博士科研启动基金(D2007-2)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 相关作者：刘娣孙中武闻晓波李晓娟王密更多>>
- 相关机构：东北林业大学黑龙江八一农垦大学更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 肝片吸虫GST真核表达载体构建及重组蛋白活性分析被引量：3
- 2011年
- 目的构建肝片吸虫谷胱甘肽S-转移酶(GST)的真核表达载体,研究重组蛋白的免疫原性。方法以构建好的重组质粒pET30a-FhGST为模板,利用PCR技术扩增肝片吸虫谷胱甘肽S-转移酶基因(GST),连接真核表达载体pEGFP-N1,构建重组质粒pEGFP-GST,转染Hela细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光,Western blotting检测重组蛋白表达情况。结果重组质粒pEGFP-GST在Hela细胞中获得了表达,Western blotting结果表明真核表达质粒表达的重组蛋白能与自然感染肝片吸虫的山羊阳性血清发生特异性反应。结论肝片吸虫GST真核表达载体构建成功,真核表达产物可与自然感染的山羊阳性血清发生特异性反应,具有生物学活性,可做为分子疫苗的候选进行进一步的研究。
- 冉旭华闻晓波王春仁刘娣孙中武李晓娟王密
- 关键词：肝片吸虫GST基因真核表达活性分析
