北京市科技计划项目(Z101109003810001)
- 作品数：5 被引量：58H指数：4
- 相关作者：钟茂生夏天翔姜林贾晓洋魏萌更多>>
- 相关机构：北京市环境保护科学研究院国家城市环境污染控制工程技术研究中心首都师范大学更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目环境保护公益性行业科研专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程更多>>
- 有机氯农药污染场地的健康风险评价被引量：7
- 2012年
- 以某农药污染场地为评价对象,经2次布点采样,土壤样品分析结果与美国EPA通用土壤筛选基准(SSLs)对比确认该场地土壤主要受到六六六(HCHs)(α-HCH,β-HCH,γ-HCH,δ-HCH)、滴滴涕(DDT)、滴滴伊(DDE)和滴滴滴(DDD)有机氯农药(OCPs)的污染,并且HCHs的残留量为从低于0.01mg/kg到508mg/kg,DDTs残留水平为从低于0.01mg/kg到390mg/kg.HCHs的残留水平要高于DDTs.β-HCH和DDD为优势污染物.该场地地下水样品分析结果表明地下水没有受到OCPs的污染.使用RBCAtool kit 2.5软件进行健康风险的计算,得出95%置信上限浓度对应的人体健康风险值.计算结果表明该场地有机氯农药的单一致癌风险值超过了1×10-6,并且表层污染物累加致癌风险值超过了1×10-4.
- 赵毅臧振远申坤李培中宋云
- 关键词：污染场地HCHSDDTS健康风险评价
- 工业污染土壤中不同粒径下的三种典型有机污染物的分布规律研究被引量：2
- 2014年
- 采集六氯苯(HCB)、滴滴涕(DDT)、多环芳烃(PAHs)污染的工业场地土壤,筛分为六个粒径等级(500~1000μm、250~500μm、125~250μm、106~125μm、75~106μm、<75μm),测定土壤各个粒径下比表面积(SSA),以及总有机碳(TOC)、溶解有机碳(DOC)和相应污染物的含量。HCB、DDT、PAHs土样SSA和TOC含量随粒径大小而变化,各土样中的SSA变化范围分别为31.1~49.1 m2g-1、43.2~52.1 m2g-1、29.7~43.3 m2g-1,TOC含量分别为5.7~10.7 g kg-1、3.5~11.4 g kg-1、7.4~9.2 g kg-1,DOC与TOC间有显著的一致性(R2=1,P<0.05),DOC约占TOC 13%。HCB含量随粒径减小先降低后升高,在粗颗粒(500~1000μm)中分布最多,其含量为3.27 mg kg-1;与HCB分布规律相似,低环和高环PAHs的最大值也分布在500~1000μm粒径中,ΣPAHS最大值为650.03 mg kg-1。与HCB和PAHS相反,ΣDDT及其同系物(ppDDE(dichlorodiphenyl-dichloroethylene)、DDDs(dichloro-diphenyl-dichloroethane)、DDTs(dichlorodiphenyl-trichloroethane)含量均随粒径减小先升高后降低,ppDDE和DDDs在125~250μm粒径下含量最高,DDTs和∑DDT在250~500μm粒径下含量最高,∑DDT的最大含量为215.81 mg kg-1。相关性分析表明,土壤SSA仅与HCB间存在显著的正相关性,而土壤总有机碳的含量与污染物总量之间未显示出较强的相关性。
- 潘吉秀夏天翔姜林魏萌钟茂生武敏
- 关键词：土壤粒径HCBDDT
- 某石墨阳极法氯碱生产场地二噁英污染特征分析被引量：4
- 2012年
- 为了解石墨阳极法氯碱生产场地二噁英类物质污染场地环境特征,对某氯碱生产场址进行了土壤和地下水采样及检测分析.结果表明,土壤样品中二噁英毒性当量值超过美国EPA区域筛选值(RSL)的超标点主要集中在场地内氯氢气处理车间、电解槽车间、石棉堆放区、污水处理厂和油库区,毒性当量在1.482～1 357.459 ng.kg-1之间;地下水样品二噁英浓度限值未超过我国饮用水标准值.结合场地二噁英污染浓度指纹特征以及二噁英异构体含量及其毒性当量因子,该场地内优先控制的污染物为2,3,7,8-TCDF、2,3,4,7,8-PeCDF、1,2,3,4,7,8-HxCDF、OCDD和2,3,7,8-TCDD.研究结果表明,采用石墨阳极法生产氯碱行业的场地二噁英类物质污染程度比较严重,需要开展针对该类型场地的环境监管工作.
- 余立风魏文侠田亚静吴广龙李培中赵丹
- 关键词：氯碱二噁英毒性当量污染场地
- RBCA、CLEA及CalTOX模型在苯并[a]芘污染场地健康风险评估中的应用比较被引量：15
- 2012年
- 为探讨不同模型对污染场地健康风险评估结果的影响,以苯并[a]芘为例,采用RBCA、CLEA和CalTOX模型对某工业污染场地表层土壤进行健康风险评估,分析了评估结果的差异和原因,同时对模型的主要暴露参数进行了敏感性分析,并推导出基于风险概率分布的土壤修复限值。结果表明,RBCA、CLEA和CalTOX模型计算的苯并[a]芘致癌总风险分别为2.40×10-4、6.32×10-4和7.04×10-6,且经口摄入和皮肤接触2个途径对人体健康造成的危害最大。降解作用是影响CalTOX模型风险评估结果不同于RBCA和CLEA模型的重要因素,3个模型间参数取值及方法学的差异也会导致风险评估结果不同。各模型暴露参数的敏感性排序也有差异。采用基于风险概率分布的方法推导土壤修复限值,RBCA、CLEA和CalTOX模型所得结果分别为0.18、0.08、0.13(不考虑降解作用CalTOX模型)和10.74(考虑降解作用CalTOX模型)mg·kg-1,为各模型直接推导值的1.5～2.6倍。基于风险概率分布的方法可有效降低风险评估过程中参数不确定性的影响,为工业污染场地土壤修复值的制定提供参考。
- 贾晓洋姜林夏天翔钟茂生张丽娜王建飞刘辉
- 关键词：苯并[A]芘污染场地健康风险评估
- 焦化厂土壤中PAHs的热脱附行为及其对土壤性质的影响被引量：30
- 2014年
- 采用滚筒式间接加热设备，在50-450℃加热温度和30min停留时间实验条件下，测试了焦化厂污染场地低含量（S1）和高含量（S2）PAHs污染土壤中16种PAHs的热脱附效率和残留量的变化，并初步分析了热脱附处理对土壤有机碳（TOC）、可溶性有机碳（DOC）、比表面积（SA）和粒径分布的影响，结果表明：加热温度、污染物含量和污染物分子量对PAHs的脱附效率均存在极显著影响（p〈0．01），其中加热温度影响程度最大。S1和S2土壤中各类PAHs在加热温度达到其熔点附近开始有效脱附，LPAHs（低分子量PAHs）与HPAHs（高分子量PAHs）之间的热脱附效率仅在不超过300℃（S1土壤）和400℃（S2土壤）加热条件下存在明显差别。土壤中各类PAHs的脱附与其有效态密切相关，s1和s2土壤中有效态PAHs分别在200-250℃和250~300℃加热条件下几乎全部脱附。450℃加热温度条件下，S1和S2土壤中∑PAHs（总PAHs）脱附效率能够达到91．3％和98．4％，其中8种目标PAHs的含量范围分别为0．07～0．71mg·kg-1和0．26-40．20mg·kg-1，土壤中部分PAHs仍超过相应的北京市《场地土壤环境风险评价筛选值》住宅用地筛选值；450℃加热温度下，S1和S2土壤中TOC含量分别下降51．4％（p〈0．05）和23．1％（p〈0．05），S1和S2土壤中DOC变化趋势相反，SA的下降、较粗颗粒比例略有增加和电镜扫描中土壤颗粒团聚现象相吻合。
- 夏天翔姜林魏萌贾晓洋钟茂生
- 关键词：热脱附多环芳烃土壤土壤性质
