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河北省自然科学基金(C2008000279)

作品数：2 被引量：4H指数：1
相关作者：王进茂于茜茜杨敏生朱建锋郑克举更多>>
相关机构：河北农业大学廊坊市农林科学院更多>>
发文基金：河北省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇转基因741...
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇原生质体游离
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇质体
  • 1篇双抗虫基因
  • 1篇胚培
  • 1篇胚培养
  • 1篇转双抗虫基因
  • 1篇转双抗虫基因...
  • 1篇纯化
  • 1篇纯化研究

机构

  • 2篇河北农业大学
  • 1篇廊坊市农林科...

作者

  • 2篇王进茂
  • 1篇杨敏生
  • 1篇张旭
  • 1篇于茜茜
  • 1篇王桂英
  • 1篇郑克举
  • 1篇朱建锋

传媒

  • 1篇河北林果研究
  • 1篇东北林业大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
转基因741杨杂种胚培养与植株再生被引量：3
2013年
以转基因741杨杂种未成熟胚为外植体，对未成熟胚诱导萌发与不定芽再生，以及芽的继代与生根培养进行了研究并获得再生植株。结果表明，最适宜未成熟胚诱导萌发的培养基为MS＋6-BA0．1mg·L。＋NAA0．01mg．L-1＋3％蔗糖，诱导萌发率最高可迭76．5％；未成熟胚离体培养最适取胚时间为胚龄20～27d；不同杂交组合未成熟胚诱导萌发率存在明显差异，最高的杂交组合为转基因株系pblx84K，诱导萌发率为66．1％。不定芽继代培养基为MS＋6-BA（0．2—1．0mg／L）＋IBA（0．05～0．3mg／L）；生根培养基为1／2Ms＋（0．2～0．5mg／L）IBA＋1．5％蔗糖．生根率在95％以上。
于茜茜杜娟王进茂杨敏生
关键词：转基因741杨胚培养植株再生
转基因741杨原生质体游离与纯化研究被引量：1
2012年
以转双抗虫基因741杨无菌苗叶片为材料,对叶片原生质体游离、纯化方法及影响因素等进行了分析研究。结果表明,上部叶片产量和活力均高于其他叶位,在实验的浓度范围之内,Macerozyme R-10(离析酶)、Cellulase Onozuka R-10(纤维素酶)、Driselase(Sigma)(崩溃酶)对原生质体的产量和活力无显著影响。适宜转双抗虫基因741杨叶片原生质体游离与纯化的条件为无菌苗上部叶片为材料,0.7mol/L甘露醇的CPW盐溶液预质壁分离1～1.5hCPW+0.5%Macerozyme R-10+0.25%CellulaseOnozuka R-10+0.025%Driselase(Sigma)+0.5mol/L甘露醇(pH 5.7),酶解温度27℃,酶解时间10h,用"过滤-离心-漂浮法"纯化原生质体。
张旭王桂英朱建锋郑克举王进茂
关键词：转双抗虫基因741杨原生质体纯化
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