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胰岛素样生长因子基因在非酒精性脂肪变性肝细胞模型中的表达及其意义: 2012年; 目的研究胰岛素样生长因子-1（IGF-1）及胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）基因在非酒精性脂肪变性肝细胞模型中的表达变化及其意义。方法用油酸诱导永生化人肝细胞（IHH）建立非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）细胞模型，油红O染色和细胞内甘油三酯含量检测观察细胞脂肪变情况。IHH细胞分为对照组和NAFLD组，对照组细胞以DMEM／F12培养基培养，NAFLD组给予油酸0．5mmol／L处理72h。采用逆转录酶-聚合酶链反应及Westemblot和免疫荧光染色方法检测IGF-1和IGFBP-3在两组细胞中的mRNA及蛋白质表达变化。组间均数比较采用t检验。结果0．5mmol／L油酸可成功诱导IHH细胞脂肪变性，油红O染色显示细胞内脂肪滴明显增多，细胞内甘油三酯含量从对照组的（150．2±15．6）μg／mg升高到（275．7±27．2）ug／rag（t=21．67，P〈0．01）。油酸诱导后，NAFLD组细胞中IGF-1和IGFBP-3的mRNA相对表达量（分别为0．76±0．04和1．58±0．93）均较对照组（分别为4．82±1．51和5．41±1．37）明显下降，t值分别为17．915和12．893，P值均〈0．01；IGF-1和IGFBP-3的蛋白质相对表达量（分别为1．00±0．29和0．65±0．36）也较对照组（分别为2．56±0．71和1．23±0．91）明显下降，t值分别为29．17和32．12，P值均〈0．01。免疫荧光染色结果也证实NAFLD组细胞中IGF-1和IGFBP-3的蛋白质表达较对照组明显下降。结论非酒精性脂肪变性肝细胞模型的IGF-1和IGFBP-3表达下降，为深入研究临床上部分非酒精性脂肪肝病儿童身高受限的机制提供了实验基础。; 张琼张知新房青高福云赵秋玲杨晔苏慧敏刘应科; 关键词：脂肪肝胰岛素样生长因子1 胰岛素样生长因子结合蛋白质3 永生化人肝细胞

胰岛素样生长因子系统对生长迟缓的影响机制被引量：8: 2011年; 胰岛素样生长因子系统在儿童的生长发育过程中发挥着重要的调节作用,这一系统的改变与多种疾病导致的生长迟缓密切相关。本文总结了该系统对生长影响机制的研究进展。; 张琼张知新; 关键词：胰岛素样生长因子系统

早期暴露于高脂环境对生长发育影响的实验研究进展被引量：1: 2013年; 目前．肥胖已经成为世界范围内广泛关注的公共卫生问题之一，其中儿童肥胖的发病率呈逐年上升的趋势。体重超过同性别、同身高参照人群均值10％～19％者为超重；; 程盼贵张知新; 关键词：生长发育高脂公共卫生问题儿童肥胖

高脂饮食对幼鼠生长及胰岛素样生长因子表达的影响被引量：4: 2011年; 目的研究高脂饮食对幼鼠生长及胰岛素样生长因子(IGF-I)表达的影响,闸明血清和肝脏组织IGF-I代谢紊乱与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)幼鼠生长迟缓的关系。方法 21日龄SD雄性大鼠40只,随机分成正常(N)组、高脂(HF)组。高脂饮食成功诱导NAFLD幼鼠造模成功后,测定血清IGF-I及胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平,采用RT-PCR与Western-blot检测肝脏IGF-I和IGFBP3的mRNA和蛋白表达。结果5周高脂饲料喂养后,高脂组幼鼠肝脏符合典型的NAFLD病理特征;与正常组相比,高脂组血清总胆固醇(TC)、血清高敏C反应蛋白、血清ALT及肝组织三酰甘油(TG)含量均显著升高(P均<0.01)。高脂组幼鼠体质量、鼻-尾长度较正常组增长缓慢(P<0.01)。胫骨长度和股骨长度两组差异无统计学意义;高脂组股骨的骨密度和骨矿含量均低于正常组(P均<0.05)。高脂组幼鼠血清IGF-I和IGFBP-3均较正常组表达显著下降(P均<0.01);血清生长激素(GH)两组差异无统计学意义(P>0.05);高脂组肝脏组织IGF-I和IGFBP3 mRNA和蛋白表达水平与血清学结果一致。结论血清IGF-I浓度与大鼠鼻-尾长度、体质量呈正相关,长期高脂饮食幼鼠生长迟缓,可能与肝脏组织和血清IGF-I浓度减低有关。; 张琼张知新苏慧敏于长安李自茹刘应科赵秋玲杨晔程盼贵李鸿; 关键词：高脂饮食非酒精性脂肪性肝病胰岛素样生长因子幼鼠

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国家自然科学基金(81070321)

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