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国家自然科学基金(21174093)

作品数:7 被引量:10H指数:2
相关作者:顾宜朱蓉琪冉起超杨坡孟凡盛更多>>
相关机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 4篇恶嗪
  • 4篇苯并噁嗪
  • 4篇苯并恶嗪
  • 3篇酚型
  • 3篇伯胺
  • 2篇动力学
  • 2篇甲醛
  • 1篇单环
  • 1篇电性能
  • 1篇动力学研究
  • 1篇多元酚
  • 1篇乙炔
  • 1篇原位合成
  • 1篇三嗪
  • 1篇树脂
  • 1篇双酚
  • 1篇双酚A
  • 1篇双酚S
  • 1篇速率常数
  • 1篇氰基

机构

  • 8篇四川大学

作者

  • 8篇顾宜
  • 6篇朱蓉琪
  • 4篇冉起超
  • 2篇杨坡
  • 2篇张勤
  • 1篇罗晓霞
  • 1篇刘文萃
  • 1篇李建川
  • 1篇徐艳玲
  • 1篇赵嘉成
  • 1篇孟凡盛

传媒

  • 5篇热固性树脂
  • 1篇石油化工
  • 1篇Chines...
  • 1篇2015年全...

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
7 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Study on products and reaction paths for synthesis of 3,4-dihydro-2H-3-phenyl-1,3-benzoxazine from phenol,aniline and formaldehyde被引量:2
2015年
To study the synthesis of 3,4-dihydro-2H-3-phenyl-1,3-benzoxazine(benzoxazine),the reaction paths of phenol,aniline and formaldehyde were investigated by analyzing the synthesis crude products.With the aid of high-performance liquid chromatography(HPLC),chromatographic column and preparative HPLC,seven compounds originated from the crude products were obtained and their chemical structures were elucidated.Possible reaction paths are proposed based on these compounds.Results show that Nhydroxymethyl aniline(HMA) derived from the reaction of formaldehyde and aniline is probably the key intermediate during the reaction.HMA can react with itself or other reactants to form other intermediates,such as 1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazinane and 2-((phenylamino)methyl)phenol,and further form benzoxazine and byproducts.
Cheng-Xi ZhangYu-Yuan DengYi-Yang ZhangPo YangYi Gu
由Mannich碱和甲醛反应生成3,4-二氢-2H-3-苯基-1,3-苯并噁嗪的反应历程和动力学研究
<正>研究了以2-苯基胺甲基苯酚(Mannich碱)和甲醛为原料,二氧六环为溶剂,生成3,4-二氢-2H-3-苯基-1,3-苯并噁嗪的合成反应及动力学,计算了不同温度下的反应级数、反应速率常数和活化能,推测了反应历程,并...
邓玉媛张勤朱蓉琪顾宜
关键词:MANNICH碱甲醛动力学
文献传递
间氨基苯乙炔/苯酚型苯并恶嗪的合成研究被引量:1
2017年
以苯酚、多聚甲醛、间氨基苯乙炔为起始原料,通过三嗪路线、伯胺路线合成了3-苯乙炔-3,4-2H-1,3苯并恶嗪(PH-apa)。通过示差扫描量热分析、热失重分析、元素分析、高效液相色谱、傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱研究了伯胺路线中溶剂以及温度对反应的影响。结果表明:间氨基苯乙炔型三嗪不与苯酚及甲醛进一步反应。采用伯胺路线时无溶剂工艺反应剧烈,所得产物组成复杂,而溶液工艺中溶剂的极性越低,反应温度越高,越有利于PH-apa的生成。
李建川冉起超朱蓉琪顾宜
关键词:三嗪
伯胺的碱性对苯并恶嗪合成的影响被引量:1
2015年
以苯酚、甲醛水溶液、碱性不同的伯胺(苯胺、苄胺、正丙胺、环己胺)为原料70℃下合成了3,4-二氢-2H-3-取代基-1,3-苯并恶嗪。通过气相色谱法在线取样,追踪原料苯酚和产物苯并恶嗪浓度的变化,研究了伯胺的碱性对苯并恶嗪合成的影响,并由动力学拟合计算得到了各体系的反应速率常数。结果表明,苯并恶嗪的生成量与苯酚的消耗量呈对应关系。苯并恶嗪的生成速率随伯胺的碱性增强而加快。
张勤杨坡朱蓉琪顾宜
关键词:苯并恶嗪伯胺碱性反应速率常数
原位合成羟甲基苯酚-二苯甲烷二胺型苯并噁嗪被引量:1
2014年
以苯酚、多聚甲醛和4,4′-二氨基二苯甲烷(MDA)为原料,采用原位合成的方法合成了羟甲基苯酚-二苯甲烷二胺型苯并噁嗪(简称羟甲基-M型苯并噁嗪),并采用1H NMR,FTIR,GPC,DSC方法对合成产物进行了表征,考察了甲醛用量、固含量、溶剂体系对合成羟甲基-M型苯并噁嗪的影响。实验结果表明,原位合成羟甲基-M型苯并噁嗪的优化条件为:原料配比n(甲醛)∶n(苯酚)∶n(MDA)=6∶2∶1、固含量50%(w)、质量比为3∶1的甲苯-乙醇混合溶剂体系。DSC测试结果显示,羟甲基-M型苯并噁嗪具有较低的固化温度,促进了苯并噁嗪的开环聚合反应。
罗晓霞徐艳玲朱蓉琪杨坡顾宜
关键词:苯并噁嗪羟甲基甲醛苯酚原位合成
高温条件下双酚型苯并恶嗪合成反应的研究
2015年
以多聚甲醛、苯胺、双酚A/双酚S为原料,选用高沸点溶剂,合成了双酚A型苯并恶嗪和双酚S型苯并恶嗪。采用1H-NMR、DSC、凝胶化时间测试等方法考察了合成反应温度对苯并恶嗪闭环率及固化行为的影响。结果表明,与通常80℃的反应温度相比,提高反应温度能够明显提高苯并恶嗪单体的闭环率、提高固化反应温度、延长凝胶化时间,并有效地缩短体系的反应时间。但在高温条件下极性溶剂容易导致苯并恶嗪闭环率下降。过高的反应温度或过长的反应时间会造成部分恶嗪环发生开环反应,降低产物的闭环率。双酚S结构中砜基的强吸电性使得恶嗪环的稳定性下降,产物的闭环率降低,反应更易受温度变化的影响。
刘文萃冉起超邓玉媛朱蓉琪顾宜
关键词:苯并恶嗪反应温度双酚A双酚S
苯并噁嗪树脂合成反应的研究进展
苯并噁嗪是一种新型的热固性的高性能树脂。按照合成苯并噁嗪的起始原料,合成路线主要有伯胺路线、三嗪路线和水杨醛路线。伯胺路线的原料易得、种类众多、合成工艺简便、合成设备通用。因而,无论在实验室研究,还是在工业生产中,伯胺路...
顾宜
关键词:苯并噁嗪反应机理反应动力学
文献传递
含氰基单环苯并恶嗪的合成方法研究被引量:3
2017年
分别使用熔融法、溶液法和三步法制备了间氨基苯甲腈/苯酚型苯并恶嗪单体,采用1H-NMR、IR、GPC和DSC比较了3种产物结构与固化行为的差异,使用TGA和DMA研究了3种聚苯并恶嗪的热稳定性和动态热机械性能。结果表明,通过三步法得到的单体的纯度最高,其聚合物的热稳定性能及动态热机械性能最为优异,5%失重温度为320℃,800℃氮气下的残炭率达到58%,玻璃化转变温度为199℃。
孟凡盛冉起超顾宜
关键词:氰基苯并恶嗪热稳定性
含砜基多元酚型苯并噁嗪基层压板的制备及性能被引量:2
2013年
以含砜基多元酚混合物为原料合成了苯并噁嗪(MS-a),以MS-a或将其与其它热固性树脂共混制得玻璃布层压板。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了MS-a的化学结构,用示差扫描量热分析(DSC)、热失重分析(TGA)、动态热机械分析(DMA)研究了它的热固化行为和热稳定性。测试了其玻璃布层压板的弯曲性能、阻燃性能和介电性能。结果表明,MS-a具有较低的固化温度,其固化物在800℃下残炭率达到61.8%,制成的玻璃布层压板具有较高的T g(219.9℃),良好的力学性能和介电性能,阻燃级别达到UL94 V-0级。
赵嘉成冉起超朱蓉琪顾宜
关键词:苯并噁嗪玻璃布层压板介电性能
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