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甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目(GNSW-2006-02)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:张楠谢放更多>>
相关机构:兰州交通大学更多>>
发文基金:甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇加工番茄
  • 2篇番茄
  • 1篇特异片段
  • 1篇品系
  • 1篇茄红素
  • 1篇克隆
  • 1篇基因组DNA...
  • 1篇番茄红素
  • 1篇番茄品系
  • 1篇RAPD
  • 1篇CTAB法
  • 1篇DNA提取

机构

  • 2篇兰州交通大学

作者

  • 2篇谢放
  • 2篇张楠

传媒

  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇华南农业大学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
高番茄红素加工番茄品系的RAPD引物筛选及特异片段的克隆被引量:1
2012年
以加工番茄高茄红素近等基因系为材料,分别从高茄红素含量及低茄红素含量植株中提取DNA构建DNA池,采用RAPD技术,从260个随机引物中筛选出1个在2基因池间具有特异性的引物S636,在轮回亲本及回交后代单株的DNA中进行验证,证明了该引物扩增出的特异性片段是1个与番茄耐高茄红素含量连锁的RAPD标记.经琼脂糖凝胶电泳回收扩增出的特异条带与载体pMD-18T连接,并转入大肠埃希菌DH-5α,对克隆片段测序结果表明其实际大小为827 bp,这为转化成稳定的SCAR标记奠定了基础.
谢放张楠
关键词:加工番茄番茄红素RAPD克隆
高质量加工番茄基因组DNA提取方法的改进被引量:4
2011年
加工番茄在生长过程中会富积大量的多糖、蛋白质和其他次生代谢物质,采用文献报道的方法不易提取(高质量的)DNA或提取的DNA溶液容易降解。采用改进的CTAB法,提取加工番茄幼嫩叶片和老叶片的基因组DNA,经紫外分光光度计和凝胶电泳检验,提取到的DNA纯度高、完整性好,PCR扩增能得到明显的多态性谱带,可直接用于后续相关试验。
张楠谢放
关键词:加工番茄DNA提取CTAB法
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