国家自然科学基金(81072937)
- 作品数：7 被引量：63H指数：5
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- 血府逐瘀汤、温胆汤、天麻钩藤饮对SHR大鼠心肌组织TNF-α、IFN-γ、G-CSF、MCP-1表达的影响被引量：9
- 2013年
- 目的观察血府逐瘀汤、温胆汤、天麻钩藤饮对自发性高血压(SHR)大鼠心肌组织中TNF-α、IFN-γ、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)等炎性细胞因子表达的影响。方法将50只16周龄SHR大鼠随机分为5组,SHR对照组、卡托普利组、天麻钩藤饮组、温胆汤组和血府逐瘀汤组各10只;另取10只血压正常的WKY大鼠作为正常对照组。卡托普利组、天麻钩藤饮组、温胆汤组和血府逐瘀汤组分别给予相应的药物灌胃,SHR对照组、正常对照组给予等量生理盐水灌胃,均2次/d,连续灌胃8周。之后断头处死各组大鼠,取其心脏,采用LiquiChip液相蛋白芯片系统检测大鼠心肌组织TNF-α、IFN-γ、G-CSF、MCP-1等炎性细胞因子。结果用药8周后,天麻钩藤饮组、血府逐瘀汤组、温胆汤组大鼠心肌组织TNF-α、G-CSF、MCP-1等炎性细胞因子的表达水平明显降低,IFN-γ的表达升高,与SHR对照组、正常对照组大鼠用药后相比,P均<0.01;血府逐瘀汤组与天麻钩藤饮和温胆汤组相比,P均<0.05。结论血府逐瘀汤、温胆汤、天麻钩藤饮有一定的抗心肌纤维化作用,其机制可能与抑制大鼠心肌组织中TNF-α、G-CSF、MCP-1的表达和提高IFN-γ的表达有关。
- 张国华
- 关键词：血府逐瘀汤温胆汤天麻钩藤饮
- 血府逐瘀汤、温胆汤和天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠心肌组织内IGF-1和TGF-β_1表达的影响被引量：14
- 2013年
- 目的:研究血府逐瘀汤、温胆汤和天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠(SHR)心肌组织内IGF-1和TGF-β1表达的影响。方法:16周龄自发性高血压大鼠50只,随机分为5组:模型组、卡托普利组、血府逐瘀汤组、温胆汤组和天麻钩藤饮组,每组10只大鼠,正常对照组WKY大鼠10只;SHR用血府逐瘀汤、温胆汤和天麻钩藤饮连续干预治疗8 w,RT-PCR检测三方对SHR心肌组织内IGF-1和TGF-β1mRNA表达的影响。结果:卡托普利、血府逐瘀汤、温胆汤和天麻钩藤饮能显著抑制SHR心肌组织TGF-β1和IGF-1 mRNA的表达(P<0.01)。结论:血府逐瘀汤、温胆汤和天麻钩藤饮能减缓或逆转高血压心肌纤维化,其机制可能与抑制心肌中TGF-β1和IGF-1的表达有关。
- 张国华吕琳
- 关键词：血府逐瘀汤温胆汤天麻钩藤饮胰岛素样生长因子-1
- 血府逐瘀汤对TGF-β_1诱导的心肌成纤维细胞增殖及胶原合成的影响被引量：10
- 2016年
- 目的观察血府逐瘀汤对转化生长因子β1(TGF-β_1)诱导的心肌成纤维细胞(CFb)增殖及胶原合成的影响。方法利用酶消化法,结合差速贴壁体外分离培养SD乳鼠CFb。分为:空白组、对照组和实验各浓度组(实验组A、B、C、D),除空白组外分别予5 ng/mL TGF-β_1及5 ng/mL TGF-β_1+血府逐瘀汤不同稀释倍数(1∶40、1∶60、1∶80、1∶100)进行干预后继续培养24 h。运用CCK-8法检测CFb增殖情况,实时定量荧光PCR法检测Ⅰ型胶原mRNA的表达,Western blot法检测Ⅰ型胶原蛋白的表达。结果与空白组比较,对照组CFb的OD值增加(P<0.01);与对照组比较,实验各浓度组(1∶40、1∶60、1∶80、1∶100)OD值降低(P<0.05),Ⅰ型胶原mRNA及蛋白的表达均显著降低(P<0.05)。结论血府逐瘀汤能有效抑制TGF-β_1诱导的CFb的增殖,降低CFbⅠ型胶原mRNA及蛋白的表达,提示血府逐瘀汤中含有抑制心肌纤维化的有效成分,其作用机制可能与TGF-β_1通路有关。
- 赵想玲张国华吕琳
- 关键词：血府逐瘀汤转化生长因子Β1心肌成纤维细胞胶原合成
- 天麻钩藤饮、温胆汤、血府逐瘀汤对自发性高血压大鼠心肌组织与血浆ALDO和AngⅡ的影响被引量：13
- 2012年
- 目的探讨天麻钩藤饮、温胆汤、血府逐瘀汤对自发性高血压大鼠(SHR)心肌组织与血浆醛固酮(AL-DO)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法将50只16周龄SHR随机分为5组,SHR对照组、卡托普利组、天麻钩藤饮组、温胆汤组和血府逐瘀汤组各10只;另取10只血压正常大鼠作为正常对照组。卡托普利组、天麻钩藤饮组、温胆汤组和血府逐瘀汤组给予相应的药物灌胃,SHR对照组、正常对照组给予等量生理盐水灌胃;均连续用药8周。用药后,采用放免法检测各组血浆及心肌组织的AngⅡ、ALDO含量。结果用药8周后,卡托普利组、天麻钩藤饮组、温胆汤组和血府逐瘀汤组的血浆及心肌组织AngⅡ、ALDO含量均显著降低(P均<0.01);与SHR对照组、正常对照组用药后比较均有统计学差异(P均<0.01)。结论天麻钩藤饮、血府逐瘀汤、温胆汤可明显降低SHR的心肌组织和血浆AngⅡ、ALDO含量,有一定的抗心肌纤维化作用;其机制可能与抑制肾素—血管紧张素—醛固酮系统的激活有关。
- 张国华吕琳
- 关键词：高血压天麻钩藤饮温胆汤血府逐瘀汤醛固酮
- 血府逐瘀汤、温胆汤和天麻钩藤饮对SHR大鼠心肌组织PKC、ERK_1/ERK_2表达的影响被引量：5
- 2014年
- 目的探讨血府逐瘀汤、温胆汤、天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠(SHR)心肌组织蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)、细胞外调节蛋白激酶ERK1/ERK2表达的影响。方法将60只16周龄SHR大鼠随机分为5组:SHR对照组、MG-132(蛋白酶体抑制剂)组、天麻钩藤饮组、温胆汤组和血府逐瘀汤组,每组12只;另取12只正常血压大鼠(WKY大鼠)作为正常对照组。MG-132组腹腔注射MG-132,天麻钩藤饮组、温胆汤组和血府逐瘀汤组给予相应的药物灌胃,SHR对照组、正常对照组给予等量生理盐水灌胃,连续用药8周后断头处死,取其心脏,Western blot法检测PKC、ERK1/ERK2的表达水平。结果用药8周后,MG-132组、血府逐瘀汤组心肌组织PKC、ERK1/ERK2的表达水平明显降低,与SHR对照组、正常对照组、天麻钩藤饮组、温胆汤组用药后相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论血府逐瘀汤抗心肌纤维化作用,其机制可能与抑制大鼠心肌组织中PKC、ERK1/ERK2等蛋白激酶的表达有关。
- 张国华杨光吕琳
- 关键词：血府逐瘀汤ERK1ERK2
- 基于网络药理学构建新型中药复方降压抗纤方抗高血压心肌纤维化的作用被引量：15
- 2018年
- 目的：结合网络药理学和传统中医理论构建治疗高血压心肌纤维化的新型中药复方——降压抗纤方,并探讨其对自发性高血压大鼠（SHR）心肌纤维化的治疗效果。方法：获取中药网络药理学数据库中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）中的中药、成分和靶标等信息,运用网络分析软件Cytoscape从中筛选出能作用于高血压心肌纤维化疾病靶标的中药,再根据中医辨证理论和组方原则进一步筛选并构建复方。通过SHR动物模型实验观察降压抗纤方抗心机纤维化的作用,以5只正常血压大鼠（normal blood pressure rat,WKY）为空白组,30只12周龄的SHR大鼠随机分为5组,分别为高血压模型组（SHR）,降压抗纤方低剂量组（KXL,2 g·kg^（-1））,降压抗纤方中剂量组（KXM,4 g·kg^（-1））,降压抗纤方高剂量组（KXH,8 g·kg^（-1））和卡托普利阳性药组（CAP,13.5 mg·kg^（-1））,每组5只。连续灌胃12周后停药,取材前禁食12 h。运用大鼠无创尾压仪和彩色多普勒超声诊断仪检测血压及心脏功能,运用组织学染色和相应检测试剂盒观察心脏组织形态学改变及血清生化指标。结果：确认降压抗纤方组成成分为丹参、三七、黄芪、鸡血藤和化橘红。动物实验结果表明,与正常组比较,模型组的血压明显升高（P〈0.01）,心脏功能指标下降（P〈0.01）,同时血清中心肌酶谱的水平升高（P〈0.05,P〈0.01）,炎症因子水平升高（P〈0.05,P〈0.01）;与模型组比较,各给药组能有效逆转上述指标（P〈0.05,P〈0.01）。结论：运用网络药理学和传统中医理论所构建的新型复方降压抗纤方具有抗高血压心肌纤维化的作用,并对肝肾无毒副作用。
- 陈凯刘馨管怡晴庄宇鑫党文振吕琳张国华
- 关键词：中药复方高血压心肌纤维化自发性高血压大鼠
- 基于网络药理学分析黄芩-槐花药对治疗高血压的作用机制被引量：3
- 2021年
- 目的采用网络药理学方法筛选"黄芩-槐花"药对治疗高血压的作用靶点,明确降压作用机制。方法检索中药系统药理学数据库(TCMSP)中黄芩和槐花的所有化学成分并筛选作用靶点,与TTD、OMIM、CTD和Genecards数据库中的高血压相关靶点取交集,并采用Cytoscape 3.6.0软件绘制相应的"活性成分-作用靶点"网络。通过Metascape在线分析平台进行基因GO功能和KEGG通路富集分析,最后使用Sybyl 7.3分子对接软件分析药对中的关键成分与靶点的结合情况,并进一步采用动物实验进行机制验证。结果 "黄芩-槐花"药对"活性成分-作用靶点"网络包括45个高血压靶点,26个化合物,142条边,体现成分和靶点之间复杂的相互作用。基因GO功能分析提示涉及分子功能、生物过程、细胞组成3方面。基因KEGG通路富集分析发现与低氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、钙信号通路、Apelin信号通路等17条信号通路相关。Sybyl 7.3分子对接表明槐花中的异鼠李素与一氧化氮合酶作用力强,黄芩中的苏荠黄酮与血管紧张素转化酶作用力强。动物实验进一步验证此结果:异鼠李素能升高自发性高血压大鼠血清一氧化氮合酶的水平,同时增加内皮中的一氧化氮合酶表达;苏荠黄酮能降低大鼠血清中血管紧张素转化酶的水平。结论该实验首次构建"黄芩-槐花"药对治疗高血压的活性成分-作用靶点网络图,并进行初步验证,为该药对的药理学机制研究及临床应用奠定了实验基础。
- 管怡晴陈凯田元新全东令张静茹吕琳张国华
- 关键词：黄芩槐花网络药理学分子对接高血压
- 基于网络药理学构建降压抗纤方及其作用和机制研究
- 目的:结合网络药理学和传统中医理论构建治疗高血压心肌纤维化的新型中药复方——降压抗纤方，建立降压抗纤方的质量标准并通过动物和细胞实验研究其治疗高血压心肌纤维化的作用和机制。 方法:(1)检索中药数据库TCMSP中的药物...
- 陈凯
- 关键词：心肌纤维化网络药理学
