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浒苔多糖EP2对小鼠免疫功能的影响被引量：4: 2018年; 目的研究浒苔多糖EP2对小鼠免疫功能的影响。方法将Babl/c小鼠随机分成6组,1~3组为正常小鼠,4~6组为CTX诱导的免疫抑制小鼠,各组每日分别以0、50、125、0、50、125mg/kg的剂量灌服EP2,持续14d。按常规方法测定小鼠血常规指标、器官指数和巨噬细胞吞噬功能,采用耳肿法测定迟发型变态反应(DTH),采用MTT法测定脾脏淋巴细胞增殖活性,采用流式细胞术分析T淋巴细胞亚群,采用酶联免疫吸附试验检测细胞因子和BSA抗体。结果给予EP2的免疫抑制小鼠脾脏和胸腺指数、血液WBC、PMBC、LY、RC、CD8^+细胞含量、淋巴细胞增殖活性、血清IL-2、IL-4、IFN-γ和BSA抗体水平显著升高;巨噬细胞吞噬功能、DTH显著增强;CD4^+/CD8^+比例显著下降。给予高剂量EP2的正常小鼠脾脏和胸腺指数、WBC、PMBC、RC含量、淋巴细胞增殖活性、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+比例、血清IL-2及BSA抗体水平显著升高;巨噬细胞吞噬功能显著提高;DTH、血清IL-4和IFN-γ水平呈升高趋势。结论 EP2能显著增强正常小鼠和免疫抑制小鼠的免疫功能,且呈现明显量效关系。; 杨青春庞怡陈绍红冷扬刘铀; 关键词：小鼠免疫功能

神经损伤大鼠全血与海马AChE活性变化相关性分析: 2014年; 目的探讨神经损伤大鼠全血乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)活性与脑海马AChE活性变化的相关性。方法将120只80—100 g雄性SD大鼠随机分为4组,阴性对照组(花生油)、低剂量组(40 mg/kg氯氰菊酯cypermethrin,CP)、中剂量组(80 mg/kg CP)和高剂量组(160 mg/kg CP),每组30只。灌胃给药,每日1次,共28 d,每日观察动物反应症状。给药后14 d和28 d及给药结束后7 d从各组分别选择10只大鼠,断尾取血,测定全血AChE活性,处死大鼠分离脑海马用免疫组化法测定AChE活性。结果 CP染毒后大鼠表现出神经受损症状,低、中和高剂量组全血AChE活性和海马AChE活性均低于阴性对照组(P﹤0.05),中、高剂量组全血AChE活性与海马AChE活性呈现正相关(P﹤0.01)。结论 CP慢性染毒后大鼠出现神经损伤症状,全血和脑海马AChE活性均降低,二者之间为正相关,表明全血AChE活性具备成为神经损伤标志物的潜力。; 冷扬姚茂忠鲍波陈一淑曾敏娟; 关键词：神经损伤

浒苔多糖的分离纯化及其对小鼠淋巴细胞活性的影响被引量：4: 2015年; 目的比较浒苔(Enteromorpha)多糖4种组分EP,EP1、EP2和EP3对体外培养的小鼠T、B淋巴细胞增殖的影响,并观察作用效果最佳组分EP2在T、B淋巴细胞中的分布及其对细胞RNA合成的影响。方法采用Sevage法,Sephacryl-300分子筛层析以及乙醇分级沉淀法分离纯化获得4个浒苔多糖组分EP,EP1、EP2和EP3,通过体外细胞增殖实验评价不同组分的免疫学活性,另外,利用PAS染色法和甲基绿-派洛宁染色法显示细胞内多糖分布及RNA合成情况。结果 EP、EP1、EP2和EP3中单糖、糖醛酸、硫酸根含量存在差异,均能促进B淋巴细胞以及ConA或LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖,且EP2的作用效果最好;经EP2处理的T、B淋巴细胞或同时用EP2和丝裂原(ConA或LPS)处理的T、B淋巴细胞体积明显增大,RNA合成增加,B淋巴细胞有母细胞化趋势。结论浒苔多糖能调节小鼠淋巴细胞活性,促进丝裂原诱导的淋巴细胞分化和免疫应答,有望成为1种新的动物免疫增强剂。; 杨青春王凯陈绍红冷扬刘铀; 关键词：浒苔多糖分离纯化淋巴细胞

用冻融结合超声波法辅助提取浒苔多糖的工艺条件被引量：2: 2013年; 浒苔(Enteromorpha prolifera)多糖具有多种生物学活性,一种高效并对生物学活性影响小的多糖提取工艺对其生物学活性研究有重要意义。用冻融结合超声波法研究浒苔多糖的提取工艺,在单因素实验的基础上,选择水料质量比、超声波功率、提取时间、冻融-超声波次数进行4因素3水平的正交实验提取浒苔多糖。结果表明:浒苔多糖最佳提取条件为水料质量比55、超声波功率600 W、超声波作用时间8 min、冻融-超声波2次,浒苔多糖得率为19.124%。; 冷扬刘艳芬鲍波刘吉贞苏小华陈一淑; 关键词：浒苔多糖超声波

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广东省科技计划工业攻关项目(2012B060300002)