国家自然科学基金(30940067)
- 作品数:6 被引量:12H指数:3
- 相关作者:卞茂红沈继龙张循善闻慧琴刘淑均更多>>
- 相关机构:安徽医科大学第一附属医院安徽医科大学永城市人民医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 体外贮存致悬浮红细胞凋亡损伤的研究被引量:3
- 2015年
- 目的探讨贮存期内不同保存时间致悬浮红细胞凋亡损伤及可能的机制。方法采集12例健康献血员血液,常规去除白细胞和血浆。取保存后3、11、19、27、35 d 5个时相点的红细胞,用凋亡试剂染色经流式细胞仪检测红细胞凋亡率及红细胞体积大小变化,用Fluo-3 AM染色经流式细胞仪检测细胞内Ca2+浓度。同时留取上清液,利用酶标仪检测血红蛋白在405 nm的吸光度。结果与保存3 d的红细胞比较,红细胞凋亡率和细胞内Ca2+浓度逐渐增加,至27 d与35 d差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);溶血率早期增加不明显,至35 d差异有统计学意义(P<0.01);而红细胞体积逐渐变小,至27 d与35 d差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论体外贮存的悬浮红细胞随着保存时间的延长,凋亡逐渐增加,可能是储存损伤的原因之一。Ca2+内流可能是凋亡主要的发生机制。
- 马文娟卞茂红郑美娟乔金平王峰许哲马胜利沈继龙
- 关键词:悬浮红细胞钙离子
- 红细胞凋亡在贫血相关疾病中的作用被引量:1
- 2016年
- 临床上诸多疾病可出现贫血症状,红细胞凋亡可能为引起该症状的原因之二。红细胞的内在遗传缺陷性、某些疾病经内、外途径造成机体抗氧化机制缺陷、氧化压力、高渗透压、能量不足、前列腺素(PG)E2及血小板活化因子(PAF)的合成与释放、补体活化等损伤机制均可能触发红细胞凋亡,从而引起不同程度的贫血症状及微循环障碍。同时,红细胞凋亡在部分贫血相关疾病的发生、发展中对机体亦起到了一定保护作用。笔者拟就红细胞凋亡在贫血相关疾病中的作用及其对机体的保护作用进行综述。
- 蒋佩佩卞茂红
- 关键词:贫血红细胞细胞凋亡钙通道
- 核黄素联合紫外光灭活血小板悬液中的病毒及抑制细胞因子的实验研究被引量:3
- 2014年
- 目的研究核黄素联合紫外光进行血小板病毒灭活的安全性、有效性及对血小板保存中白细胞释放细胞因子的抑制作用;观察灭活后血小板体外各参数的变化。方法实验组:将人巨细胞病毒标准株(HCMV AD169)注入核黄素溶液,混匀后加入到单采血小板中,以一定辐照剂量的紫外光照射,检测照射前后病毒滴度和照射后不同时间细胞因子的变化,并观察体外血小板部分参数的变化。对照组:为相同来源新鲜单采血小板,同步检测其细胞因子的含量和血小板体外各参数。以植物凝集素(PHA)同步刺激两组血小板,用ELISA法检测细胞因子的含量。结果实验组经150μmol/L的核黄素结合辐照剂量为1 500 mJ/cm2的紫外光(250<λ<350 nm)照射10 min可有效灭活血小板中病毒;对照组细胞因子含量随着保存时间的延长而显著增加;实验组第3天和第5天的细胞因子含量相对于保存前(0 d)差异无统计学意义;而在同一保存时间对照组中细胞因子含量高于实验组(P<0.05);实验组和对照组血小板悬液经过PHA同步刺激后:接受PHA刺激的对照组与未接受PHA刺激的对照组相比,细胞因子含量显著增加(P<0.05);而接受PHA刺激的实验组与未接受PHA刺激的实验组相比,细胞因子含量无显著变化。结论核黄素结合紫外光照射可以有效灭活血小板中病毒,抑制血小板保存中白细胞释放细胞因子的能力,而单采血小板体外诸参数和阴性对照比较无明显差异。
- 钟涛沈继龙许伟张循善卞茂红杨鹏
- 关键词:核黄素紫外光病毒灭活人类巨细胞病毒植物凝集素
- 利用噬菌体随机肽库筛选Rh(D)血型抗原的模拟表位被引量:4
- 2013年
- 目的从纯化的人抗Rh(D)抗体阳性血清中筛选Rh(D)血型抗原模拟表位。方法用纯化的多克隆抗Rh(D)抗体血清对噬菌体随机十二肽库进行3轮"吸附-洗脱-扩增"过程筛选,随机挑取噬菌体克隆;用ELISA法检测其特异性及其与抗体的结合能力。提取阳性克隆DNA并进行测序,推导外源多肽的氨基酸序列。凝集抑制试验检测噬菌体展示的多肽对Rh(D)血型抗原结合的模拟作用。结果经过3轮筛选和相应鉴定后得到6个抗Rh(D)抗体的特异性噬菌体克隆,其中4个克隆展示相同的氨基酸序列为PSQGYVILLDEK,命名为C2,另外2个克隆展示相同的氨基酸序列为TMLNRAHDFSEC,命名为C21。凝集抑制试验结果表明这两个多肽的噬菌体可以抑制Rh(D)抗原阳性红细胞的凝集作用。结论多肽PSQGYVILLDEK和TMLNRAH-DFSEC可以模拟Rh(D)血型抗原表位。
- 刘淑均沈继龙卞茂红张循善闻慧琴
- 关键词:噬菌体随机肽库模拟表位
- 多克隆抗RhD抗体的纯化和鉴定被引量:1
- 2012年
- 目的纯化人血清中多克隆抗RhD抗体,并对其进行鉴定。方法收集5例RhD阴性者血清,经不规则抗体筛查和确认后,按等比例混合,分别用RhD(-)A型红细胞和RhD(-)B型红细胞对血清中的抗A、抗B抗体于4℃过夜吸收处理;用RhD(+)O型红细胞制备血影细胞,以血影细胞作为抗原,吸附血清中抗RhD抗体,再用低pH值缓冲液洗脱、分离纯化抗RhD抗体,用DEAE-Sephadex A-50层析法提取其中IgG组分;分别用western blot、微柱法鉴定。结果 5名研究对象血清中均含抗RhD抗体;血清中的抗A和抗B血型抗体被完全吸收,纯化后抗RhD抗体IgG组分效价达到1∶32。结论本实验获得了高效价的抗RhD多克隆抗体,为进一步利用噬菌体肽库获得RhD血型抗原表位研究等奠定基础。
- 卞茂红闻慧琴张循善杨鹏刘淑均
- 关键词:RH血型抗原抗体纯化
- 药物致红细胞凋亡的研究进展
- 2017年
- 细胞核和线粒体在有核细胞的凋亡过程中发挥关键作用。红细胞没有细胞核和线粒体,红细胞主要通过胞质Ca^(2+)浓度增加、活性氧增高、神经酰胺形成及蛋白磷酸化等机制而诱发凋亡,引起红细胞程序性死亡的相关分子发生级联反应,最终使红细胞被清除。红细胞凋亡可由多种外源性物质诱发,其中包括一些药物。临床上多种药物治疗的副作用之一是贫血,部分药物有致红细胞凋亡的作用。本文就临床药物致红细胞凋亡的研究进展做一综述。这将有助于进一步指导临床用药,减少药物副作用。
- 刘春秋卞茂红
- 关键词:红细胞药物诱导CA^2+