广东省自然科学基金(04010491)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：暨南大学附属第一医院暨南大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 造血干细胞移植后出血性膀胱炎患者尿中检出人类多瘤病毒被引量：1
- 2006年
- 目的检测造血干细胞移植后并发迟发性出血性膀胱炎患者尿中的人类多瘤病毒-BK病毒和JC病毒。方法收集造血干细胞移植后并发出血性膀胱炎患者的中段尿,运用实时定量PCR及半巢式PCR分别定量检测及定性鉴别人类多瘤病毒。结果3例造血干细胞移植后的患者,分别于第21,34,41天发生了迟发性出血性膀胱炎并各维持41,8,18 d,尿中均能检测到较高浓度的BK病毒,未发现JC病毒,病毒尿维持时间大于50 d。结论在造血干细胞移植的患者中,被激活的人类多瘤病毒可能参与迟发性出血性膀胱炎的发病过程。
- 卢育洪朱康儿李扬秋Siegert Wolfgang
- 关键词：造血干细胞移植出血性膀胱炎
- 实时定量PCR检测BK病毒时尿样本的优化处理被引量：1
- 2010年
- 目的建立简便有效的样本处理方法,提高实时荧光定量PCR法检测尿液中BK病毒载量的敏感性和准确性。方法任意选择24例BK病毒阳性样本,每一样本进行4种不同的处理:原尿、原尿病毒DNA提纯、1:10稀释尿液、1:100稀释尿液,实时荧光定量PCR法检测各组样本BK病毒载量,所测数据用SPSS11.0进行统计学分析。结果4种不同的处理方法对实时荧光定量PCR法检测尿液中BK病毒载量有明显的影响:原尿阴性3例,病毒载量在4组中的最低值占66.7%;1:100稀释尿阴性2例,病毒载量在4组中的最高值占79.2%,但中位值和1:10稀释组差异无统计学意义;DNA纯化组与1:10稀释尿液病毒检出率相当,均为100%,但DNA纯化组目标基因的流失量较明显。结论在临床尿液中BK病毒载量检测时,1:10稀释尿在实时荧光定量PCR检测BK病毒时DNA损失小,效率高,且处理过程简便、成本低,是一种较好的尿样本处理方法。
- 林春兰卢育洪陈少华李扬秋朱康儿张涛
- 关键词：BK病毒实时荧光定量PCR病毒载量
- 造血干细胞移植后检出人类多瘤病毒尿的临床分析被引量：1
- 2007年
- 目的研究造血干细胞移植后潜伏于体内的人类多瘤病毒(HuPV)-BK病毒(BKV)和JC病毒(JCV)的激活情况。方法连续采集41例患者造血干细胞移植前后及10例正常对照的尿样本,用实时定量PCR检测病毒,半巢式PCR鉴定BKV和JCV病毒株。结果造血干细胞移植后病毒尿阳性的患者共33例(80%),其中出现BKV尿者15人(45%)、JCV尿者3人(9%),在相同或不同时段尿样本中检出两株病毒者11人(33%),另外4人(12%)未能鉴定出病毒株;比较24例病人移植前、后病毒尿发生率,分别为19%、77%,存在显著性差异(P<0.0001);正常对照组没有检测到病毒(P<0.0001)。结论造血干细胞移植后HuPV病毒尿的发生率明显升高,但影响因素仍不明确,可能是多因素综合作用的结果,其临床意义还有待进一步探讨。
- 卢育洪朱康儿李扬秋Siegert Wolfgang
- 关键词：造血干细胞移植BK病毒JC病毒
