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国家自然科学基金(30471597)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：陈水平姜涛秦成峰袁慧君朱武洋更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇狂犬
  • 1篇狂犬病
  • 1篇狂犬病毒
  • 1篇SAE
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒载体

机构

  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 1篇于曼
  • 1篇刘忠钰
  • 1篇秦鄂德
  • 1篇朱武洋
  • 1篇袁慧君
  • 1篇秦成峰
  • 1篇姜涛
  • 1篇陈水平

传媒

  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
狂犬病毒载体的构建与鉴定被引量：3
2008年
目的构建狂犬病毒载体,为新型疫苗研究提供依据。方法将狂犬病毒减毒株SAE基因组分段扩增,然后经逐步拼接得到全基因组克隆,并在其中引入转录终止-起始元件和多克隆位点获得重组质粒pSAETOPO。将绿色荧光蛋白(EGFP)基因和西尼罗病毒prME基因分别克隆至pSAETOPO,然后将带有这两个基因的狂犬病毒全长cDNA切下并克隆至pcDNA3.1(+)载体。将获得的重组质粒pcSAE-GFP和pcSAE-ME转染细胞,分别观察辅助病毒对外源基因表达的影响。结果获得狂犬病毒载体质粒pcSAE-GFP和pcSAE-ME,经酶切分析和序列测定表明所构建克隆是正确的。pcSAE-GFP及pcSAE-ME转染细胞后,在辅助病毒存在下可表达相应外源基因。结论构建的狂犬病毒载体质粒可表达外源基因,为进一步获得表达外源基因的重组狂犬病毒奠定了基础。
刘忠钰袁慧君朱武洋姜涛陈水平于曼秦成峰秦鄂德
关键词：狂犬病毒病毒载体绿色荧光蛋白
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