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山西省自然科学基金(981073)
作品数:
3
被引量:9
H指数:2
相关作者:
郭素堂
王军
侯淑玲
贺建霞
张巧花
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郭素堂
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张巧花
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白血病.淋巴...
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2012
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质谱检测T细胞非霍奇金淋巴瘤患者差异蛋白质的表达及其临床价值
2012年
目的研究T细胞非霍奇金淋巴瘤(T—NHL)患者血清差异蛋白质质谱的表达及其临床价值。方法应用蛋白芯片表面加强激光解吸电离一飞行时间质谱(SELDI-TOF—MS)技术wcx-2芯片检测36例T—NHL患者和30例弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者血清蛋白质质谱,用生物化学法测定T—NHL患者血清乳酸脱氢酶(LDH)水平,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定β2-微球蛋白(β2-MG)水平。分析T—NHL患者与DLBCL患者间质谱检测差异表达的蛋白质,同时分析差异蛋白质丰度与疾病分期、LDH及β2-MG水平的相关性。结果与DLBCL患者比较,在T—NHL患者血清中共检测出9个差异蛋白质,其相对分子质量分别为1142.67、1451.43、1472.49、1512.03、3194.22、3267.41、3933.86、4593.12、9182.24。这些差异蛋白质的表达水平在T—NHL不同分期间差异无统计学意义(均P〉0.05)。4593.12和9182.24蛋白质质谱在T—NHL中高表达,在这两种蛋白质阳性组中,LDH表达水平分别为(290.82±29.95)u/L、(283.94±100.94)U/L,明显高于阴性组的(169.22±55.42)u/L、(169.50±59.25)U/L(t=-3.199,P=0.004;t=-2.378,P=0.026),两组蛋白质的峰值与LDH的水平呈正相关(r=0.265,r=0.178,均P〈0.01);在这两种蛋白质阳性组与阴性组间β2-MG表达水平差异无统计学意义(P〉0.05)。其他7种蛋白质在T—NHL患者血清中低表达,LDH、β2-MG水平在这些蛋白质质谱中差异无统计学意义(均P〉0.05)。结论相对分子质量为4593.12和9182.24的蛋白质可能是鉴别T-NHL的特异血清学标志,它们可和LDH联合用于评估患者的肿瘤负荷,为临床治疗提供一定的指导。
刘宗晋
张巧花
侯淑玲
郭素堂
杨瑞红
关键词:
T淋巴细胞
应用SELDI技术检测弥漫大B细胞淋巴瘤预后相关的特异蛋白质谱
被引量:5
2007年
目的应用蛋白芯片表面加强激光解吸电离-飞行时间-质谱(SELDI-TOF-MS)术检测弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后相关蛋白标志。方法 SELDI 技术 wcx2芯片检测62例 DLBCL患者蛋白质谱,生物化学方法测定乳酸脱氢酶(LDH),酶联免疫吸附法(ELISA)测定β
2
-微球蛋白(β
2
-MG)和 CA125。分析健康人、患者疾病缓解期与患者病情恶化、复发时的差异蛋白质谱,进行生存期分析,同时与国际预后指标(IPI)、LDH、CA125和β
2
-MG 作相关性分析。结果 20例患者在病情恶化、复发和死亡前出现11.000×10
3
~12.000×10
3
蛋白质谱峰(LGT)高表达,阳性组生存期明显低于阴性组的生存期(P=0.0002)。IPI 低中危组中 LGT 蛋白阳性者生存期比阴性者生存期明显短(P=0.0034)。伴随的其他异常蛋白质谱:6.107×10
3
、7.974×10
3
及8.067×10
3
与 LGT 蛋白呈正相关。LDH、CA125、β
2
-MG 三者在 LGT 蛋白质谱表达组比阴性组显著增高(P<0.05),而且 LGT 与 LDH、CA125及β
2
-MG 呈正相关(P<0.01)。结论 LGT 蛋白与6.107×10
3
、7.974×10
3
和8.067×10
3
三组蛋白质联合检测,有望作为 DLBCL 预后不良的特异性血清学蛋白标志,可能补充 IPI 的不足。
张巧花
侯淑玲
王军
贺建霞
郭素堂
郑玉萍
韩维娥
王列样
杨斌
关键词:
预后
全文增补中
应用表面增强激光解吸电离-飞行时间-质谱技术筛选淋巴瘤患者血清特异性生物标志物
被引量:4
2011年
目的应用蛋白质组学表面增强激光解吸电离.飞行时间-质谱(SELDI—TOF—MS)技术筛选淋巴瘤患者血清特异性生物标志物,发现淋巴瘤早期诊断与人群筛查的血清学特异性标志。方法应用SELDI-TOF-MS技术检测96例淋巴瘤患者血清特异性标志物,包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)86例,霍奇金淋巴瘤(HL)10例,以30名健康体检者作为对照。采用生物化学法测定乳酸脱氢酶(LDH),酶联免疫吸附法(ELISA)测定可溶性白细胞介素一2受体(sIL.2R)、B2-微球蛋白(β2-MG)和糖链抗原125(CA125)。结果在质荷比(M/Z)为0.2.16.0间,NHL患者有15个蛋白质含量与健康人差异有统计学意义(P〈0.01),其中M/Z为6880、8564、8692和13751的蛋白质低表达对淋巴瘤的敏感度与特异度高,灵敏度和特异度分别为82.29%和80.00%、78.13%和73.30%、75.00%和80.00%、71.88%和83.30%。4个蛋白质对淋巴瘤诊断的灵敏度与特异度差异均无统计学意义(P〉0.05),4个蛋白质联合检测淋巴瘤特异度达100.00%,与LDH的灵敏度21.74%、CA125的灵敏度56.80%、p:.MG的灵敏度70.50%比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论对M/z为6880、8564、8692和13751的蛋白质行质谱检测,有望作为人群筛查、诊断淋巴瘤的血清学特异性标志。
侯淑玲
张巧花
王军
贺建霞
郭素堂
关键词:
淋巴瘤
光谱法
基质辅助激光解吸电离
血清
生物标志物
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