“十一五”国家科技攻关计划(2008ZX07313-007-3)
- 作品数：3 被引量：16H指数：3
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- 分散固相萃取法直接萃取水样中16种邻苯二甲酸酯被引量：3
- 2013年
- 将固相萃取柱填料HC—C18作为萃取剂直接分散于水样中，经振荡萃取后用固相萃取空柱过滤回收萃取剂，经过洗脱、浓缩后，用气相色谱／质谱联用仪对水样中的16种邻苯二甲酸酯进行分析测定。实验对萃取剂的种类和用量、水样pH、萃取时间及洗脱剂等影响因素进行了选择和优化。当萃取剂为0．3gHC—C18、水样pH为2、振荡萃取10min、洗脱剂为6mL二氯甲烷一乙酸乙酯（体积比1：1）时，16种邻苯二甲酸酯具有较好的回收率，在0．02～40μg／L范围内线性良好，相关系数在0．9861～0．9999之间，检出限为5～400ng／L；实际水样测定的相对标准偏差在1．9％～11．6％（n=6）之间，加标回收率为81．5％～109．2％。该方法操作简单省时，能够同时满足水中16种邻苯二甲酸酯的分析测定。
- 钱云张丽君张占恩
- 关键词：邻苯二甲酸酯水样
- 分散液液微萃取-气相色谱/质谱法测定水中多环芳烃被引量：4
- 2012年
- 用分散液液微萃取-气相色谱/质谱法测定水样中的16种多环芳烃(PAHs)。通过实验确定最佳萃取条件为:20μL四氯化碳作萃取剂,1.0 mL乙腈作分散剂,超声萃取1 min。在优化条件下,多环芳烃的富集倍数达到216～511,方法在0.05～50μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(R2)在0.9873～0.9983之间,检出限为0.0020～0.14μg/L。相对标准偏差(RSD)在3.82%～12.45%(n=6)之间。该方法成功用于实际水样中痕量多环芳烃的测定。
- 张晓赟张丽君张占恩
- 关键词：分散液液微萃取多环芳烃水样气相色谱-质谱法
- 分散液液微萃取-气相色谱-质谱法测定水样中4种嗅味物质被引量：9
- 2013年
- 以四氯乙烯作萃取剂,以丙酮为分散剂对水样中4种嗅味物质,二甲基异莰醇、土臭素、β-环柠檬醛和β-紫罗兰酮进行分散液液微萃取,提取液供气相色谱-质谱仪分析。在选择离子监测模式下,4种嗅味物质的线性范围均为0.05～20μg.L-1。二甲基异莰醇、土臭素、β-环柠檬醛和β-紫罗兰酮的检出限(3S/N)分别为0.03,0.01,0.02,0.01μg.L-1。方法用于自来水和河水样品分析,4种嗅味物质的回收率在87.7%～102%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.8%～7.8%之间。
- 付杰张丽君张占恩
- 关键词：分散液液微萃取气相色谱-质谱法土臭素Β-紫罗兰酮
