公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

苯并[a]蒽在TiO_2颗粒表面的多相光化学反应: 2007年; 利用原位漫反射红外光谱(DRIFTS)并结合气相色谱-质谱(GC-MS)分析研究了苯并[a]蒽(B[a]A)在TiO2颗粒气固界面的光化学反应过程.结果表明,在氙灯照射下,苯并[a]蒽在TiO2颗粒气固界面发生光催化反应,表面羟基和表面氧参与了光催化反应,主要产物为苯并[a]蒽-7,12-二醌,根据分析结果给出了苯并[a]蒽在TiO2颗粒表面的光化学反应机理模型.在模拟太阳光(22mW·cm-2)照射下,苯并[a]蒽在TiO2颗粒表面的光降解过程符合指数衰减方程,半衰期为6.8min.; 沈建东张士成连进军孔令东陈建民; 关键词：TIO2 光化学反应 DRIFTS

常压和真空下CS_2的光氧化反应被引量：9: 2005年; 利用原位FTIR、XPS和GC MS等技术手段 ,研究了常温紫外光辐照下常压及真空状态中 ,CS2 的光氧化反应 .结果表明 ,常压及真空状态下CS2 光氧化反应的产物均为COS、SO2 、CO和CO2 ,反应均遵循表观一级反应动力学规律 ,但中间产物COS的浓度变化有较大的差异 .常压下COS浓度先迅速增大 ,然后减少 ;真空条件下COS浓度增加到常压下COS浓度的1/ 10后基本持平 ,然后逐渐减小 ,整个变化趋势缓慢 ;2种条件下CS2 的半衰期分别为 31. 6s和 39. 8s ,中间产物COS降解98%所需时间分别为 5 5min和 2 2min .在相同的光照条件下 ,O2 浓度的增加有助于CS2 光氧化反应的进行 .以CS2 光氧化中间产物COS为初始物的光氧化反应主要产物为CO2 和SO2 ,后者可以进一步被氧化为SO2 -4.适量增加O2 的浓度可以促进COS光氧化反应的进行 ,但O2 的浓度增加至一定程度后反应速率基本保持恒定 .以上结论对揭示CS2 和COS的源和汇以及全球S物质循环具有重要价值 .; 王晓吴洪波陈建民; 关键词：二硫化碳羰基硫光氧化 FTIR

NaCl与Fe_2O_3混合物对SO_2的有效吸收被引量：3: 2007年; 采用DRIFTS和XPS等方法研究了SO2在NaCl和α-Fe2O3混合物表面的复相反应,并计算了反应的吸附常数.结果表明,反应生成物主要为硫酸盐、硫酸氢盐以及少量的亚硫酸(氢)盐;SO2与NaCl和α-Fe2O3混合物的反应符合零级反应动力学规律;NaCl的含量对反应有影响,随着混合物中NaCl含量的增加,BET吸附常数呈现先上升而后再下降的变化规律,当NaCl的质量分数达到70%左右时,BET吸附常数达到最大(4·62×10-6),是纯α-Fe2O3(5·72×10-7)的8·08倍;反应生成的FeCl2-SO3-中间体作为SO2的储存库,促进了更多的硫酸盐生成.; 尹勇陈海涵孔令东陈建民; 关键词：复相反应硫酸盐

SO_2与Fe_2O_3生成Fe(Ⅱ)(aq)和硫酸盐的复相反应机理被引量：14: 2006年; 使用DR IFTS,XPS,HPLC和IC考察了常温、常压和氧气存在下SO2与Fe2O3的复相反应,结果表明,SO2在Fe2O3表面的反应活性与Fe2O3表面含水量密切相关,表面含水量增加有助于Fe(Ⅱ)(aq)和硫酸盐的生成.室温下(T=291 K,相对湿度68%),每毫克Fe2O3在30 m in内可消耗53.6μg SO2,生成12.6 ngFe(Ⅱ)(aq)和56.2μg SO42-.反应产物SO42-的浓度比Fe(Ⅱ)(aq)的浓度高3个数量级,表明在生成硫酸盐的复相反应中铁对SO2氧化具有非常高的催化活性.提出了Fe(Ⅱ)(aq)和硫酸盐的生成机理.; 张秋菊王晓陈建民庄国顺; 关键词：复相反应 FE2O3 SO2 硫酸盐

全选清除导出

共1页<1>

国家教育部博士点基金(20030246029)