国家自然科学基金(20953001)
- 作品数：3 被引量：31H指数：2
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- 荧光光谱法研究淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅰ与牛血清白蛋白的相互作用(英文)
- 2012年
- 在模拟生理条件下应用荧光光谱学方法分别研究了淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅰ与牛血清白蛋白(BSA)间的结合作用.根据荧光强度数据,计算出了结合常数KA,结合位点数n和热力学参数(△G,△H和△S).实验结果表明,淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅰ都能显著猝灭BSA的内源荧光,猝灭机制均为形成基态复合物的单一静态猝灭过程.不同温度下(17℃,27℃,37℃)得到的KA和n值,表明淫羊藿次苷Ⅰ与BSA的结合强于淫羊藿苷.从得到的热力学参数判断,淫羊藿苷与BSA间的主要作用力是氢键作用和范德华力,而疏水作用和静电引力在淫羊藿次苷Ⅰ与BSA形成复合物过程中起主导作用.而且同步荧光光谱显示,淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅰ与BSA的结合导致BSA构象发生了变化.
- 要晓静赵伟阚鸿刘忠英
- 关键词：淫羊藿苷牛血清白蛋白相互作用荧光光谱法
- Semi-LC/MS技术快速定量分析黄芪样品中黄芪甲苷含量被引量：3
- 2012年
- 为了测定黄芪中的黄芪甲苷含量,应用半高效液相色谱-质谱串联技术(Semi-LC/MS),以薯蓣皂苷为内标化合物,仅用一段色谱保护柱分离掉大部分干扰性成分,同时使目标化合物富集,采用Waters公司的多反应监测(MRM)扫描模式检测。结果表明:黄芪甲苷在2.85～57.0mg/L的范围内线性关系良好,稳定性和重复性实验RSD<3%,样品回收率达98.9%。Semi-LC/MS方法可以对黄芪样品中黄芪甲苷进行快速定量分析,是一种黄芪甲苷的简单、高效、灵敏的定量检测方法。
- 郑重宋凤瑞刘舒赵先恩刘志强刘淑莹
- 关键词：黄芪甲苷
- 人参、红参皂苷类成分指纹图谱研究被引量：28
- 2012年
- 为了建立一种快速鉴定人参和红参的方法,应用超高效液相色谱-串联质谱研究人参和红参中的皂苷类成分指纹图谱。室温下用甲醇提取人参粉末,提取液离心,并用0.22μm滤膜过滤。色谱柱是BEHShield RP18柱(1.7μm×2.1×50mm,Waters,USA)和BEH保护柱;流动相:乙腈(A),水(B);0～5min A从25%到50%,5～8min,A从50%变化到90%,8～10min,A从90%变到100%,10～12min,A保持在100%;进样体积10μL,检测波长195nm。质谱喷雾电压-4.5kV,金属毛细管电压-45V,温度250℃,壳气(氮气)流速27L/h,辅助气(He)流速180L/h,质量扫描范围m/z200～1 500,碰撞气为氦气,质谱碎裂信息用来鉴定皂苷。液质联用数据显示在人参炮制过程中化学成分发生了变化,结果表明不同批次的人参与红参能够清晰分组。该方法快速,简单,特征性和重现性良好。
- 郑重宋凤瑞刘淑莹刘志强
- 关键词：人参人参皂苷指纹图谱
