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国家自然科学基金(30371190)

作品数:9 被引量:142H指数:7
相关作者:韩素芬金辉吕梅伍建榕王光萍更多>>
相关机构:南京林业大学西南林学院云南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 8篇菌根
  • 4篇菌根真菌
  • 3篇植物
  • 3篇兰科
  • 3篇兰科植物
  • 3篇春兰
  • 2篇石斛
  • 2篇铁皮石斛
  • 2篇内生真菌
  • 2篇培苗
  • 2篇组培
  • 2篇组培苗
  • 2篇显微结构
  • 2篇菌丝
  • 2篇虎头兰
  • 1篇野生
  • 1篇丝核菌
  • 1篇酸性磷酸酶
  • 1篇内生菌
  • 1篇培养基

机构

  • 8篇南京林业大学
  • 5篇西南林学院
  • 3篇云南农业大学
  • 2篇南京出入境检...
  • 1篇海南大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇中国科学院植...

作者

  • 8篇韩素芬
  • 5篇伍建榕
  • 5篇吕梅
  • 5篇金辉
  • 4篇王光萍
  • 3篇朱有勇
  • 3篇郭文林
  • 2篇许忠祥
  • 2篇陈晖
  • 1篇陈金花
  • 1篇席刚俊
  • 1篇罗毅波
  • 1篇葛颂
  • 1篇马焕成
  • 1篇亢志华
  • 1篇王光平

传媒

  • 3篇西南林学院学...
  • 2篇福建林学院学...
  • 1篇植物生态学报
  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇林业科技开发
  • 1篇南京林业大学...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
野生虎头兰的组织培养被引量:3
2004年
采用野生虎头兰无胚乳种子通过组织培养技术获得了一批虎头兰组培苗 ,并初步筛选出虎头兰不同发育时期的培养基 :种子萌发和原球茎诱导增殖培养基为GL3 ① (1/ 2MS +6 BA 1 0mg/L +NAA 0 5mg/L +甘露醇 1g/L +蔗糖 2 5g/L) ,分化和壮苗培养基为GL3 ② (1/ 2MS +6 BA 1 0mg/L +NAA 0 5mg/L +甘露醇 1g/L +活性炭 1 5g/L +蔗糖 2 5g/L) ,生根培养基为 1/ 4MS +NAA 0 5mg/L +甘露醇 1g/L +活性炭 1 5g/L +蔗糖 30g/L。
金辉席刚俊王光萍韩素芬
关键词:虎头兰花卉兰科植物培养基
铁皮石斛组培苗与菌根真菌共培养过程中的相互作用被引量:68
2009年
由于人为的滥采滥挖和野外生境的退化,使得铁皮石斛(Dendrobium officinale)这种名贵的中药材一直处于极度濒危的状态。为了从菌根真菌的角度给人工保育铁皮石斛提供理论指导,对铁皮石斛的组织培养苗人工接种‘GDB181’菌株(Epulorhiza sp.)。培养60d后,接菌苗平均鲜重增长率比对照苗高出了84.8%。在营养元素含量方面,接菌苗的B、Si、Fe、Cu和Mn元素含量的净增率分别为780%、533%、192%、191%和128%,均在100%以上;其他元素含量也有不同程度的增加(除Zn外),结果证明两者有效地建立了共生关系。在显微和超微结构的观察中发现:真菌菌丝随机破坏铁皮石斛的根被入侵到外皮层,并从外皮层细胞不断扩展延伸到皮层的大型细胞,最后在大型细胞中被分解消化。在真菌侵染过程中,被侵染的皮层细胞的细胞壁严重扭曲变形,菌丝在皮层细胞形成菌丝结,菌丝结常位于细胞核附近或包围细胞核。在皮层的大型细胞中,菌丝细胞被植物的溶酶体包围,部分或全部被消解,出现脱壁或失去细胞质甚至成为空腔等变化,最终形成衰败的菌丝残骸,溶酶体也随之消失。溶酶体分布越多的部位,菌丝细胞消解变形越严重。含有菌丝残骸的皮层细胞可被新侵染的菌丝重新定殖,这一菌丝侵染被消化再侵染的过程在铁皮石斛生长发育过程中可不断重复发生。
金辉许忠祥陈金花韩素芬葛颂罗毅波
关键词:相互作用显微结构铁皮石斛
春兰与丝核菌共生菌根及结构研究被引量:19
2005年
将丝核菌CLB111和KW214菌株及兰科丝核菌CLB113菌株接种到春兰组培苗,对兰苗生长有不同程度的促进作用。处理苗4.5个月后鲜重分别是初始值的170.6%,170.2%和166.1%,其中CLB111,CLB113菌株处理苗与对照达极显著差异(α=0.01),KW214菌株处理苗与对照达显著差异(α=0.05)。通过光学显微镜和电子显微镜连续切片观察发现,菌根结构与普通营养根的结构基本相同,但在菌根的皮层组织细胞中有着色较深、形状不一的菌丝结。春兰外皮层无通道细胞,真菌是通过破坏根被组织进入皮层细胞,并通过菌丝穿越细胞壁不断向内继续扩展。在电子显微镜下观察发现菌丝结是真菌菌丝围绕细胞核形成的,菌丝结在皮层组织靠外的几层细胞中出现较多,随着菌丝团被逐渐消解吸收,伴随新菌丝生长和入侵,为春兰的生长提供营养。从生物量增长、显微及超微结构表明,CLB111,CLB113及KW214等3个菌株与春兰可形成菌根。
伍建榕韩素芬朱有勇吕梅王光萍郭文林
关键词:春兰丝核菌菌根
虎头兰菌根中酸性磷酸酶的定位及活性变化被引量:1
2007年
为揭示虎头兰与共生的菌根真菌间的相互作用,应用细胞化学的方法定位研究了虎头兰菌根中入侵的菌丝被消化过程的酸性磷酸酶(AcPase)活性变化,结果表明:AcPase反应出现在虎头兰菌根皮层细胞的细胞壁和膜系统上.在菌根真菌侵入虎头兰根部细胞,入侵菌丝被溶酶体包围并消解,直到被消解成空腔或彻底解体,最后溶酶体也随之消失的过程中,虎头兰细胞内的细胞壁、胞间隙、细胞膜、胞间连丝等处AcPase的活性呈现由高到低,最后完全消失的变化;在溶酶体和菌丝细胞上AcPase的活性则表现出由低到高,然后又逐渐降低直至完全消失.被菌丝侵入的虎头兰细胞发生了一系列的变化:细胞壁严重扭曲变形,线粒体、叶绿体及大量小液泡等细胞器消失,细胞核变形逐渐降解直至消失;溶酶体大量出现并包围和消解菌丝细胞,菌丝细胞被彻底消化,溶酶体消失;细胞内又重新出现线粒体、液泡、更新核等细胞器,更新核还可不断的进行有丝分裂.
金辉许忠祥陈晖韩素芬
关键词:虎头兰菌根真菌酸性磷酸酶
春兰菌根的显微结构观察被引量:13
2005年
应用石蜡切片法,借助于光学显微镜观察春兰无菌组培苗、接菌组培苗的根及野生状态下的新生营养根、老根,结果表明:接菌组培苗的根及野生状态下的新生营养根、老根,其皮层组织细胞内有大量的菌丝结等兰科菌根的典型结构,而无菌组培苗的根则无菌丝、菌丝结等结构.菌根真菌自外皮层薄壁通道细胞侵入根的皮层细胞,春兰菌根是典型的地生兰菌根.
吕梅伍建榕马焕成
关键词:春兰菌根显微结构
春兰菌根真菌的筛选被引量:15
2007年
地生兰组织培养存在移栽无菌苗成活率低、生长缓慢、开花迟缓、花小甚至不开花等问题,这些与缺少共生的菌根真菌有关。用分离自云南保山、大理等地野生春兰菌根中的内生真菌19个菌株接种春兰组培幼苗,经4.5个月的共生培养,兰苗叶色正常,根系生长良好。测定植物生长量,从长势有明显提高的接菌苗进行重分离及菌根的显微结构观察,确定春兰菌根的形成,并筛选出春兰的有效共生菌根真菌为CLB111,CLB113和MLX102。通过接种处理后春兰苗的鲜重增长率分别为70.6%、70.2%、68.6%,而不接菌的对照仅为45.6%,与对照差异达0.01极显著水平。结果表明这3个菌株均为春兰的菌根真菌的优良菌株.
伍建榕金辉韩素芬朱有勇吕梅王光萍
关键词:春兰菌根真菌接种
菌根真菌对铁皮石斛生长和矿质元素的影响被引量:29
2007年
铁皮石斛组培苗接种6个真菌菌株,培养60 d后,接菌苗的平均鲜重增长率均高于对照,其中接种GS222、GDB162、GDB254、MLX102菌株的苗平均鲜重增长率均达到极显著差异(α=0.01),接种CLN103、CLX104的苗达到显著差异(α=0.05);接菌苗的各矿质元素(除Zn外)含量也均高于对照。接菌苗的营养根重分离获得原接种菌株。显微观察到在皮层和中柱组织形成菌丝结等典型的共生结构,表明接种菌株已与铁皮石斛根共生形成了菌根,对铁皮石斛的生长和矿质元素的吸收有较明显促进作用。由此可认为GS222、GDB162、GDB254、MLX102、CLN103、CLX104是铁皮石斛优良的菌根菌株。
金辉亢志华陈晖韩素芬
关键词:铁皮石斛组培苗菌根真菌
兰科植物菌根研究进展被引量:15
2004年
从兰科植物内生真菌的种类、兰科植物与内生真菌之间的专一性、内生真菌对兰科植物生长的作用等3方面综述了20世纪以来兰科植物菌根菌的研究进展,简要报道了近年在这3方面的研究结果及看法.
伍建榕韩素芬王光萍吕梅郭文林
关键词:兰科植物菌根内生真菌互作关系
云南兰科植物菌根内生真菌种类研究被引量:14
2006年
从云南省兰科植物主产区的8个地区11个品种89株兰科植物的营养根上分离获得真菌菌株184个,其中出现频率较高或文献曾报道为兰科内生菌根真菌的有65个.根据菌落形态、菌丝特征、产孢结构、孢子形态及子实体诱导等大致分为18类,分别隶属于丝核菌属、兰科丝核菌类、毛壳菌属、木霉属、镰刀菌属、顶枝孢、束格孢属、团丝核菌属、Trichosporiellasp.、Gli-omastix murorum、兰小姑、微囊菌属、Catenularia piceae、丝孢纲的其他属等.
伍建榕韩素芬朱有勇吕梅王光平郭文林
关键词:兰科植物菌根内生菌
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