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利用亲和毛细管电泳和毛细管区带电泳快速筛选新疆一支蒿提取物中与HIV--1包膜蛋白gp120上V3环以及逆转录酶相互作用的活性成分（英文）: 2015年; HIV--1侵入宿主细胞的过程中与一系列受体和协同受体结合。这些受体和协同受体都由HIV--1的包膜蛋白gp120识别,在病毒入侵过程中是重要环节之一。逆转录酶拮抗剂是最早针对抗病毒治疗的几个靶点之一,对其的改进对于寻找新型拮抗剂十分关键。许多天然植物如新疆一支蒿被报道具有抗病毒的生物活性。这些天然植物也许就是潜在的靶向针对包膜蛋白gp120上V3环或者逆转录酶的艾滋病毒抑制剂。V3环结构中的相对保守的肽段R15K可以被用来研究蛋白的相互作用。本研究利用毛细管亲和色谱方法研究了R15K与新疆一支蒿各种粗提物之间的相互作用。利用毛细管区带电泳法研究了逆转录酶与新疆一支蒿各种粗提物之间的相互作用。实验结果表明,新疆一支蒿的氯仿层提取物与R15k和逆转录酶之间均存在较明显的相互作用。本研究提供了一种可以快速高通量筛选天然植物中抗艾滋病毒的活性成分的方法。; 赵怡然李中杰姜勇张晓丹凌笑梅; 关键词：HIV 逆转录酶亲和毛细管电泳毛细管区带电泳

亲和毛细管电泳法研究卡拉胶及其降解产物与R15K的相互作用（英文）: 2015年; HIV-1包膜蛋白gp120的V3 loop区在HIV-1病毒进入靶细胞的过程中发挥着关键的作用。V3 loop区中相对保守的区域R15K,可代替重组gp120分子用于结合实验的研究。聚阴离子化合物如卡拉胶,可通过干扰gp120与CD4的相互作用发挥抗病毒的活性,并且已有研究通过对其进行结构修饰来提高其抗病毒的活性。本实验首次采用亲和毛细管电泳的方法研究卡拉胶及其降解产物与R15K的相互作用,并且我们得到的结论为卡拉胶降解产物可与R15K结合,结合常数为(2.94±0.57)×106 mol/L。该结果提示卡拉胶降解可能为R15K拮抗剂,可通过拮抗HIV-1病毒的进入过程来抑制HIV-1的感染。; 李中杰李立王孝伟刘俊义凌笑梅; 关键词：HIV-1 亲和毛细管电泳卡拉胶

HPLC-DAD法测定家兔关节液中头孢唑林钠的含量（英文）被引量：1: 2014年; 本实验建立了一种灵敏且专属的HPLC-DAD测定家兔关节液中头孢唑林钠的方法。用乙腈沉淀关节液中的蛋白质,安替比林作为内标。样品在戴安U3000高效液相色谱仪上操作,并用菲罗门Luna C18(150 mm×4.60 mm,5μm,100 A)柱分离,流动相为0.1%甲酸水和乙腈,流速为1 mL/min,检测波长为272 nm,柱温为25 oC。在1.0–100.0μg/mL范围内,头孢唑林钠和内标安替比林的峰面积比值与浓度线性关系良好(r 2=0.9999),最低检测限为(LOD,S/N=3)为0.07μg/mL,最低定量限(LOD,S/N=10)为0.22μg/mL。头孢唑林钠回收率(低、中、高浓度)分别为124.6%、117.8%、100.6%(RSD%=1.9%,4.0%,1.1%,n=5)。日内和日间精密度在0.5%–2.7%。本实验建立的家兔关节液中头孢唑林钠HPLC-DAD分析方法简便、灵敏且可靠。此方法可以应用于家兔关节液中头孢唑林钠的测定。; 李静林微微李玳敖英芳杨海松凌笑梅; 关键词：头孢唑林钠高效液相色谱

毛细管区带电泳研究化合物S009和CC趋化因子受体4三个胞外区相互作用（英文）: 2014年; CC趋化因子受体4(CCR4)是G蛋白偶联受体的一种,在过敏性炎症中起着举足轻重的作用。在本研究中,我们合成了CCR4的三个胞外loop区(EL1–EL3),用毛细管区带电泳(CZE)的方法研究化合物S009和3个胞外loop区的相互作用。分别进行了定性和定量研究。实验数据表明,化合物S009和EL3有相互作用并通过Scatchard方程计算得到化合物S009和EL3之间的结合常数为(12.5±0.19)×104 M–1。我们的研究确证了CCR4结合小分子的具体胞外域并为进一步发现新型CCR4拮抗剂提供了有帮助的信息。; 杨璐帕子来提.亚库甫李美娜凌笑梅李中杰王应; 关键词：毛细管区带电泳

高效液相色谱荧光检测法同时测定大鼠脑亚区中单胺类神经递质及其代谢产物（英文）被引量：2: 2015年; 建立并优化了一种简单、灵敏、高选择性的高效液相色谱荧光检测法,可同时定量检测大鼠不同脑亚区中的单胺类神经递质及其代谢产物(左旋多巴,去甲肾上腺素,肾上腺素,多巴胺,5-羟色胺,二羟基苯乙酸,高香草酸和5-羟基吲哚乙酸)。在这种新方法中,所有待测物均采用未经过衍生化步骤而直接提取,并在20分钟内达到良好分离。荧光检测的激发波长280 nm,发射波长330 nm。色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(美国Agilent公司,4.6 mm×150 mm,5.0μm),保护柱:Agilent XDB-C18(美国Agilent公司,4.6 mm×12.5 mm,5.0μm),柱温:35 oC。流动相:柠檬酸–乙酸钠–辛烷磺酸钠缓冲体系(50 mmol/L柠檬酸,50 mmol/L无水乙酸钠,0.5 mmol/L辛烷磺酸钠,0.5 mmol/L Na2-EDTA,5 mmol/L三乙胺)–甲醇(90:10,v/v,p H 3.8),等度洗脱,流速:1.0 mL/min。所有待测物的检出限为0.9–23 nM,进样体积为50μL。该方法重现性良好,日内精密度在0.08%–1.85%之间(n=5)。对这些物质的同时测定可加深我们对不同成瘾性药物(甲基苯丙胺,海洛因及其二者的混合物)在大鼠中枢神经系统中神经生化作用机制的理解。; 徐鹏白燕平杨海松李静卢炜凌笑梅; 关键词：高效液相色谱荧光检测单胺类神经递质成瘾性药物

在线SPE HPLC-DAD方法测定大鼠血浆环磷酰胺浓度(英文)被引量：2: 2012年; 建立快速简便的在线固相萃取液相(on-line SPE HPLC-DAD)分析方法,测定大鼠血浆中环磷酰胺的浓度。该方法为:将Acclaim Polar Advantage II C18保护柱(PA II柱,10mm×4.6mm,5μm)作为在线SPE柱,去蛋白的血浆样品进样后,100%H2O洗脱1min;经PA II C18柱(150mm×4.6mm,5μm)分析,流动相为乙腈水(40:60,v/v),流速为1mL/min,检测波长为195nm。经过验证发现该方法的选择性好,线性、精密度、准确度和灵敏度高,可用于临床监测环磷酰胺浓度。; 李晓娜于宁张建美林文斯凌笑梅富戈李润涛崔景荣; 关键词：HPLC-DAD 环磷酰胺大鼠血浆

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