攻关计划(2004BA519A15)

作品数：2 被引量：9H指数：1
相关作者：杨振国金宁一徐一鸣鲁会军李霄更多>>
相关机构：军事医学科学院吉林大学吉林省兽药饲料监察所更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇禽流感
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒
  • 2篇流感
  • 2篇病毒
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝素
  • 1篇胶体金
  • 1篇ELISA
  • 1篇H3
  • 1篇H3亚型
  • 1篇H7亚型
  • 1篇H7亚型禽流...
  • 1篇H7亚型禽流...

机构

  • 2篇吉林大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇吉林省兽药饲...

作者

  • 2篇王浩然
  • 2篇金扩世
  • 2篇田明尧
  • 2篇李昌
  • 2篇李霄
  • 2篇鲁会军
  • 2篇徐一鸣
  • 2篇金宁一
  • 2篇杨振国

传媒

  • 2篇中国兽医学报

年份

  • 2篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
胶体金方法检测H3和H7亚型禽流感病毒被引量：8
2009年
用微波法制备金溶胶,对禽流感病毒(AIV)H3和H7亚型单克隆抗体(H3-1D6和H7-1F7)用亲和层析法进行纯化,优化单抗与金溶胶的最佳结合条件后,喷涂于玻璃纤维上制成金标垫。将纯化的马抗H3和H7亚型AIV多克隆抗体和山羊抗鼠二抗分别包被于硝酸纤维素(NC)膜上作为检测线和质控线,制备胶体金检测试纸条。用制备的试纸条对H3和H7亚型AIV标准抗原、毕赤酵母真核表达蛋白和已知样品进行检测,结果与血凝试验、血凝抑制试验、AC-ELISA和RT-PCR方法相符。同时用该方法对H5和H9亚型AIV标准抗原、病料以及传染性支气管炎、新城疫等抗原进行检测,结果均为阴性。该方法操作简单,肉眼于10min内可判定结果,且达到了血凝试验和血凝抑制试验的敏感性。
徐一鸣金宁一杨振国鲁会军田明尧王浩然李昌李霄金扩世
关键词：禽流感病毒H3亚型H7亚型胶体金
禽流感病毒H5HA、H7HA、H9HA亚型夹心ELISA方法的建立被引量：1
2009年
将禽流感病毒（AIV）H5、H7、H9血凝素亚型标准血清中的IgG作为包被抗体，H5、H7、H9血凝素亚型单克隆抗体作为第二抗体．建立了双抗体夹心ELISA（AC—ELISA）方法．并优化了反应条件。结果表明：单抗和标准血清最适工作质量浓度分别为5、10mg／L，标准阳性血清于4℃包被12h．二抗作用条件为37℃作用1h，封闭条件为37℃作用1h，酶标抗体工作条件为1：5000稀释后，37C作用1h，底物作用条件为37℃作用10min。阴阳性抗原，临界值为0．274～0．332。本方法具有很高的特异性和敏感性。
徐一鸣金宁一杨振国鲁会军田明尧王浩然李昌李霄金扩世
关键词：禽流感病毒血凝素ELISA
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