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国家自然科学基金(30960333)

作品数:8 被引量:30H指数:3
相关作者:黄天壬邓伟张春燕余家华何国珍更多>>
相关机构:广西医科大学附属肿瘤医院广西医科大学广西壮族自治区肿瘤防治研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇基因
  • 6篇肝癌
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇基因多态性
  • 3篇肝癌高发区
  • 3篇肝细胞
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇血清
  • 2篇原发性
  • 2篇细胞癌
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇肝细胞癌
  • 2篇肝肿瘤

机构

  • 7篇广西医科大学...
  • 4篇广西医科大学
  • 2篇广西壮族自治...
  • 1篇广西中医学院
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 8篇黄天壬
  • 7篇邓伟
  • 6篇张春燕
  • 4篇余家华
  • 4篇何国珍
  • 2篇张彧
  • 2篇陈铃
  • 1篇秦艳霞
  • 1篇黄琼华
  • 1篇胡洪波
  • 1篇王崇科
  • 1篇涂文升
  • 1篇董鑫
  • 1篇郑丹

传媒

  • 3篇中国癌症防治...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇广西中医药大...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
JUNB基因和TOB1基因在肝细胞癌中的表达及意义被引量:2
2013年
目的:探讨JUNB基因和TOB1基因的表达在原发性肝细胞癌(HCC)发生发展中的作用。方法:应用半定量逆转录聚合酶链(RT-PCR)技术检测55例肝癌患者、55例其它肿瘤患者和33例对照组患者外周血JUNB基因和TOB1基因的表达。结果:各组间外周血JUNB基因和TOB1基因阳性表达率无差异,JUNB基因和TOB1基因在肝癌患者外周血中的表达水平明显高于其他组(分别为P=0.003和P=0.000),其他组之间无差异。结论:JUNB基因和TOB1基因在外周血中的mRNA表达水平可能与肝癌发生密切相关,提示其表达水平可能与预测HCC发生、发展有明显相关性。
张彧陈铃何国珍邓伟张春燕黄天壬
关键词:基因JUNB原发性肝细胞癌RT-PCR
广西壮族自治区肝癌高发区HBV基因型、BCP/前C区突变与肝癌相关性的研究被引量:13
2015年
目的:研究广西壮族自治区(广西)扶绥县肝癌高发区HBV基因型、基本核心启动子(BCP)/前C区突变与肝癌的关系。方法采用病例对照方法收集53例肝癌患者和70例HBV健康携带者的血清,提取HBV DNA,用巢式PCR扩增HBV S区、BCP/前C区,扩增产物纯化后测序,分析基因型、基因突变与肝癌发生的关系。结果 BCP区A1762T/G1764A及前C区T1858C在病例组中的突变率高于对照组,分别为94.3%vs.75.7%(P=0.006)和50.9%vs.31.4%(P=0.029);A1775G在对照组中的突变率高于病例组28.6%vs.13.2%(P=0.041)。多因素logistic回归分析显示,HBV A1762T/G1764A和T1858C突变是肝癌发生的危险因素,OR值分别为5.459(95%CI:1.397~21.332,P=0.015)和3.881(95%CI:1.462~10.305,P=0.006);A1775G突变是肝癌发生的保护因素,OR=0.192(95%CI:0.059~0.622,P=0.006)。结论 HBV C基因型是广西肝癌高发区的主要流行株,HBV BCP区A1762T/G1764A、A1775G、前C区T1858C突变与HBV相关肝癌的发生有密切关系。
郑丹邓伟黄天壬李曦亮李召发
关键词:肝癌乙型肝炎病毒基因型突变
广西肝癌高发区壮族人群血清中游离黄曲霉毒素B_1含量的HPLC测定被引量:4
2010年
目的:建立人群血清中游离黄曲霉毒素B1(AFB1)含量的测定方法。方法:在广西肝癌高发现场以肝癌高发家族(71例)和相对应的非癌对照家族(107例)成员为研究对象,采集外周血5 mL,采用HPLC法测定其血清中游离的AFB1浓度。结果:肝癌高发家族成员血清中游离的AFB1检出率为100%,平均含量为1.069μg/L,非癌对照家族成员血清中游离的AFB1检出率为78.50%,平均含量为0.8581μg/L,两组的检出率及平均含量比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在广西肝癌高发地区壮族人群中,血清中游离的AFB1的检出率和平均含量肝癌高发家族比相对应的非癌对照家族高。
涂文升翟红艳黄天壬
关键词:肝癌高发区壮族血清AFB1高发现场高发地区
TNF-α基因多态性与广西肝癌家族聚集性的相关性研究被引量:6
2012年
目的研究肿瘤坏死因子基因TNF-α-308、TNF-α-238与广西肝癌家族聚集性的关系。方法在广西肝癌高发区选取12个肝癌高发家族(124例)及与之相对应的12个非肿瘤对照家族(129例)为研究对象,采用SNP芯片技术检测两组中TNF-α-308、TNF-α-238的基因型及等位基因频率。结果肝癌高发家族组TNF-α-308G/A基因型分布频率高于对照家族组,差异有统计学意义(22.6%vs11.6%,χ2=5.376,P=0.020);肝癌高发家族组TNF-α-308A等位基因分布频率亦高于对照家族组,差异有统计学意义(11.3%vs5.8%,χ2=4.877,P=0.024)。两组TNF-α-238基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 TNF-α-308基因多态性可能与广西肝癌家族聚集性相关,携带TNF-α-308A等位基因可能会增加肝癌高发家族成员患肝癌的风险;TNF-α-238基因多态性与广西肝癌家族聚集无统计学关联。
王崇科张春燕黄天壬余家华邓伟黄琼华董鑫胡洪波
关键词:肝肿瘤TNF-Α单核苷酸多态性家族聚集性
IGF-1R基因多态性与原发性肝癌易感性的相关性研究被引量:1
2011年
目的探讨广西肝癌高发区肝癌相关基因IGF-1R基因多态性与原发性肝癌易感性的关系。方法采用病例对照研究方法,在广西肝癌高发现场人群中选取113例原发性肝癌及113名健康对照人群。以筛选IGF-1R基因SNPrs61740868位点为遗传标志,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP法)检测IGF-1R基因rs61740868多态性及其基因分布的频率。结果肝癌病例组与对照组IGF-1R基因rs61740868位点均未发生基因突变,其基因型均为CC型,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IGF-1R基因rs61740868位点多态性与肝癌发生无关,可能不是肝癌的危险因素之一。
秦艳霞黄天壬邓伟余家华张春燕利基林
关键词:原发性肝癌IGF-1单核苷酸多态性
广西肝癌高发区蛋白质芯片联合ELISA筛检肝癌血清差异蛋白病例对照研究被引量:1
2013年
目的:检测广西肝癌高发区肝细胞癌患者中血清相关差异蛋白。方法:应用基于广西肝癌高发地区为基础的病例对照研究方法,采用蛋白质芯片技术对广西肝癌高发区11例肝癌患者与11名正常健康人血清蛋白进行检测,应用ELISA法对筛检出来的蛋白质在44例肝癌血清和44名正常健康人血清中进行验证。结果:蛋白质芯片结果提示,肝癌组血清IGFBP-2的浓度为(887.48±225.91)ρg/mL,高于对照组血清IGFBP-2浓度为(558.17±125.97)ρg/mL,t=2.846 9,P=0.021 6;肝癌组血清p21的浓度为(1 040.97±395.91)ρg/mL,低于对照组(2 756.64±1 355.64)ρg/mL,t=2.570 6,P=0.013 9;ELISA结果显示,肝癌患者血清IGFBP-2浓度为(2 006.54±407.71)ng/L,高于对照组(1 463.81±634.70)ng/L,t=4.772 3,P<0.001;肝癌患者血清p21浓度为(2 293.095±1 378.03)ng/L,低于对照组(3 244.076±745.07)ng/L,t=4.026 7,P=0.000 1。结论:应用蛋白质芯片技术检测到的2个血清差异蛋白,可能是肝癌患者血清特异性生物标志,与广西肝癌高发区肝癌发生发展有关。
何国珍黄天壬邓伟余家华张春燕利基林
关键词:蛋白质芯片ELISA肿瘤标志
去唾液酸糖蛋白受体2基因在肝细胞性肝癌中的表达及意义被引量:1
2014年
目的检测去唾液酸糖蛋白受体2(asialoglycoprotein receptor 2,ASGR2)基因在肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达水平,探讨ASGR2在HCC发生、发展中的作用和意义。方法以RT-PCR法检测55例HCC患者、55例非肝癌的其他肿瘤患者和33例非肿瘤的其他疾病对照患者外周血液中ASGR2基因的表达水平,并分析其意义。结果肝癌组和非肝癌的其他肿瘤组患者血液中ASGR2基因阳性表达率分别为85.5%、65.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05),肝癌组和非肿瘤的其他疾病对照组ASGR2基因阳性表达率分别为85.5%、78.8%,两组差异无统计学意义(P>0.05),ASGR2基因在3组患者外周血液中的表达水平有明显差异(P<0.05)。ASGR2基因的表达与HCC患者的性别、年龄、AFP、肝硬化、肿瘤家族史等临床病理特征均无统计学意义(P>0.05)。结论 ASGR2基因的表达水平可能与HCC发生、发展有关,检测ASGR2的水平有望作为HCC早期发病的预测指标。
张彧黄天壬陈铃何国珍邓伟张春燕
关键词:肝肿瘤肝细胞性肝癌基因
XRCC1Arg399Gln基因多态性与肝癌发生的关系研究被引量:2
2012年
[目的]探讨DNA修复基因XRCC1Arg399Gln基因多态性与肝癌易感性的关系。[方法]选取113例广西肝癌高发现场筛查的肝癌患者及113例同地区的正常人群进行对照研究,采用聚合酶链式反应-限制性长度多态性方法(PCR-RFLP),比较XRCC1Arg399Gln不同基因型与肝癌发病的关系。[结果]变异型等位基因XRCC1399Arg/Gln和Gln/Gln的出现率在肝癌组和对照组中分别为29.20%和14.16%(P<0.05);而野生基因型XRCC1399Arg/Arg出现率在肝癌组和对照组中分别为70.79%和85.84%(P>0.05)。[结论]XRCC1Arg399Gln基因多态性在肝癌的发生发展中具有一定的影响作用。
何国珍黄天壬邓伟余家华张春燕利基林
关键词:肝细胞癌XRCC1基因多态性
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